河池金城江区招地坪/自流平/固化招硅pu师傅一名，一天工，当天结
400-500元/天
固化自流平地坪硅PU1-4天1-2人日结
河池金城江招地坪/自流平/固化招硅pu师傅一名，一天工，当天结
固化自流平地坪5-14天3-5人完工结算
贵港市港北区招地坪/自流平/固化，在高铁站里面，只能晚上施工，需要3-4个人，预计下周开工，工期一个星期左右，完工结算快。
外墙漆15-30天1-2人完工结算点工技术好专业师傅二把刀勿扰
招批外墙的320一天，一天九个小时，站钢管架上批灰干个三五天这事那事的别打电话了，半桶水勿扰， ，如果干活可以的外墙也可以包着着
服务员有提成1-2人月结
[礼物][礼物]招聘：中心区炸串店招聘：2名，要求可以上夜班，年龄：18～35岁白班10点-～19点夜班18：30点～3：30点底薪2800+全勤200+提成月休两天电话LXy59-9
切配服务员
[礼物][礼物]【烧烤店招聘】中心区德城新世界附近烧烤大排档店招本地师傅：1名工资；6500招切配：1名工资4500招本地夜市服务员：2名工资：3600-4200月休1天。微信同步微
店长服务员杂工厨师烧烤
[礼物][礼物]招聘东兴黄花岗路服务员：5名招厨师：3名招切配：2名后厨阿姨：2名上班时间9:30-9:30（休息两个小时）夜宵烧烤招聘：港口，中心区，东兴店长：1名厨师：2名，服务员：5名，烧烤师傅2名，学徒：5名杂工：3名上班时间下午5:00-2:30【工资面议】联系电话：
质量管理
1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
实验员月结
岗位名称：试验室主任（混凝土行业）;混凝土技术专员岗位要求：1.5年以上混凝土或相关行业工作经验。2.大专及以上学历，材料、建筑等相关专业，具有职称者优先。3.掌握混凝土质量控制、性能检测、材料检测的方法，熟悉原材料质量对混凝土性能的影响因素。薪资待遇：试验室主任（混凝土行业）薪资范围：10001-15000元/月。混凝土技术专员薪资面议。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。
4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。
4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。
储备干部
3000-4000元/月
实验室技术员1年以下本科
招1：质量技术岗位管理人员
招2：生产安全岗位管理人员
一、基本任职条件：
1、学历要求：全日制本科及以上学历。
2、专业背景：
需具备化工领域相关知识与实践经历，如化学工程与工艺、应用化学、化学工程与技术等方向；
同时需掌握安全管理相关内容，包括安全工程、安全生产管理、防灾减灾工程及防护工程等相关经验。
3、能力与经历：
在校期间曾担任班长、组长、团长、社长等学生管理职务，体现出良好的组织协调与执行推动力者优先；
或在行业内知名企业拥有半年至一年实际工作经验者亦可考虑。
4、价值匹配：认同公司核心价值观，具有责任意识、团队合作精神以及良好的职业发展潜质和综合素质。
二、福利待遇与发展通道：
1、发展机会：培养期内表现优异者，若在管理素养、创新思维、综合能力等方面突出，可获得破格提拔机会，职级晋升将结合个人业绩与公司评定标准综合决定，年薪范围约5-30万元。欢迎有志于管理方向发展的优秀人才前来交流。
2、其他福利：
管培生不设试用期，入职即享六险（五险+意外险），提供免费食宿，安排外部专业机构培训学习，享有旅游福利、节日礼品、超长带薪年假等。
无相关背景或不满足条件者请勿投递，简历投递时请注明意向岗位。
三、工作地点：贵港覃塘区生产基地
四、工作时间：8:00-12:00，13:30-17:30；7-10月双休，11-6月单休
栏目概述
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