
实验员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年学历不限
1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。
2、对原材料、半成品及成品进行测试,记录数据并整理相关文档。
3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。
4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。
沥青混凝土质检员
5000-6000元/月
实验室技术员1-3年本科
岗位职责:
1. 负责沥青混凝土样品的检测分析,确保实验数据准确可靠
2. 依据检测结果,参与沥青混凝土质量管控及优化改进工作
3. 协助开展路圣沥青实验室的日常运行与设备维护
任职要求:
1. 熟练掌握实验室操作技术,能独立完成各项化验任务
2. 具备良好的团队协作意识,能与团队成员协同推进工作
3. 具备较强的沟通能力,能够及时反馈工作进度与异常情况
禽料配方师
1.5-3万元/月
实验室技术员3-5年大专
岗位职责:
1.制定并持续优化禽料配比方案,保障产品品质与生产效能
2.参与新产品开发,协助改进现有产品生产工艺流程
3.与团队协同配合,确保配方设计落地执行符合企业规范
任职要求:
1.拥有良好的沟通技巧及团队协作意识
2.能够自主推进工作,具备较强的分析与问题处理能力
3.对禽料配方研发具有强烈兴趣,乐于持续学习与提升
组培技术员(桉树植物方向)
4000-6000元/月
实验室技术员1-3年大专英语可作为工作语言有机品
熟悉桉树组织培养及育苗管理,主要负责桉树组培与种苗培育工作,掌握良种母树培育与优势单株筛选、基因采集、诱导处理、接种操作、扩繁过程、生根苗培育及炼苗技术;熟练掌握3种以上优良品种桉树培养基的配方配制与实际应用,具备大规模生产健康组培苗的能力。
保安开荒保洁保洁电工高空作业
招聘招聘电工1名。保安数名、保洁数名1、电工要做好日常保养与维修工作任务,服从工作安排。2、无恐高症,可从事高空作业。4、身体健康,年龄55周岁以下。5、需要提供无犯罪记录证明。6、保安年龄55岁以下,服从意识强,持有保安证者优先考虑。7、保洁55岁以下,形象好,服从管理。身体健康。工作地点:上思龙江半岛小区。8、工资面谈。联系电话:(何)
切配店长服务员
上思县老厂美食餐饮店招聘店长、服务员(可要暑假工)、切配、炒锅师傅,具体薪资待遇面议,工作地点:上思县信访局旁,联系方式:投递简历链接:井号:///ph9GyXebiPqzldc
工厂木工装修木工焊接建筑木工电气工机电工
[强][强][强]广西防城港某诚聘英才,岗位稳定、福利优厚!一、招聘岗位核电技术岗、核电管理岗二、岗位要求1. 学历:大专及以上,优秀者可放宽至中专2. 专业:土木工程、电气自动化、焊接、管道、给排水、建筑类、工业设计、机电一体化、机械、数控、电气技术等工科专业为主3. 年龄:18-35周岁,优秀者可放宽4. 管理岗需具备相关核岛工作经验三、薪资待遇岗位工资+绩效+加班费+餐补+高温补贴+施工补贴,五险一金,节假日福利等。四、合同性质:,正式稳定。五、工作地点:广西防城港。
质量管理
1.大专以上学历,机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
实验员
招聘:防城混泥土公司招实验员两名45岁以下,生熟手均可,服从公司安排能吃苦耐劳,五险包吃住,其它面谈,勿电话联系
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
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