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招聘建筑工地兼职取样员，仅取样和送检，有兴趣私聊

岗位职责: 1. 开展食品品质检验工作，确保产品满足相关行业规范； 2. 准确记录各项检测数据，保障信息真实可靠； 3. 对检测结果进行研判，制定相应的优化建议； 4. 配合解决各类食品质量异常情况，确保问题高效处理。 任职要求： 1. 具备较强的分析判断能力及敏锐的细节洞察力； 2. 能够自主开展工作，并具备良好的沟通协调能力； 3. 对食品安全管理有强烈责任感，严格执行标准流程； 4. 富有团队协作意识，能与团队成员共同推进任务完成。

1、承担企业环境影响评估相关工作； 2、统筹项目评估工作的开展，负责团队成员的组织协调及工作监督； 3、编制安全评价报告，并依据内部及外部审核意见进行报告修订； 4、对接客户并沟通交流，提供环保安全及企业生产相关的专业技术建议； 职位招聘1-2人

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1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。 2、对原材料、半成品及成品进行测试，记录数据并整理相关文档。 3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。 4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。

岗位职责： 1. 承担农资类实验的具体操作，保障实验过程的精准与高效。 2. 负责实验数据的收集、记录及分析，确保信息真实可靠。 3. 运用Excel完成数据整理及报告编制工作。 4. 积极参与团队交流，对实验方案优化提出合理建议。 5. 根据实际工作安排，开展经销商走访并执行相关实验与数据分析任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，农学、化学或相关专业优先考虑。 2. 具备认真细致的工作作风，能独立开展实验及数据处理工作。 3. 熟悉Excel等常用办公软件，掌握基础数据处理技能。 4. 持有有效驾驶证，可根据工作需求配合驾驶任务。 5. 购五险，底薪3k，有奖金提成，到手4k。 6. 每月休息4天。

岗位职责： 1. 负责对原粮及成品粮进行日常观察、专业检验与数据记录，确保检测数据真实可靠 2. 按标准流程完成检测样品的留样保存，准确登记留样信息，并定期检查留样状况，发现异常及时上报 3. 依据国家相关法规及企业规定，在指定时间内规范执行留样的报废或销毁操作 任职要求： 1. 食品科学、应用化学等相关专业优先考虑，具有粮食品质检验经验者优先录用 2. 性格稳重，工作细致有序，具备较强的耐心与责任感，能够保持严谨务实的工作作风 3. 熟悉基础办公软件的操作使用

江平镇贵明村、吒祖村，芋头种植基地300亩，受台风影响现急需50名工人抢收，计划工期至22日共10天，现仅有20名工人影响抢收进度。预计还需要30名工人。待遇：日薪140，每天8小时，不提供住宿伙食接送。有意向者请联系李老板。电话

防城港市港口区招安全员2名，（最好是带应急局颁发的金属冶炼安全员证）工作职责 1. 现场安全管控 负责施工区域日常安全巡查，排查高处作业、临边洞口、临时用电、机械设备、动火作业、消防、吊装等安全隐患，制止三违行为，督促班组立即整改。做隐患排查台账 2. 安全交底与班前教育 对进场班组、工人开展三级安全教育、入场联系单签字，安全例会召开，月度培训 3. 人员及证件管理 核查特种作业人员持证上岗，证书有效；做好工人实名制、进场安全资料，杜绝无证上岗、违规作业。 4. 安全台账与资料 按业主要求，整理、隐患排查、整改回执、动火审批、应急资料、文明施工台账，配合迎检。 5. 对接业主 服从总包安全部管理，落实总包下发的安全整改、文明施工要求；参加安全例会，及时上报安全问题。 6. 应急与文明施工 参与应急演练，发生险情第一时间上报总包并处置。 7. 班组管理 监督班组长落实安全责任，督促工人佩戴安全帽、安全带等防护用品，做好现场文明施工及职业健康防护。

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明天需要一个小工扫扫底，给大工帮忙铺地板一小时15，中工需要会刮胶水就行一小时20.铺塑胶地板，前期工作做的差不多了，按时间结账就可以走了

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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负责车间生产全过程的质量控制与检测工作，需具备较强的责任意识和团队协作精神，服从工作安排。 有化学检验或相关分析工作经验者优先考虑，大专及以上学历，年龄40周岁以下。 能够适应倒班工作节奏，计划年后到岗。

今天下午1点30分招兼职2人，18～48岁去防城港拆舞台，回钦州吾悦搭建，，工作时间8个小时左右120元包吃晚饭，身体健康，[玫瑰]工作地点内容：钦州市新华路520号集合唐唐喜庆店——去防城港桃花湾中学收架子，灯光音响——回仓库放一部分，剩下一部分拉去钦州吾悦搭建。联系人及联系方式：唐女士