
质检化验员
5000-7000元/月
实验室技术员3-5年大专冶金材料化验员化学相关专业金属冶炼
工作内容:检测氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等成分
工作要求:熟悉化验操作流程,具备三年及以上相关工作经验
实验员
3000-4000元/月
实验室技术员经验不限大专
岗位职责:
1. 承担农资类实验的具体操作,保障实验过程的精准与高效。
2. 负责实验数据的收集、记录及分析,确保信息真实可靠。
3. 运用Excel完成数据整理及报告编制工作。
4. 积极参与团队交流,对实验方案优化提出合理建议。
5. 根据实际工作安排,开展经销商走访并执行相关实验与数据分析任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,农学、化学或相关专业优先考虑。
2. 具备认真细致的工作作风,能独立开展实验及数据处理工作。
3. 熟悉Excel等常用办公软件,掌握基础数据处理技能。
4. 持有有效驾驶证,可根据工作需求配合驾驶任务。
5. 购五险,底薪3k,有奖金提成,到手4k。
6. 每月休息4天。
实验员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年学历不限
1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。
2、对原材料、半成品及成品进行测试,记录数据并整理相关文档。
3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。
4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。
打板棚结构包住
需要有高空作业证的,有 15 万多平方 煤棚需要打板,弧形的结构,840 板,需要点工多名,工资 400-450,包吃包住
广西防城港企沙虾罗村拉鱼一天245需要两人要下水有力拉今晚十一点半开始联系电话
245元/天
水产养殖
企沙虾罗村拉鱼一天245需要两人要下水有力拉今晚十一点半开始联系电话
泥瓦工贴砖
找1-2组贴砖的瓦工,贴60*60-1.8厚的仿石砖,白沙湾附近有300来平方门口入户位置,43一个平方
砼工地坪小工长期1-2人完工结算点工吃苦耐劳
宿迁市沭阳县招砼工、工地小工,我是专业做厂房地坪施工的,现在找,小工,会找平的,切缝工,刮尺工,只要听话照做的工人,工资随时可以支,管吃管住,能跟我到处跑的长期工,只要长期工,小工200到220管吃住,刮尺工,240.现在沭阳,淮安,济南,都在干活,有想干的跟我联系,,必须能跟我到处跑的,只要长期工,全国各地都到,
遵义红花岗区招地坪/自流平/固化剂地平师傅数名,年龄35至50岁,能吃苦耐劳的
1-1.1万元/月
地坪自流平水磨石固化1-2人
仁怀市,25岁一50水磨石师傅
绍兴新昌县找环氧师傅3人,附近师傅可以联系我周三可以上底漆,有闲着的师傅可以联系我。
环氧地坪3-5人
绍兴新昌找环氧师傅3人,附近师傅可以联系我周三可以上底漆,有闲着的师傅可以联系我。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
质量管理
1.大专以上学历,机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
质量检验员
5000-7000元/月
实验室技术员3-5年大专冶金材料化验员化学相关专业金属冶炼
工作内容:
化验氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等
工作要求:
具备扎实的化验操作能力,三年以上相关工作经验,熟悉各项检测流程
桂林象山区水磨石师傅两人,要熟练工,有中餐,急招,工资面议,
300-400元/天
水磨石1-4天1-2人完工结算
桂林市水磨石师傅两人,要熟练工,有中餐,急招,工资面议,,就两天事情,要桂林市附近的
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