
铲车学徒铲车司机月结
招聘:铲车学徒工(2500-3000)薪资:2500-3000元/月岗位职责1.负责铲车日常维护保养,确保设备正常运行2.跟随师傅学习铲车操作技巧,规范完成工作3.协助完成物料的装卸、搬运及场地整理工作任职要求1.中专及以上学历,有意愿从事铲车工作2.具备学习能力,能吃苦耐劳,服从工作安排3.有相关工作经验或特种车辆驾驶证者优先
金相检验员
4000-5000元/月
实验室技术员经验不限中专/中技机械设备
岗位职责:
1. 负责金相原材料的进厂、出厂、取样及实验检测等相关检验工作
2. 电泳产品的质量检查与判定
3. 执行拉力测试、硬度测试等常规性能检测
4. 负责生产线上产品的质量检验,不良品识别与管理,确保数据完整可追溯,为后续分析提供依据
5. 根据检测数据分析结果编写标准金相分析报告,评估材料性能与品质状况,并提出改进意见
任职要求:
教育背景:中专及以上学历,机械类相关专业
岗位福利:五险
食品检验员
3000-4000元/月
实验室技术员1-3年大专食品行业
岗位职责:
1. 开展食品品质检验工作,确保产品满足相关行业规范;
2. 准确记录各项检测数据,保障信息真实可靠;
3. 对检测结果进行研判,制定相应的优化建议;
4. 配合解决各类食品质量异常情况,确保问题高效处理。
任职要求:
1. 具备较强的分析判断能力及敏锐的细节洞察力;
2. 能够自主开展工作,并具备良好的沟通协调能力;
3. 对食品安全管理有强烈责任感,严格执行标准流程;
4. 富有团队协作意识,能与团队成员共同推进任务完成。
铲车司机包住1-2人月结
招聘
招一双夫妻承包工作,(11万一年)每月工资9160元一个月,要求会开三轮车和铲车,就简单工作分类杂物,工作时间一天约5至8小时左右,工作完成可以收工,工作地方有地方住宿,工作地址在横州市商贸城附近,有意者联系电话陈
检验员
4000-5000元/月
实验室技术员1-3年高中农用化工化工工程师证农药化学相关专业中级职称及以上
负责车间生产全过程的质量控制与检测工作,需具备较强的责任意识和团队协作精神,服从工作安排。
有化学检验或相关分析工作经验者优先考虑,大专及以上学历,年龄40周岁以下。
能够适应倒班工作节奏,计划年后到岗。
铲车司机包住1-2人月结
招聘
招一双夫妻承包工作,(11万一年)每月工资9160元一个月,要求会开三轮车和铲车,简单工作分类杂物,工作时间一天约5至8小时左右,工作完成可以收工,工作地方有地方住宿,工作地址在横州市商贸城附近,有意者联系电话陈
食品管理专员
4000-6000元/月
实验室技术员1-3年本科
岗位职责:
1. 负责对原粮及成品粮进行日常观察、专业检验与数据记录,确保检测数据真实可靠
2. 按标准流程完成检测样品的留样保存,准确登记留样信息,并定期检查留样状况,发现异常及时上报
3. 依据国家相关法规及企业规定,在指定时间内规范执行留样的报废或销毁操作
任职要求:
1. 食品科学、应用化学等相关专业优先考虑,具有粮食品质检验经验者优先录用
2. 性格稳重,工作细致有序,具备较强的耐心与责任感,能够保持严谨务实的工作作风
3. 熟悉基础办公软件的操作使用
防城港防城区广西防城港钢铁厂公寓宿舍内墙抹灰,8.5一平,每月百分80,,租房公司电费自己
抹灰6-10人月结
广西防城港钢铁厂公寓宿舍内墙抹灰,8.5一平,每月百分80,,租房公司电费自己,八对夫妻,电话代
实验员
山西省高速公路项目,招聘试验员两名,工资6000.桥梁专监工资8000一10000,八月中旬进场,联系电话
资料室试验员
5000-6000元/月
实验员月结全职只接受男性
岗位职责:
1.负责完成岗位职责:
1.负责工程项目资料的整理、归档及管理工作
2. 会使用CAD软件完成相关图纸处理工作
任职要求:
1.善于沟通、按时完成上级交给的工作
2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队
3.具备驾驶能力,能够配合项目工作需要驾驶车辆
4.有工程资料相关工作经验者优先!
2.负责完成外部试验及试验数据记录、整理工作;
任职资格:
1.学历不限,恳吃苦;
2.严谨、细致、认真,责任心强;
3.有良好的敬业精神,能接受加班并服从加班安排;
4.能够熟练驾驶机动车。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
铲车司机
我司招聘如下生产岗位:1、自卸车司机,B2以上驾照,一年以上驾龄,驾驶技术熟练,熟悉机械基本保养知识;2、叉车司机,持N1(发证机关:审批局)操作证。3、装载机司机,持装载机操作证。
工作地点:防城港港务局码头
质量管理
1.大专以上学历,机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
安全管理主管
4000-5000元/月
生产安全管理社保包住包吃1-2人
岗位职责:
- 负责公司安全生产管理制度的落实、监督与执行,定期排查公司生产、办公区域安全隐患,建立隐患台账并跟踪整改闭环。
- 组织开展公司安全生产宣传、培训及应急演练活动,提升员工安全意识和应急处置能力,做好相关记录归档。
- 负责日常安全巡查工作,重点检查消防设施、用电安全、特种设备(如有)等,及时制止不安全操作行为。
- 协助处理公司安全相关事宜,配合上级部门及相关单位的安全检查、验收工作,整理提交各类安全报表。
- 负责公司安全防护用品的采购、登记、发放及管理,确保员工规范使用防护用品。
- 完成上级交办的其他安全生产管理相关工作,配合各部门做好安全协同事宜,防范安全事故发生。
岗位要求:
- 学历及经验:大专及以上学历,有2年以上安全生产管理经验。有相关安全员证件优先考虑。
- 技能要求:持有C2及以上驾驶证,能熟练驾驶机动车,有实际驾驶经验,可配合完成外出安全相关工作;熟悉办公软件(Word、Excel、PPT)操作,能独立完成安全台账、报表制作。
- 素质要求:责任心极强,细心严谨,具备良好的沟通协调能力和问题处置能力,能严格执行安全管理制度。
- 其他:了解基本安全生产法律法规,无不良从业记录,认同公司企业文化,愿意长期稳定发展,能配合完成上级交办的临时安全工作。
薪资待遇
包工作餐、包住宿、带薪年假、五险
铲车司机长期1-2人月结
岗位职责:
1. 负责港口内铲车/装载机的日常操作与货物装卸作业
2. 按照调度指令高效完成堆场整理、物料转运及装车任务
3. 严格执行设备点检制度,及时发现并报告机械异常情况
4. 遵守港口安全操作规程,落实防尘、防火、防碰撞等现场管理要求
5. 配合班组完成临时性生产支援及应急作业任务
任职要求:
1. 持有有效特种设备作业人员证(N2或相关类别操作证,初中以上学历,无犯罪记录)
2. 具备铲车/装载机实际操作经验,熟悉港口作业环境者优先
3. 身体健康,无妨碍高空及重体力作业的疾病
4. 责任心强,具备良好的安全意识和团队协作能力
5. 适应倒班作业,能服从防城港港口统一工作安排
6.有开长臂装载机装箱经验者优先
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
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