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一、任职要求 1、本科及以上学历，具有化学、分析化学、药学、药物制剂、制药工程、生物化学等相关专业； 2、熟悉饲料生产流程及饲料品质管理流程，了解饲料原料及产品的相关标准和技术要求；有饲料、动物保健产品品质检验工作经验优先； 3、具备良好的沟通、协调能力，具有团队精神，执行力强，有上进心和学习力。同时，需要掌握一定的实验室操作技能和数据分析能力；能熟练使用HPLC、分光光度计和滴定仪等检验设备者优先。 二、岗位职责 1、产品质量控制：负责饲料生产全过程中的产品质量控制，确保产品符合国家和企业的质量标准； 2、抽样与检验：对饲料原料、中间样及生产成品进行抽样和质量检验，包括物理、化学、微生物等多方面的检测；执行质量验收标准，确保检测结果的准确性和可靠性； 3、记录与分析：负责填写原料、成品的各项质量检测数据记录，并进行汇总分析，以便及时发现和解决质量问题；并配合其他部门对产品质量问题提出整改意见或建议，推动产品质量的持续改进； 4、负责实验室仪器的每日检查、基础保养和定期校验以及实验室材料的日常采购； 5、其他工作：完成上级领导安排的其他工作，如参与质量培训、参与质量事故的调查与处理等。

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【德阳三环科技】需要无犯罪证明，熟悉26个英文字母，读写能力没问题、小面积纹身可以，无传染性疾病 岗位一【操作机台设备】 1.【工作内容及要求】操作半自动化的机台设备开关机，上下料，走动站岗，（穿/不穿无尘服自己选择） 17-45岁 17-50岁 3.【工资计件】综合5000-8000，前三个月综合薪资不低于5000 4.上班时间:8:00-20:00（12小时两班倒，半个月倒一次班），月休2-4天 岗位二【质检长白班】 1.【工作内容及要求】质检看产品瑕疵，坐岗（穿/不穿无尘服工资不同，自己选择） 2.【要求】17-45岁，，眼睛近视不超过400度 3.【工资】计件工资【穿无尘服岗位4500-7000】【不穿无尘服岗位4000-6000】 4.【上班时间】8:00-20:00，月休2-4天 所有岗位福利待遇: 包住宿6-8人间，空调洗衣机独立卫生间，平摊水电费； 吃饭厂区食堂一天三顿5块钱，两餐夜宵免费； 购买五险一金，每月15号发放上月工资，计薪（本月26日-下月25日为一个月工作周期） 面试工作地址：德阳三环科技有限公司二厂区 面试时间：上午8点半-10点，下午1点-2点

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试验员工作地址:广州白云维高汽配对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作，对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作熟练操作环境类试验设备(盐雾箱、恒温恒湿箱、高低温箱、冷热冲击箱振动台、淋水试验箱、砂尘试验箱等)；熟练操作电气性能类设备(ESD设备、高频噪声、示波器等)；熟悉试验室的工作流程及相应的规章制度大专以上学历，了解电子专业知识

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1、依据车载行业标准（IATF16949、VDA6.3、VDA6.5等）建立、运行并持续优化公司车载管理体系； 2、统筹第二方及第三方车载体系审核的资料准备与现场接待工作，推动外部审核发现问题的整改及有效性验证； 3、根据VDA6.3要求策划内部车载体系制程审核方案，组织审核实施，并跟踪纠正与预防措施的执行情况； 4、依据VDA6.5要求制定内部车载体系产品审核计划，主导产品审核活动，确保审核报告按时完成并闭环管理； 5、负责公司车载体系目标及过程绩效指标的数据收集、统计分析，并推动相关改进措施落地； 6、协同相关部门推进车载体系相关工作的实施，提供支持并协助处理体系运行中的各类问题。

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入职即缴纳五险一金，提供食宿全包，节日福利、生日礼品及工龄补贴等一应俱全。 期待你具备较强的学习能力，能够快速理解基础理论，熟悉各类检测仪器设备，积极向上、踏实进取，与团队成员和谐共处。 有玻璃行业质检经验者优先，相关专业应届毕业生亦可报名。 1、熟悉原辅材料、成品及包装材料的检验标准与操作流程； 2、负责原材料的取样与检验工作； 3、开展玻管、玻瓶的理化性能测试； 4、负责实验室仪器设备的日常维护与保养； 5、完成实验所需溶液的配制与标定任务； 6、配合上级完成其他临时交办的工作。

岗位职责： 1、建立并维护ISO/GJB质量管理体系，确保符合相关法规和标准； 2、制定产品质量检验标准，编写质量检验规范及操作流程； 3、定期进行内部审核，评估质量体系的有效性，并提出改进建议； 4、主导质量问题的PDCA循环，驱动持续改进； 5、通过质量数据分析支持管理决策； 6、组织对全员的质量培训，提升全员质量意识与技能。 岗位要求： 1、本科及以上学历，金属材料工程/机械制造/质量管理相关专业； 2、具备5年以上质量管理经验，有锻造行业ISO/GJB体系工作经验者优先； 3、具备内审员证书，熟练运用QC七大手法及8D等专业工具和制作报告； 4、熟悉锻造工艺和过程控制； 5、具有较强的沟通协调能力和团队管理能力，能够有效解决质量相关问题； 6、具备良好的数据分析能力，能够通过数据指导质量改进； 7、能够适应一定的工作压力，具备较强的责任心和执行力。

一、岗位职责1、参与公司质量体系的建设工作，涵盖体系文件的起草与更新 （1）依据相关法律法规，牵头或协同相关部门完成质量管理体系文件的制定； （2）审查各部门提交的质量体系文件格式，确认其符合法规要求； （3）配合各业务单元开展文件的更新、废止或替换操作； （4）负责已审批文件的打印、分发、回收及存档，并对失效或作废文件实施销毁处理； （5）对公司质量体系文件母版（含纸质和电子版本）进行归档管理，同时指导部门完成内部文件归档； （6）定期核查所辖档案资料，保障档案完整性和可追溯性。 2、保障质量管理体系有效运行 （1）严格执行公司发布的质量体系管理文件及作业指导书； （2）在体系执行过程中发现问题时，及时上报并提出改进建议； （3）编制与质量体系相关的培训材料，协助主管组织并实施培训工作； （4）配合主管完成各类审核任务（包括内审、外审等），重点提供真实、完整的支撑资料。 3、参与团队日常管理 （1）参与团队成员的能力培养与职业路径规划，根据项目进度合理安排工作分工； （2）积极参加质量管理相关培训，持续提升质量意识、专业水平和综合素养； （3）落实部门各项管理制度和工作要求。 4、完成上级交办的其他工作任务。 二、岗位要求 1、教育背景：大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先； 2、工作经验 （1）专业经验：具备1年以上体系文件编写相关工作经验 （2）行业经验：有医药化工行业从业经历者优先（非硬性要求） 3、岗位专业技能 （1）熟练使用Office办公软件 （2）了解医药领域质量管理体系的基本框架 （3）掌握质量管理体系相关法规标准 4、岗位素质能力要求 （1）具备良好的沟通协调能力、理解力和逻辑分析能力 （2）具有较强的文书撰写能力 （3）具备一定的计划统筹能力和灵活应变能力 （4）熟悉医药行业适用的法律、法规及相关政策 （5）工作态度认真，注重细节，作风严谨

*岗位职责 1、负责事业部体系文件的归档与日常维护管理。 2、负责受控文件及质量/环境记录清单的修订与动态更新。 3、统筹事业部第三方审核及客户审核与认证相关事务。 4、监督各部门、班组正式文件的格式规范与内容校核，推进标准化执行。 5、监督内部文件的发放、回收、存档及变更流程的落实。 6、编制事业部培训计划，并组织实施品质人员质量管理知识培训。 7、推动员工培训制度的落地与执行监督。 *岗位要求 1、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949质量管理体系基础知识。 2、持有ISO9001、ISO14001、IATF16949内审员资格证书。 3、具备良好的组织协调与沟通能力。 4、熟悉各类品质管理工具与应用方法

质量体系工程师 岗位职责 1、负责工厂质量体系的日常运行维护，组织内部审核及应对客户审核相关工作。 2、完成客户调查表的填报与提交。 3、负责工厂体系文件的全流程管理，包括分发、回收、归档及变更执行。 4、更新和维护受控文件清单及质量/环境记录目录。 5、统筹管理工厂各类质量记录的收集、整理与存档工作。 6、制定工厂年度培训计划，并组织实施体系及相关专业知识的培训活动。 岗位要求 1、熟练掌握质量/环境管理体系标准并能有效实施。 2、熟悉品质管理方法，精通五大工具FMEA、MSA、APQP、PPAP、SPC的应用。 3、持有iatf16949、isＯ41001、iso9001体系内审员证书者优先。 薪资待遇：7k-10k·13薪，五险一金（全额公积金），包住宿（单双人间），低价食堂（低至一天五元，菜品丰富），工作时间8:30-17:30，大小休。

岗位职责: 1. 负责实验室日常运营维护，保障各项实验工作有序开展； 2. 检查并落实实验室质量控制规范，确保检测数据真实可靠； 3. 统筹实验室仪器设备的使用与维护，保障设施稳定运转； 4. 策划并实施内部培训计划，持续提升团队技术水平； 5. 与组员密切协作，高效完成上级交办的其他相关任务。 任职要求： 1. 具备较强的统筹协调和团队管理能力，能有效推动团队执行； 2. 掌握实验室标准操作流程及质控要求，具备良好的问题分析与处理能力； 3. 具有良好的表达能力和协作意识，能够带动团队共同进步； 4. 熟知实验室安全管理规定，具备严谨的安全操作习惯； 5. 有相关行业工作经验者优先考虑。

岗位职责 1. 负责海内外客户技术规格的对接与匹配，制作售前技术文档。 2. 管理品质部门所有体系文件、作业指导书、检验标准及图纸规格书的建档工作，执行版本控制、发放、回收与作废流程，确保现场使用最新受控版本。 3. 收集、审核来料、制程、成品及出货环节的各类检验报表、巡检记录和异常单据，完成归档及台账登记，保障数据可追溯性。 4. 对客户投诉、8D报告、不良分析报告及改善资料进行统一编号、分类归档与系统化管理。 5. 整理并存档第三方检测报告、物料承认书、样品资料及环保相关文件，确保随时可供查阅。 6. 协助开展ISO体系内审、外审及客户验厂工作，提前准备完整品质资料，提供稽核所需文件支持。 7. 统计品质部门各类报表，完成数据录入、文件打印复印及表单标准化维护工作。 8. 管理外来图纸、供应商资料及外协单位品质文件的接收、登记与分发流程。 9. 承担部门行政事务，包括会议记录、资料借阅登记及电子文档的云端备份管理。 任职要求 学历：大专及以上，文员、文秘、行政管理或理工科相关专业优先。 经验：具备4年以上器件类资料制作经验，有海外业务对接经历者优先，熟悉ISO9001/13485/IATF16949体系基础者优先。 技能：熟练操作Word/Excel/PPT，擅长台账建立与表格统计，打字速度快。 细心严谨，坚持原则，具备较强的保密意识，能适应文件版本管理和资料追溯的工作要求。 服从工作安排，条理清晰，能在客户审核或体系稽核期间配合加班完成资料准备工作。