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广西防城港白沙湾有100平需要做混凝土地坪，谁有空做？。 招聘人数:1

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工作内容：检测氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等成分 工作要求：熟悉化验操作流程，具备三年及以上相关工作经验

南宁市良庆区招地坪/自流平/固化 在台阶和地面上铺设地胶，大概8平米不到。(材料由我方提供)还需要做一些简单的安装工作。 要求招聘工人准备好打胶枪和螺丝刀等基础工具。工人费用250元，工作时间等具体通知安排。地点在广西新媒体中心，微信电话同号

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有做水磨石的师傅没，灵川镇有自建房水磨石一套要做。

维修主要工作内容有入户腻子维修，渗漏水维修，地坪漆维修等相关工作。可计件，可包工点工，要求技术成熟。

招一个长期杂工，能做家装工地保护挂网、保护的，能做的联系我。

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诚聘维修师傅、学徒或合作伙伴要求态度好、责任心强、能吃苦耐劳者优先待遇：底薪加提成、有意者请联系。

东兴街夜市摊招聘夜班刀工一名，炒菜师傅一名，待遇面议，有意者请联系

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邢台市信都区招地坪/自流平/固化(环氧地坪)

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地面自流平施工。混凝土面层2cm厚度，刷2遍界面剂，一次浇筑。约50平米施工面积。

招聘岗位：质检员 薪资待遇：3500-5500元/月 福利待遇：包吃住 工作地点：江平工业园 点击投递报名，里面有联系电话，主动联系用工井号:///。

招聘：质检员 薪资：3500-3500元/月 岗位职责：年龄 20-45 身体健康吃苦耐劳服从车间班长安排 岗位要求：年龄 20-45 身体健康吃苦耐劳服从车间班长安排对剥完壳的虾仁进行检查检查是否有虾壳肠等 其他待遇：包工作餐包住宿

招成品验收①名，厂在云周

招聘：车间品控 薪资：4500-5500 岗位职责： 岗位要求： 大专及以上学历，有现场质检/品控/巡检等相关经验者优先。按照公司质量标准、检验规范及作业指导书，对生产现场原材料、半成品、成品开展首检、巡检、终检等工作。能适应倒班、加班等站立工作。 月休4天，月工资4500-5500元/月+五险+包住+餐补5元/天+工龄奖+年终奖。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘：质检员 薪资：3500-5500元/月 岗位职责：身体健康吃苦耐劳能适应水产车间工作环境服从安排年龄20岁-40岁 其他待遇：包工作餐包住宿

招聘：质检处处长薪资：5001-7000元/月1、体系建设与维护、质量监控、设备管理等，体系建设与维护、质量监控、设备管理等2、大专及以上，相关专业优先，5年以上相关工作经验优先

茅岗路，永和厂区自选 涨底薪2700啦 国机智能（） 岗位：巡检员 ❗❗工作要求内容如下： 1、负责生产工序的质量控制，根据作业标准使用检测工具开展产品检查工作，做好检查记录及异常跟踪工作； 2、负责检查和纠正现场不符合品质要求的作业方法和行为。 任职要求： 1、高中及以上学历； 2、会使用Excel、Word等办公软件； 3、能看懂产品图纸。 18－40 岁内，底薪 2⃣7⃣0⃣0⃣元，绩效工资150~800元（考核标准400元），加班按劳动法底薪2600元计算，购买广州五险一金！每月15号发上月工资！ 试用期后在职奖金1100-1800元/ 提供宿舍，包吃白班三餐，夜班餐补40元/晚➕免费夜宵早餐，另加夜班补贴20元/晚等福利。 茅岗路厂车路线:东区/南岗/夏园/双岗天桥底/南安/仓头/小迳/新墩/东兴市场 前三个月6000-7000元 第三个月起6500-9000元。

质检9人年龄：20-35岁要求：高中/中专及以上学历，熟练使用电脑工资：4500~5000工作地址：公车镇沙井附近工作时间：3班倒，月休4天其它：包住不包吃联系电话：

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。