
实验员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年学历不限
1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。
2、对原材料、半成品及成品进行测试,记录数据并整理相关文档。
3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。
4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。
桂林象山区水磨石师傅两人,要熟练工,有中餐,急招,工资面议,
300-400元/天
水磨石1-4天1-2人完工结算
桂林市水磨石师傅两人,要熟练工,有中餐,急招,工资面议,,就两天事情,要桂林市附近的
环境影响评估师
6000-10000元/月
实验室技术员3-5年本科环境影响评价
1、承担企业环境影响评估相关工作;
2、统筹项目评估工作的开展,负责团队成员的组织协调及工作监督;
3、编制安全评价报告,并依据内部及外部审核意见进行报告修订;
4、对接客户并沟通交流,提供环保安全及企业生产相关的专业技术建议;
职位招聘1-2人
化验员(隆安)
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年大专石油化工
一、岗位职责:
1. 负责化验室各类分析仪器的操作及化学检测工作;
2. 承担原辅材料、成品以及生产过程中间环节的质量控制分析,提供化验数据与分析报告;
3. 在取样与检测过程中发现异常问题时,及时向主管汇报;
4. 负责化验室设备及分析仪器的日常保养与维护;
5. 按时参与各项培训及相关学习活动;
6. 根据已批准的检验标准,组织化验人员开展进料、半成品和成品的质量检测任务;
7. 负责检验数据的复核与统计分析,签发检测报告,并确保信息及时传递至相关使用部门;
8. 参与产品质量检测分析及新产品研发相关支持工作;
9. 负责化验数据的整理、归类与存档管理;
10. 完成上级交办的其他工作任务。
二、任职要求:
1. 身体健康,具有一年以上化验分析或相关领域工作经验者优先;
2. 大专及以上学历,化工化学、环境工程等相关专业优先,优秀应届毕业生亦可考虑;
3. 能适应倒班工作制(三班两倒)。
工作地址:南宁隆安县那桐镇三环大道1号
服务员保洁鱼生师傅刺身师傅
刘滨横县鱼生急招人鱼生师傅:熟手,会全套横县鱼生,薪资面议鱼生学徒:包教正宗鱼生技术服务员:底薪+提成保洁阿姨:可或来做完卫生后下班联系人:刘滨电话:
防城港防城区招电焊
1.4-1.5万元/月
电焊长期6-10人月结点工技术好二把刀勿扰专业师傅高空作业证焊工证
要求磁卡,绿本,高处作业证。三证不全者勿扰
郴州资兴市招聘试验员,负责压实度报检及资料工作。工期为半年,薪资6000-7000元。工作
6000-7000元/月
实验员月结
郴州资兴招聘试验员,负责压实度报检及资料工作。工期为半年,薪资6000-7000元。工作地址在郴州资兴。
实验员
招聘实验员一名。要求年龄20-35岁,高中及以上学历,懂得基本电脑操作,反应迅速,身体健康,具备一定的统计计算能力,有相关工作经验者优先。工作内容包括测量膜厚、膜厚判定、过程与膜厚管控。薪资面议。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理:负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作,组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改,确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通:实时跟进注册审评进度,与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通,及时处理审评意见与补正问题,保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护:负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护,确保证照合法有效;建立产品注册台账,管理注册证书有效期,及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理:收集、解读医疗器械相关新标准、新法规,分析对公司产品的影响并提交报告;组织内部法规培训,确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助:协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查,准备相关资料,配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批:向药监部门提交注册/备案资料,跟进审批流程,处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作:协调研发、生产、医学、质量等部门,推进注册相关工作落地;对接检测机构、审评机构、咨询机构,解决技术与合规问题。
4. 合规管控:监督公司医疗器械相关法规、标准的执行,确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理:建立并维护注册档案、法规台账,归档注册资料与审评文件,保障资料完整性与可追溯性。
质量管理
1.大专以上学历,机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
安全管理主管
4000-5000元/月
生产安全管理社保包住包吃1-2人
岗位职责:
- 负责公司安全生产管理制度的落实、监督与执行,定期排查公司生产、办公区域安全隐患,建立隐患台账并跟踪整改闭环。
- 组织开展公司安全生产宣传、培训及应急演练活动,提升员工安全意识和应急处置能力,做好相关记录归档。
- 负责日常安全巡查工作,重点检查消防设施、用电安全、特种设备(如有)等,及时制止不安全操作行为。
- 协助处理公司安全相关事宜,配合上级部门及相关单位的安全检查、验收工作,整理提交各类安全报表。
- 负责公司安全防护用品的采购、登记、发放及管理,确保员工规范使用防护用品。
- 完成上级交办的其他安全生产管理相关工作,配合各部门做好安全协同事宜,防范安全事故发生。
岗位要求:
- 学历及经验:大专及以上学历,有2年以上安全生产管理经验。有相关安全员证件优先考虑。
- 技能要求:持有C2及以上驾驶证,能熟练驾驶机动车,有实际驾驶经验,可配合完成外出安全相关工作;熟悉办公软件(Word、Excel、PPT)操作,能独立完成安全台账、报表制作。
- 素质要求:责任心极强,细心严谨,具备良好的沟通协调能力和问题处置能力,能严格执行安全管理制度。
- 其他:了解基本安全生产法律法规,无不良从业记录,认同公司企业文化,愿意长期稳定发展,能配合完成上级交办的临时安全工作。
薪资待遇
包工作餐、包住宿、带薪年假、五险
百色靖西市招环氧地坪修补,点工2天工作这样,本地优先,介意活少勿扰
300-400元/天
环氧地坪1-4天1-2人
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栏目概述
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