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岗位职责： 1. 承担农资类实验的具体操作，保障实验过程的精准与高效。 2. 负责实验数据的收集、记录及分析，确保信息真实可靠。 3. 运用Excel完成数据整理及报告编制工作。 4. 积极参与团队交流，对实验方案优化提出合理建议。 5. 根据实际工作安排，开展经销商走访并执行相关实验与数据分析任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，农学、化学或相关专业优先考虑。 2. 具备认真细致的工作作风，能独立开展实验及数据处理工作。 3. 熟悉Excel等常用办公软件，掌握基础数据处理技能。 4. 持有有效驾驶证，可根据工作需求配合驾驶任务。 5. 购五险，底薪3k，有奖金提成，到手4k。 6. 每月休息4天。

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招1：质量技术岗位管理人员 招2：生产安全岗位管理人员 一、基本任职条件： 1、学历要求：全日制本科及以上学历。 2、专业背景： 需具备化工领域相关知识与实践经历，如化学工程与工艺、应用化学、化学工程与技术等方向； 同时需掌握安全管理相关内容，包括安全工程、安全生产管理、防灾减灾工程及防护工程等相关经验。 3、能力与经历： 在校期间曾担任班长、组长、团长、社长等学生管理职务，体现出良好的组织协调与执行推动力者优先； 或在行业内知名企业拥有半年至一年实际工作经验者亦可考虑。 4、价值匹配：认同公司核心价值观，具有责任意识、团队合作精神以及良好的职业发展潜质和综合素质。 二、福利待遇与发展通道： 1、发展机会：培养期内表现优异者，若在管理素养、创新思维、综合能力等方面突出，可获得破格提拔机会，职级晋升将结合个人业绩与公司评定标准综合决定，年薪范围约5-30万元。欢迎有志于管理方向发展的优秀人才前来交流。 2、其他福利： 管培生不设试用期，入职即享六险（五险+意外险），提供免费食宿，安排外部专业机构培训学习，享有旅游福利、节日礼品、超长带薪年假等。 无相关背景或不满足条件者请勿投递，简历投递时请注明意向岗位。 三、工作地点：贵港覃塘区生产基地 四、工作时间：8:00-12:00，13:30-17:30；7-10月双休，11-6月单休

岗位职责: 1. 负责沥青混凝土样品的检测分析，确保实验数据准确可靠 2. 依据检测结果，参与沥青混凝土质量管控及优化改进工作 3. 协助开展路圣沥青实验室的日常运行与设备维护 任职要求： 1. 熟练掌握实验室操作技术，能独立完成各项化验任务 2. 具备良好的团队协作意识，能与团队成员协同推进工作 3. 具备较强的沟通能力，能够及时反馈工作进度与异常情况

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岗位职责： 1.负责施工现场的日常管理与进度协调，确保施工按计划推进 2.参与施工图纸会审与技术交底，落实各项施工规范与安全要求 3.监督施工质量、材料使用及工序衔接，及时发现并反馈问题 4.配合项目经理完成现场人员、机械、物料等资源调度与安排 5.编制施工日志、验收资料及阶段性汇报材料，保障资料完整性 任职要求： 1. 施工管理相关工作经验，有现场实操经历者优先 2.熟悉建筑施工流程、质量验收标准及安全生产法规 3.具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应工地环境 4.持有施工员证或相关职业资格证书者优先 5. 学历不限，建筑工程类相关专业背景更佳

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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