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招1：质量技术岗位管理人员 招2：生产安全岗位管理人员 一、基本任职条件： 1、学历要求：全日制本科及以上学历。 2、专业背景： 需具备化工领域相关知识与实践经历，如化学工程与工艺、应用化学、化学工程与技术等方向； 同时需掌握安全管理相关内容，包括安全工程、安全生产管理、防灾减灾工程及防护工程等相关经验。 3、能力与经历： 在校期间曾担任班长、组长、团长、社长等学生管理职务，体现出良好的组织协调与执行推动力者优先； 或在行业内知名企业拥有半年至一年实际工作经验者亦可考虑。 4、价值匹配：认同公司核心价值观，具有责任意识、团队合作精神以及良好的职业发展潜质和综合素质。 二、福利待遇与发展通道： 1、发展机会：培养期内表现优异者，若在管理素养、创新思维、综合能力等方面突出，可获得破格提拔机会，职级晋升将结合个人业绩与公司评定标准综合决定，年薪范围约5-30万元。欢迎有志于管理方向发展的优秀人才前来交流。 2、其他福利： 管培生不设试用期，入职即享六险（五险+意外险），提供免费食宿，安排外部专业机构培训学习，享有旅游福利、节日礼品、超长带薪年假等。 无相关背景或不满足条件者请勿投递，简历投递时请注明意向岗位。 三、工作地点：贵港覃塘区生产基地 四、工作时间：8:00-12:00，13:30-17:30；7-10月双休，11-6月单休

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.定期维护和校准实验仪器设备，做好使用及保养记录 4. 协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料 5.遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品、环境等相关专业优先 2.实验经验不限，具备基础实验操作能力及学习意愿 3. 工作细致认真，具备良好的观察力、逻辑思维与数据整理能力 4. 具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与报告撰写 5.责任心强，具备团队协作意识与实验室安全意识

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掌握桉树组织培养及育苗管理技术，主要从事桉树组培与种苗培育工作，具备良种母树培育与优势单株筛选、基因采集、诱导处理、接种操作、扩繁过程及生根苗培育、炼苗管理等能力；熟练掌握3种以上优良桉树品种的培养基配方配制与应用，可实现健康组培苗的大规模生产。

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招工本店家常菜馆，急招工人1名要求:45岁以下，身体健康、做过餐饮，手脚麻利、头脑灵活，人品好，老实勤快，爱干净，能长期稳定干活。工作:前厅收盘、洗碗、店内卫生、辅助传菜打杂。待遇:工资月结不拖欠，包工作餐，老板好说话，活轻松。地址:启辰市场对面山东特色餐馆电话:有意可直接到店面试

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

岗位职责： 1、负责产品理化及微生物项目的检测工作； 2、条码信息管理及供应商资质证件的归档维护； 3、产品标签内容的核对与审核； 4、生产相关报表资料的收集、整理、统计及归档管理； 5、协助相关部门开展外部审核，配合完成检查接待任务； 6、完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品、化学或相关专业背景； 2、具备独立开展微生物、水分/药残等理化检验的能力，有1年相关工作经验者优先考虑； 3、了解国内外食品生产企业相关法规标准，掌握检验技术与方法，具备HACCP、ISO9000等质量管理体系基础知识。 薪资待遇福利： 1、薪资：3500-4200元/月； 2、环境优美、花园式厂区； 3、包住：宿舍配备独立卫生间、热水、空调、免费WIFI，设有免费桌球室、乒乓球室和篮球场； 4、伙食补贴：个人仅需承担5元/天（早餐1元，中晚餐各2元/餐），其余70%由公司补贴，先用餐后结算； 5、五险、工龄奖、全勤奖、技术津贴、学历补贴（专科或以上学历）、生日会（发放100元礼金）、节日福利、户外团建活动及年终奖等多项福利； 6、服务奖：转正后每满5年整，于当年年底发放一次性5000元奖励。

岗位职责: 1. 开展食品品质检验工作，确保产品满足相关行业规范； 2. 准确记录各项检测数据，保障信息真实可靠； 3. 对检测结果进行研判，制定相应的优化建议； 4. 配合解决各类食品质量异常情况，确保问题高效处理。 任职要求： 1. 具备较强的分析判断能力及敏锐的细节洞察力； 2. 能够自主开展工作，并具备良好的沟通协调能力； 3. 对食品安全管理有强烈责任感，严格执行标准流程； 4. 富有团队协作意识，能与团队成员共同推进任务完成。

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1、承担企业环境影响评估相关工作； 2、统筹项目评估工作的开展，负责团队成员的组织协调及工作监督； 3、编制安全评价报告，并依据内部及外部审核意见进行报告修订； 4、对接客户并沟通交流，提供环保安全及企业生产相关的专业技术建议； 职位招聘1-2人

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工作内容：检测氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等成分 工作要求：熟悉化验操作流程，具备三年及以上相关工作经验