上海市浦东新区，招固化地坪师傅2名，工资面谈，要会做的师傅，二把刀勿扰。

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上海市闵行区招地坪/自流平/固化

岗位职责： 1.负责所有与水泥、瓷砖相关的施工项目，包括但不限于： ·墙地面水泥砂浆找平、抹灰。 ·砌筑、隔墙施工，地面自流平施工。 2.熟练操作水平仪、靠尺等检测工具，确保铺贴平整、垂直、无空鼓、缝隙均匀。 3.能够根据图纸和现场情况进行瓷砖的精确切割与排版，实现最优效果。 4.做好施工现场的清理工作，做到工完场清。 职位要求：1.拥有3年以上相关工作经验。 2.与其他工种紧密配合，确保工程进度与整体质量。 3.工作认真负责，有极强的质量意识和责任心，注重细节。 4.完成上级领导的安排的其他任务

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固化地坪，会的优先，遥控研磨机，不会的也可以手推，点工9小时，

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招聘做石膏自流平和水泥基自流平

上海市闵行区招工地小工/杂工、地坪/自流平/固化

上海市闵行区招电焊工400一天要求有电焊证没电焊证的勿扰

上海市闵行区招塔吊司机，新工地起来了，加班多，7000+20，宿舍原因招，

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上海市闵行区招建筑木工

随时上岗 【工作类型】：住家 家务师 【工作地点】：闵行区 【薪资待遇】: 8000-9000元/26天 【工作内容】：主要烧饭保洁，4口人，70平，宠物，有独立房间 【阿姨要求】：做饭好吃，擅长面食，会收纳 【户籍要求】：河南 【年龄要求】：50岁以内 【联系老师】：菲凡国际家政~天天老师 （）☎

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需要施工班组， 储能电站的地基和防火墙建设 包工包料

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12点30面试 上海维科精密，面试可以看车间 招聘男女18—45，小时工，大量要人，面试可以看车间，倒班看部门（每月一倒班或半月一倒班） 98%坐班，主做检验。 操机为主，站班居多。 主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。 员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月 住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，520元/月，水电自理） 上班地址：闵行区北横沙河598号。

石膏自流平设备操作工

招聘 1.上海闵行区工厂: 高级采购主管、圆刀师傅、 仓库主管、销售业务。 机加工模切工程师（熟悉BkT.Al铝板） 2.武汉鄂州工厂: 生产主管/经理、品质经理、圆刀/平刀,销售业务。 3.厦门工厂:生产计划专员、 品质工程师、圆刀师傅,销售业务。 总公司：上海任虹精密机械有限公司 联系人:万生，以上职位可线上面试 电话:

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

现招1-2名熟练固化师傅。25-30天的活，工地结束帐结清。中间可以预支钱。熟练的。磨洋工不要，做事认真的。一定要熟练。，

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

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