透水地坪小工
北京市昌平区招会透水路面刮尺大工2名，是刮透水的师傅2名，小工4名，打电话之前一定看清楚，不会刮尺的请勿打电话
北京昌平区透水混凝土找平1人，铝合金刮尺找平350搅拌机操作工1人，搅拌透水混凝土材料
搅拌站操作手透水地坪
透水混凝土找平1人，铝合金刮尺找平
350搅拌机操作工1人，搅拌透水混凝土材料
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技术储备生
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限本科及以上环保相关专业石油化工化学相关专业石油相关专业
岗位职责：
1.负责各类沥青材料的性能测试与实验分析，为产品研发及质量提升提供可靠的技术支撑。
2.定期整理和归档实验数据，构建系统化的实验数据档案，助力产品优化与新项目研发。
3.负责沥青生产、试验及施工环节大型设备的日常运维管理，保障设备安全高效运行。
4.在沥青施工作业中，快速识别并处理各类技术难题。
5.推进生产部门信息化系统的建设与应用
任职要求：
1.本科及以上学历，2025届应届毕业生优先考虑
2.具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，工作积极主动、责任心强
岗位福利：
1.提供食宿
2.入职即缴纳五险一金
B2包住包吃
井号本地人招聘:❗ ❗
1⃣井号司机5名:7500一8000
2⃣井号销售3名，5000一8000
✅井号加提成➕管吃住
✅送面粉，有经验的优先，
在北京昌平工作‼
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种植工
招工
，会种地，身体健康，吃苦耐劳。薪资面议，管吃管住，老板人特别好，没那么多事，地址北京昌平。
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，米先生
安装电梯长期3-5人完工结算
北京市昌平区招电梯安装
岗位职责：
1.负责电梯设备的现场安装、导轨安装、轿厢组装等全流程作业，
熟悉主流品牌 电梯结构及安装工艺，具备独立作业能力
3.身体健康，无恐高症，
4. 具备基本识图能力，能准确理解土建布置图、安装大样图及电气原理图
5. 服从管理，责任心强，具备良好的团队协作意识与安全规范意识
薪资待遇:380-450 一天
管住
地坪综合承包
新疆库尔勒的有没有人干打地平的厚度30公分下面有钢筋网包工包料有5万平米，一个平米235有人想干联系我姜总
泸州古蔺县招砼工/打灰/浇筑，地坪/自流平/固化车库地坪打混泥土
砼工地坪自流平打灰固化浇筑
泸州古蔺招砼工/打灰/浇筑，地坪/自流平/固化车库地坪打混泥土只招工人
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
体系认证工程师
1-1.4万元/月
体系工程师1-3年硕士及以上III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施；
6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
sqe质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上机械制造SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。
4. 编制供应商质量管控方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备较好的英语读写水平。
精装质检员
4000-7000元/月
品检工质检员1-2人
岗位职责：
1.负责生产过程中的质量巡检、抽检及成品检验，确保产品符合质量标准
2.准确记录检测数据，填写质量报表，并及时反馈异常情况
3.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行尺寸、外观及性能测试
4.协助处理客户投诉中的质量问题，参与原因分析与整改措施
5.维护检验区域的5S管理，妥善保管检测设备并配合校验工作
任职要求：
1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识
2.熟悉QC七大手法者优先，有制造业质检经验者优先考虑
3.工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作精神
4.能适应生产现场环境，服从工作安排，稳定性强
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专及以上机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
品质工程师
9000-14000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科及以上
岗位职责：
1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。
2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。
3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。
4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。
5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。
6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。
7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。
8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。
9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。
10. 完成公司安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。
2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。
3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。
4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。
5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
质量工程师-急聘
5000-7000元/月
质量管理社保3-5人月结全职
岗位职责：
1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调；
2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录；
3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考；
4、负责质量问题信息的统计和分析；
5、领导安排的其他工作内容。
任职要求：
1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先；
2、能够识别机械图纸及基础检验工具；
3、有良好的沟通协调能力，责任心强；
4、能接受全国出差（依据项目情况）。
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科及以上
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
有源检验工程师
1-1.5万元/月
医疗器械生产管理
1．负责有源产品有关的检验（原材料检验、过程检验及成品检验）的文件确认、操作确认和结果确认，确保检验方法的有效性、执行过程的符合性、检验结果及时、真实、有效；
2.对检验过程中发现的不合格品，及时按照公司管理制度进行标识、隔离、上报、处理和后续跟踪，确保不合格品不流入下工序；
3.负责在国家医疗器械不良事件监测网上查询上报的我公司产品的不良事件，及时与上报单位进行沟通，了解不良事件的具体发生情况，并将不良事件及时通报给公司有关领导和部门，组织不良事件的分析会议，并根据会议决议落实后续不良事件的处理措施、不良事件报告的上报等工作；
4.每月对有源产品的原材料检验、过程检验、成品检验结果进行数据统计和分析，识别批量发生和有趋势性发生的不合格，及时上报领导及相关部门，分析原因并采取采取纠正、预防措施；
5.负责监视和测量装置的计量检定及标识工作，确保在用检测设备符合规定要求；
6.负责有源产品关键工序、设计更改所需的验证工作，提出或评估验证方案的有效性，并组织实施相关验证，出具验证结果；
7.负责公司产品第三方检验的联系、送检资料准备、样品送检、过程中沟通、样品返回处理等工作，做好整个检验过程的筹划并确保顺利实施；
8.负责按照规定进行公司物料的编码工作,金蝶BOM的新增及更改；
9.负责公司资料室电子文档的管理，确保在用文件的有效性和充分性。
岗位资格要求：
学历要求：电子、机械、仪表等相关专业本科以上学历
工作经验：医疗器械产品质量检验方面有2年以上工作经验
工作技能：熟悉产品质量检验工作，能使用质量管理工具进行数据统计和分析；责任心强、工作细致认真。
栏目概述
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