岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

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岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障检测流程顺畅； 3. 主导新检测方法的开发、方法转移、确认及桥接工作，持续完善和优化检测技术平台； 4. 组织团队成员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（不少于2种）分析检测实践经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通能力、英文读写水平及项目协调能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作精神，具备较强的学习适应力和抗压能力。

中药学相关专业 质量检测方向

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

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2.招聘店员全国连锁门店，主要为当地耳鼻患者解决困扰，通过专业仪器检查耳鼻，通过耳鼻外用产品、专业手法疏通耳部周围经络及理疗仪器等调理耳鼻，得到顾客一致好评，现在临朐店招聘店员若干名，月均工资3000-5000元，常白班，月休4天，可以回家，带薪休息，年节有福利。要求：1、女士，年龄25-50岁2、性格外向善于沟通3、有责任心和亲和力4、有医美或医药销售等经验优先工作地点：新天地附近电话：

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（张经理）（二）麻辣烫招聘:麻辣烫前台1名工资3000-3500麻辣烫后厨2名工资4500-6000电话

（田经理）（三）蜜雪冰城旗下的幸运咖招聘:幸运咖招3人，年龄18岁到30岁工资3000-3500（

招聘：SQE工程师 薪资：8500元以上/月 任职要求：1.大专或以上，机械或材料类等相关专业；2.有2年或以上电子消费类成品SQE工作经验；3.熟练运用QC手法、8D、SPC等品质工具，对16949五大工具有一定的认知和了解；4.熟悉新产品开发到量产导入流程，熟悉五金、塑胶材料后加工工艺，会使用三维画图软件；5.具备优秀的沟通协调能力，抗压能力强。岗位职责：1.供应商的日常管理(导入和淘汰评审、QPA稽核辅导，定期评审、绩效考核等)；2.供应商所有交货及上线材料异常的改善跟进；3.新产品新增物料检验标准或规范制定，并协助研发和采购完成样品承认；4.主导新产品结构件开模、产前评审,并跟进评审问题点的改进跟踪结案；5.材料检验规范的制订和优化，对IQC人员进行技能培训提升；6.完成上级交代的其他事项。

嗨，你找到工作了吗？我又开始招聘啦！！快看过来有没有合适你的岗位！！ 检验员1名，薪资5000-7000，要求全日制大专以上，食品或生物药品相关专业。 以上岗位不是专业对口的勿扰！ 包吃包住收入稳定五险一金，节假日福利！ 公司：广东嘉德乐科技股份有限公司 地址：广州市黄埔区永和经济开发区华峰路6号 电话： 期待你的到来！

招聘：SQE工程师 薪资：12K-24K 岗位职责： 1、制定培训材料对检查员进行培训以提高检查员的工作能力和品质意识。 2、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 3、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 4、供应商PPAP资料收集、审核、存档。 5、新品同步开发、量产确认中物料品情的管理。 任职要求： 1、本专及以上学历 2、办公软件运用、沟通协调能力。 3、熟悉原材料生产流程及制造工艺（电子产品、五金件、PCB板、塑胶件、接插件、TFT、TP） 4、熟悉MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP技巧各类质量体系，如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等； 1、良好的语言、书面表达和沟通能力; 2、主动性和团队协作意识 3、电子厂SQE/IQC品质工作3年以上

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

负责产品生产工艺的研发与优化； 评估生产工艺的可行性与安全性能； 参与各类生产异常事故的分析处理，提出改善方案与合理化建议； 为生产部门提供工艺操作技术支持，保障生产稳定运行，提升生产效率； 对引入的新产品、新技术进行可行性分析，并完成技术吸收与转化应用； 化工工艺、精细化工、应用化学等相关专业，本科及以上学历； 工作经验要求：具备扎实的化工工程与工艺理论基础，熟悉化工生产流程及工艺原理；具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，动手能力强，思维灵活，工作认真务实。

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

1、掌握各类设备的技术参数，保障设备平稳运行，能够快速应对并解决突发异常状况。 2、承担化工生产流程的监控与实时调控工作，确保工艺稳定，严格执行公司安全规范及生产相关的法规要求。 3、负责生产数据的采集、整理与分析，及时反馈生产动态并实施优化调整，确保生产任务按计划达成并实现既定目标。

岗位职责： 1. 主导饮料及果酱类产品的开发，保障产品品质并推动技术创新 2. 与团队成员协同推进项目进展，确保研发目标按时达成 3. 不断完善研发工作流程，提高整体运作效率 任职要求： 1. 拥有良好的沟通技巧，能有效整合内外部资源推进工作 2. 具备团队协作精神，快速融入团队并发挥积极作用 3. 具备主动学习意识和自我提升能力，适应动态变化的工作需求

岗位内容： 1.从事新型化工原料的开发工作，研究创新的制备方法与生产工艺 2.编制项目实施计划与实验设计，带领实验团队完成试验操作及数据整理分析 3.关注行业前沿技术动态与市场发展方向，为公司战略规划提供专业建议 4.参与化工产品及中间体的工艺优化，提升原材料与助剂的选用效率 5.长白岗位 任职要求： 1.材料、高分子、化学工程等相关专业本科及以上学历 2.具备良好的团队协作意识与管理能力，能统筹协调团队及多项目运作 3.熟悉CAD、MATLAB等常用软件，掌握化工过程模拟与工艺流程设计技术

根据计划，调色

1、负责产品技术的研发及现场技术支持服务。 2、开展化工产品的改进与升级工作。 3、承担石油助剂的化验与检测任务。 4、要求具备石油工程或化工类相关专业背景。

岗位职责: 1. 主导食品/饮料类产品的研发全过程，确保各环节符合行业规范； 2. 负责新产品创意构思，并推进产品测试与持续优化工作； 3. 在研发各阶段严格执行相关食品安全法规与技术标准； 4. 协同团队协作，推动产品从研发构想到市场落地的顺利衔接； 5. 跟进开发过程中的质量管理体系，保障产品品质稳定达标。 任职要求： 1. 具备良好的创新能力及扎实的研发专业素养； 2. 可独立完成产品方案设计与开发任务； 3. 熟知食品/饮料领域相关的法律规范与行业要求； 4. 具备良好的协作意识，能与多部门高效协同沟通； 5. 拥有较强的分析与应对复杂技术问题的能力。

铁矿化验员，要求:吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

岗位职责: 1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作 2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析 3. 协同团队成员推进项目实施，保障研发质量与执行效率 任职要求： 1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验 2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力 3. 能够自主应对技术挑战，具备创新意识与解决问题的能力