职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

1、专业背景：本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程、机械工程及自动化等相关专业优先，具备扎实的专业基础，有助于深入理解制药工艺与设备运行原理。 2、GMP法规认知：熟练掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，尤其在文件管理与验证管理方面有深入理解，能依据法规要求准确编写和审核验证文件，保障企业生产活动符合合规标准。 3、工作经验：具有2年以上制药或制药机械装备行业验证相关工作经验，曾主导或参与设备验证、工艺验证、清洁验证等项目者优先，能够迅速适应并承担复杂验证任务。 4、文件编制技能：擅长验证方案、报告等技术文件的撰写，确保内容完整、格式规范。熟练使用Office办公软件，可绘制验证流程图及相关图表，提升文件表达的逻辑性与专业度。 5、沟通协作：具备良好的跨部门协同能力，能与市场、设计、电气、生产、质量等团队高效沟通，及时获取验证数据，解决文件编制过程中的问题，保障验证项目顺利推进。 6、质量把控意识：注重文件的准确性与完整性，严格执行GMP文件管理体系，对验证文档进行多轮审核，确保无遗漏、无差错，维护文件系统的严谨性。 7、学习创新：持续跟踪国内外GMP法规动态及行业验证技术进展，积极学习新知识，不断优化企业验证文件体系，推动验证工作质量与效率双提升

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

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标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

有经验者优先 最好有医药背景有从事过医药行业 责任心强效率高 负责药品到货后验收和上架 4000到6000 单休包吃住 交社保

浙江三晟化工有限公司招：实验室分析工2名。1）大专以上学历；2）有化工类分析工作经验者优先；3）能适应倒班；4、熟悉化验室仪器的基本操作。工资：4000-6500，入职缴纳五险。地址：江山市上余镇兴工八四路10号 联系电话：（）（）

金矿招聘化验员，日常分析元素为金银，能熟练使用普析990原子吸收，交五险，月休四天

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烟台市芝罘区招玻璃安装、工地小工/杂工240-260一天9.5小时

顺义马坡药厂 年龄：20~38周岁 工作时间：9:00~21:00两班倒 白班24一小时长白班8小时周末双休 免费两顿工作餐

长白班招聘 要求:男女不限，20-35周岁，高中及以上学历 [庆祝]岗位：验收岗（中专和大专学历，医药相关专业） ​上班时间：10：00-20:00 ​薪资：计件制，多劳多得。月综合收入5-7k，​月休4天。 ​地址：天津打通过基地

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

岗位职责： 1、开展微生物限度检测、活菌计数、杂菌筛查等实验操作，按时完成各项检验工作，规范填写原始记录，并在规定时限内提交检验报告至质检室主管。 2、参与制定与修订各类检验操作规程中微生物检测相关项目的内容。 3、编制微生物检测所用仪器设备的标准使用操作规程，依照规程自觉做好仪器的日常维护与保养，并及时记录使用及维护情况。 4、每次微生物检测结束后，对洁净室环境实施清洁与消毒作业。 5、负责培养皿、实验器具及培养基等微生物检验用品的灭菌处理。 6、负责检验完成后剩余样品的合规处置。 任职资格： 1、相关专业本科及以上学历，具备4年以上制药企业同类岗位工作经验；硕士学历者优先考虑； 2、掌握行业法规及岗位通用标准要求，能够快速识别并应对质量问题； 3、熟悉微生物分析方法的验证或确认流程及相关要求； 4、思维活跃，具备良好的沟通能力和团队协作意识。

工作职责: 负责乳品领域科研项目的规划与执行，推进新产品开发及技术迭代升级。 开展乳品成分解析、营养功效评估及产品品质提升等相关研究。 参与专业技术交流活动，编制科研报告并撰写学术文章。 配合团队完成实验室日常运营及科研数据归档整理工作。 任职资格: 岗位要求： 26届应届毕业生或25届未就业毕业生，博士学历，食品科学、乳品工程、生物化学等相关专业，双一流高校背景优先考虑。 具备扎实的科研素养与创新思维，有乳品或食品方向研究经历者优先。 熟练掌握实验操作流程与数据处理方法，具有较强的文字撰写与沟通协调能力。 热爱乳品行业，有志于长期投身科研事业。

1.落实公司及部门相关管理与操作规范； 2.针对现行制度、流程及记录中发现的问题，及时上报并提出合理化改进建议，严格执行实验室管理制度； 3.推进本岗位安全与环保工作计划的实施

工作内容：主要协助车间主任开展日常生产管理，并配合处理相关技术问题。 岗位要求：需具备化工类相关专业背景，本科及以上学历。 工作时间：长白班

主要职责： 1、参与公司研发战略的拟定，协助总工程师推进研发计划的实施； 2、独立开展并组织团队完成产品研发及工艺设备的开发与优化工作； 3、负责研发部门日常管理、研发项目推进及研发成果的统筹管理。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工类、高分子材料、化学工程与工艺等相关专业； 2、具备3年以上本行业工作经验，精通有机合成、产物分离及结构鉴定相关技术； 3、具备良好的沟通能力，能与设备、营销、生产等多部门协作，推动跨部门工作协同； 4、掌握化学与高分子材料研发专业知识，可独立承担小分子或聚合物的合成与研究任务； 5、具备团队管理能力，能带领团队开展科研攻关及项目执行工作。

负责水性与溶剂型涂料的测试、研发及实际应用工作。

一、岗位要求及任职条件： 1.临床医学相关专业； 2.大学专科及以上学历； 3.具有执业医师资格证； 4.1年以上相关工作经验 应聘基础条件 1.具有中华人民共和国国籍，遵守中华人民共和国宪法和法律。 2.具有良好的道德品行和适应岗位的身体条件、心理素质。 3.具有招聘岗位要求的专业或技能条件; 4.法律、法规规定的其他条件。 有下列情形之一，不予应聘： 1.现役军人、在读全日制非应届毕业生; 2.有违法违纪行为的; 3.严重违反职业道德、社会公德、家庭美德的; 4.与原用人单位存在劳动纠纷的; 5.曾被开除公职的; 6.被列为失信被执行人的; 7.法律规定不得聘用的其他情形的。

任职要求：食品相关专业、具备抗压能力、工作踏实肯干 岗位职责：落实食品行业相关规定、组织团队达成工作任务 岗位福利：薪资3000~7000元

工作地点：山东省济宁市，工厂包食宿（无经验勿扰） 岗位职责： -负责软胶囊配方的制定，操作、监控及日常维护生产线设备（如化胶罐、压丸机、干燥系统等）； -依据GMP要求实施生产工艺流程，确保软胶囊在含量、崩解时间、外观等方面达到质量标准； -配合开展工艺优化试验，提出设备参数改进意见（如胶液温度控制、模具适配性等）； -参与新产品试制及工艺验证相关工作。 任职要求： 1.中专/大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业优先考虑。 2.具备2年以上软胶囊生产实操经验，掌握保健品或食品提取工艺， 熟练操作软胶囊生产设备，熟悉GMP法规及药品生产质量管理规范

职位描述 1.负责公司肉类产品的新品研发工作； 2.现有产品的配方及工艺优化； 3.与客户进行技术沟通与需求对接； 4.开展市场调研，提出创新产品开发建议； 5.参与制定公司产品发展战略方向； 6.严格执行试验数据及相关资料的保密管理。 任职要求： 1.本科及以上学历，具备3年以上肉制品研发或生产相关经验； 2.有复合调味料、调理肉制品、面浆、裹粉类产品开发经验者优先。

岗位职责： 1、参与新产品的研发项目，配合完成实验方案的设计与实施； 2、协助现有产品优化升级，通过数据分析提出改进建议； 3、协同跨部门团队协作，保障研发流程高效有序推进； 4、关注行业发展趋势，搜集市场信息，为研发策略提供支持。 任职要求： 1、食品科学、生物技术、乳品工程或相关专业背景； 2、具备扎实的实验操作技能和数据处理能力； 3、学习能力强，富有创新意识，能迅速适应新任务与环境； 4、具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够有效推进项目执行。