
地泵小工砼工1-4天
港区医院项目,用小工打混泥土,用地泵打楼层地面,干活不好的不用来,工资10天结清,260一天,中途可以借生活费。供住
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地坪15-30天
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实验员
岗位职责
1、需要精通见证取样的所有检测流程,精通所有见证取样的试验。
2、能独立负责部门的运行,负责本部门内部管理,人才培养工作,完成公司下达的检测业务,根据实际情况分配,跟进,统筹本部门检测工作;
3、审核相关检测报告,对检测报告数据的真实性,合理性,规范性负责;
4、评估和选择实验室所需仪器及材料供应商
5、建立工地试验室的质量保证体系,对设备的功能、实验员、操作方法等有效管理;
6、做好仪器设备维护等相关工作;
四川成都培风地铁口招试验员,做过房建项目,会全生命周期平台,有责任心,买社保,工资凭经验面
实验员月结
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实验员
5-6千/月
实验员月结
岗位职责:
1.负责工程材料及现场样品的取样、检测、记录与数据分析工作
2.按规范操作试验仪器设备,确保实验过程准确合规
3.编制实验报告,及时反馈检测结果并配合工地质量管理工作
4. 协助完成施工现场试验资料整理与归档,保障资料完整性
5.驾驶车辆往返工地与实验室,保障样品及时送达及设备物资运输
任职要求:
1.学历不限,具备基础理化知识和学习能力
2.有工地实验相关经验者优先,无经验可带教培养
3.持有C1及以上驾驶证,熟练驾驶,安全意识强
4.能适应工地环境,吃苦耐劳,责任心强
5. 具备良好沟通协调能力,服从项目现场管理安排
实验员检测员
助理试验检测师1、应聘要求:能够独立完成各项试验,可独立完成试验资料的编写。证件能尽快注册优先2、能服从安排,有施工单位工地试验室工作经验,熟悉云南省市场内业者优先。3、要求有团队合作精神、对工作有责任心、服从领导安排,能尽快到岗优先。4、检测师要求有一个以上完整工地试验室工作经验,具有调配混凝土配合比经验;5、主任要求有一个以上完整工地试验室管理相关工作经验,具备良好的协调能力;薪资福利:购买五险,包吃包住,月休4天,助理试验检测师:双证7500元,检测师:双证8500元,主任:12000元,人员有三个月实习期。招工人数:助理试验检测师1名,检测师1名,工地试验室主任1名云南宁香项目工地试验室工作地址:云南香格里拉洛吉乡
医疗认证体系工程师
8千-1.2万/月
体系工程师5-10年本科医疗器械质量管理体系医疗器械研发管理体系FDA认证
岗位职责:
1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化,并实施日常监督管理;
2. 组织开展外部审核的筹备与执行,推动纠正与预防措施的制定,并跟进验证其落实效果;
3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查,确保流程合规有效;
4. 统筹公司质量管理事务,组织质量信息的采集、分析与处置,制定并推进质量提升方案;
5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作;
6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录,确保现行有效;
7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务;
8. 配合完成产品注册等相关支持工作;
9. 协同相关部门及同事推进体系运行,高效完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景;
2. 熟练掌握办公软件操作,了解医疗器械注册流程;
3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求;
4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准,具备两年以上体系相关工作经验
工地小工/杂工地坪/自流平/固化
郑州招聘地下室打地坪小工,每天200元,工作时间不超过十小时。管吃管住,工资半个月一结。有意者可联系。
实验室技术员
5-8千/月
实验室技术员1-3年大专电导率脱脂剂PH值陶化剂五金材料
实验室技术
要求熟悉机械制造五金材料类的脱脂剂、陶化剂、PH值的浓度试验,了解或熟悉电泳线的固体份、PH值、电导率的试验。
【岗位职责】
1. 严格按照国家标准、行业规范及公司检测流程,完成机械加工原材料(钢材、铝材、铜材等)、半成品、成品的化学成分分析、硬度检测、金相分析、力学性能测试等理化检测工作。
2. 规范操作直读光谱仪、硬度计、显微镜、拉力试验机等化验检测设备,做好设备日常维护、保养、校准及点检记录,确保仪器正常运行。
3. 准确填写检测原始记录,出具规范、真实、有效的化验报告,及时反馈检测数据及异常问题,为生产、质量管控提供数据支撑。
4. 负责化验室试剂、标准样品、耗材的领用、存放、使用及管理,严格遵守实验室安全操作规范。
医疗器械质量负责人
4-6千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专三类医疗器械二类医疗器械
【岗位职责】
1. 体系管理
全面负责公司三类医疗器械质量管理工作,依法独立行使质量裁决权;建立、修订、持续运行符合《医疗器械经营质量管理规范(GSP)》的质量管理体系文件(制度、SOP、各类记录表单);跟踪法规更新,组织年度内部质量自查,形成自查报告,落实缺陷整改闭环。
2. 上下游与产品资质管控
负责首营企业、首营品种审核;审核供应商、下游客户、医疗器械注册证、授权、说明书标签等全套资质,杜绝无证、不合规产品购销。
3. 仓储全流程质量监督
监督验收、养护、出库复核工作;管控温湿度监控、特殊器械分区存放、不合格品隔离、破损/过期器械报损流程;监督医疗器械进销存追溯系统规范使用,保证经营记录完整可追溯。
4. 售后风险管理
组织医疗器械质量投诉调查处理;负责不良事件收集、调查、按时向药监上报;若启动产品召回,牵头落实召回方案、台账登记与监管上报。
5. 人员培训管理
制定年度质量培训计划,组织全员医疗器械法规、GSP培训与考核;监督仓储、销售等岗位人员健康体检管理。
6. 监管对接与资质维护
负责《第三类医疗器械经营许可证》新办、变更、延续材料审核;统筹接待市场监管局日常检查、飞行检查,制定整改方案并落地;审核受托仓储、物流服务商质量资质。
7. 跨部门风险管控
对存在重大质量风险的产品拥有禁止采购、禁止入库、暂停销售、停止发货权限;定期向企业负责人汇报质量风险情况。
【岗位要求】
1. 学历专业:医疗器械相关专业大专及以上学历;相关专业包含:医学、药学、护理学、检验、生物工程、机械、电子、化学、计算机、法律、管理学;或持有相关专业中级以上职称。
2. 工作经验:3年及以上医疗器械经营质量管理全职工作经验;熟悉三类医疗器械全流程合规管理。
3. 合规硬性规定
全职在岗,严禁兼职,不可同时任职多家医疗器械公司;入职后需要在药监系统备案;存在医疗器械违法从业处罚记录者不予录用。
4. 能力要求
精通《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营GSP;能够独立编写全套体系文件,具备药监迎检、飞检整改实战经验;熟悉医疗器械计算机追溯系统;原则性强,具备良好沟通协调能力。
5. 优先录用条件
有口腔器械/医用耗材经营经验、持有ISO13485内审员证书、独立完成过三类经营许可证办理、经历过药监飞行检查整改人员优先。
地泵小工砼工1-4天
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