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北京昌平区找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点
质量员
找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平
北京 昌平区
7月16日 07:52拨打电话
北京朝阳区招测量员/测绘员/放线
5000-6000元/月
放线员测量员
北京市朝阳区招测量员/测绘员/放线
北京门头沟区招测量学徒,中专以上文凭
测量员月结全职
北京市门头沟区招测量学徒,中专以上文凭
北京房山区招测量员/测绘员/放线
8000-10000元/月
放线员测量员
北京市房山区招(兼职-放线员)
测量员月结
学历要求:大专或本科。 证书要求:有测量证书或助理工程师。 1.实施对象:地铁,隧道施工过程中,为保证地铁及隧道施工安全,对地铁及隧道结构和周边环境进行安全监测,通过监测数据分析来判定施工的安全状态。 2.工作任务:每天通过测量仪器对地铁周边及上方道路沉降,管线沉降,周边建筑物,隧道拱顶沉降,隧道净空收敛,基坑围护结构水平位移,竖向位移,支撑轴力等进行安全监测。 3.根据测数据,结合现场施工情况分析结构施工是否安全。
北京房山区招聘测量员学徒。想从事测绘行业的人员。学习能动性要强。服从公司安排。
3000-4000元/月
测量员测绘
招聘测量员学徒。想从事测绘行业的人员。学习能动性要强。服从公司安排。
品检工包住包吃20人以上月结全职接受无质检经验上六休一月休四天
包装耳机,手机数据线打包,检查手机外观这些,包括充【工厂急招,正式工,小时工,可预支,不压支】 职位要求:工厂直招急招大量普工,来面试带行李,当天安排宿舍不用跑来跑去,包吃包住,感谢浏览我们的招聘信息,选择我们没错,不收任何费用,直接上班,麻烦投递简历后主动联系我们,16-45岁都可安排 薪资 1.小时工:月薪综合6500-8000元,21-26元/小时, :一天230/260元,直接打卡发放,不压 日结:一天220-240元,下班结,支付宝都行 月薪综合6000-8500元/月(过年3倍薪资+留守奖金) (5天8小时制) 【员工福利】 +五险社保:包括养老失业工伤生育及险等(五险1一金) +离职补贴:! +带薪休假:工作满一年即可享收7天假期,满一年叠加5天假期! +生日福利:生日当天可领取50-100元大红包! +医疗福利:公司内医务室,为员工提供免费医疗咨询和治疗! +绩效奖金:(500-800元/月) +浮动奖金:(300-500元/月) +安家奖金:(100-300元/月) +季度分红:(150元/月) +夜班补贴:(900元/月) 注意:(如选择上长期白班,没有夜班补贴900元,其他奖 本电子厂主要生产:手机·电脑零配件·主板·液晶显示屏,半导体这些,工作简单,无体力活。空调车间空调宿舍,环境好,工作轻松,全坐班,普通工衣! 薪资发放日:每月15号,,离职提前7天申请即可,离职结清所有工资; 年资加给:3个月一次考核加薪,考核合格加薪幅度为300--500元,入职越久底薪越高。年底(双薪)及年终奖金5000-8000元; 晋升模式:普工·线长·组长·科长·部长·厂长 合同保险 1、合同:签署正式劳动合同。 2、保险: 吃住: 1、伙食:入职当天发饭卡,公司免费提供食宿,饭堂每天供应有包子、炒粉、面条、烧鹅、腿、堡、咖啡、六菜一汤。 2、住宿:住宿为4-6人一间,住宿免费、水电费平摊,独立卫生间(空调、电扇),24小时热水器,全厂宿舍无线wifi覆盖。 3、工作简单轻松,坐班、全中央空调。 4、人性化管理,轻松、自由、讲人权。 【注意事项】: 需携带资料:本人身份证原件,行李等物品过来应聘工作,工作只安排有需要的人,真心想工作的人,打酱油请。 【附:只要符合公司要求者全部会录用,直接来电优先安排电头·
北京昌平区招测量员/测绘员/放线/现场管理
8000-10000元/月
测量员放线员
二把刀勿扰,工作经验丰富,能吃苦耐劳,有责任心,图纸,技术资料,测量仪器都要会,施工现场懂管理
北京朝阳区招测量员/测绘员/放线
6000-9000元/月
放线员测量员
北京市朝阳区招测量员/测绘员/放线
工程测量员
5000-8000元/月
工程测量测量员测绘全站仪月结全职
任职要求 1.测绘工程、工程测量专业,本科及以上学历; 2.熟练使用Word、Excel、PPT等基础办公软件,具有一定的文件编辑及数据处理能力; 3.能够熟练使用全站仪、GPS-RTK、水准仪等主流测绘仪器设备及AutoCAD、ArcGIS等软件工具; 4.具有吃苦耐劳的精神和较强的学习能力; 5.具有良好的团队协作精神和沟通能力。 其他 1.有测绘专业初级工程师证书者优先; 2.有驾驶经验者优先。
北京昌平区招开槽,电线管开槽,非专业勿扰
200-300元/天
开槽1-2人
北京市昌平区招开槽,电线管开槽,非专业勿扰
北京 昌平区 沙河
7月28日 20:23拨打电话
北京昌平区工作地址在南口镇的部队院内,需要保安,保洁,绿化,水电工
3000-4000元/月
绿化长期1-2人月结全职
工作地址在北京市昌平区南口镇的部队院内,需要保安,保洁,绿化,水电工
北京昌平区招工地力工
200-300元/天
力工1-2人
北京市昌平区招工地力工
北京 昌平区
7月28日 20:20拨打电话
北京昌平区招电焊。350一天工资日结。两天活9个小时
190-200元/天
电焊1-4天1-2人
北京市昌平区招电焊。350一天工资日结。两天活9个小时
北京 昌平区 天通苑
7月28日 20:19拨打电话
北京昌平区招拆除/运渣
200-300元/天
运渣拆除1-2人
北京市昌平区招拆除/运渣
北京 昌平区 沙河
7月28日 20:19拨打电话
检测员
招聘助理检测师(桥隧),工作地点在浙江。该岗位为浙江高速监理试验室招聘,,内外业熟练,工期3年,提供杭州五险。
浙江
7月28日 20:23拨打电话
四川电梯检测员工作地址:四川民安诚美燃气安装有限公司8000-10000元/月
燃气管道安装电梯检测员品检工电梯司机
电梯检测员工作地址:四川民安诚美燃气安装有限公司8000-10000元/月
四川
7月28日 19:33拨打电话
设备管理员公路检测员
招聘设备管理员。薪资为3千~5千。任职要求:大专及以上学历,工程类优先;持有工程师证、水利检测员证、公路水运试验检测师(助理检测师)优先;具有1年以上检测行业仪器管理经验;要求吃苦耐劳,勤奋好学。
台州
7月28日 18:29拨打电话
检测员月结
招聘检测员(见习生)。要求大学专科及以上学历,建筑类相关专业。薪资为1870.0-2000.0元/月。
贵港
7月28日 18:28拨打电话
检测员月结
广西高速项目招聘试验检测人员,包括检员和检师,人数不限。工作内容为高速项目试验检测。岗位要求:45岁以下,持有公路水运试验检测师或员证,具备公路相关试验检测经验。每月休假四天,。薪资待遇:检员7000-7500,检师7500-8500。有意者请将简历发送至邮箱,证书需可注册。
广西
7月28日 18:22拨打电话
北京昌平区招聘园林测量员,懂图纸,会使用水平仪,RDK
8000-10000元/月
全站仪测量员月结全职
北京市昌平区招聘园林测量员,懂图纸,会使用水平仪,RDK
品质工程师
9000-14000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责: 1. 依据物料的检验规范及验收标准,开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定,并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程(SOP)和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程(包括原料入库、配制、分装、包装等环节)的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析,推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养,保持作业区域整洁卫生,符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定,确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 具备国家统招本科及以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨,责任心强,具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况; 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行; 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实; 6、保持与监管单位的有效对接,确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业; 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计分析基础; 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力,执行力强; 其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感与敬业精神。
供应商质量工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系五大工具8D报告
岗位职责: 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作,定期开展供应商绩效考核,主导持续改善项目,提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控,开展根本原因分析,并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发,主导供应商质量先期策划工作。 任职资格: 1、本科及以上学历,理工科背景,电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验,具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力,以及良好的沟通协调与执行力
动物实验技术员
6000-8000元/月
实验室技术员经验不限大专药学生物技术生物工程生物药研发
岗位职责: 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务,包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等; 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作; 3、参与动物实验方案的设计与优化; 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作,确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格: 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业,大专及以上学历; 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能; 3、了解或具备动物实验室(特别是AAALAC)相关流程与管理制度者优先考虑; 4、具有较强的责任心,工作态度积极主动,踏实肯干,学习能力强,具备良好的团队协作意识。
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质不断提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化; 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作; 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务; 6、保持与监管机构的有效对接,确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业。 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础。 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强。 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间:8点30至12点,13点至17点30,双休,法定节假日
质量工程师-急聘
5000-7000元/月
质量管理社保3-5人月结全职
岗位职责: 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调; 2、负责产品线联调检验,按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录; 3、根据现有问题分析原因,提出预防和改进的意见供参考; 4、负责质量问题信息的统计和分析; 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求: 1、大专及以上学历,有钣金、机加等制造业经验优先; 2、能够识别机械图纸及基础检验工具; 3、有良好的沟通协调能力,责任心强; 4、能接受全国出差(依据项目情况)。
房建测量员
8000-10000元/月
放线员房建测量员月结全职
熟悉房建放线,弹线,放点,熟练的使用Rtk。会熟练的使用Cad等各种办公软件。
北京昌平区招测量员/测绘员/放线(带专业测量设备)
240-300元/天
放线员测量员月结
北京市昌平区招测量员/测绘员/放线(带专业测量设备)(熟练操作RTK)
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求; 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作; 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案; 4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息; 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等; 6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展; 7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作; 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进; 9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定; 10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请; 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。 任职要求: 1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题; 2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力; 3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度; 4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持; 5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性; 6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用; 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求; 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
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