北京电子装备有限公司是一家高端工艺装备先进企业&国有上市企业；主要涉及军工，电子信息，智能制造等领域。 白班最高工资385一天 夜班最高工资425一天 法定节假日最高工资1050一天！ 【招聘要求】 20～40，大专以上学历，无纹身/烟疤，无犯罪记录，身体健康，沟通良好。无尘车间，恒温、恒湿，26度。岗位需要穿洁净服。 机装，电装，QC质检，物流，整机测试，主要从事配电柜组装，布线，自动化设备装配，质检。专业要求:全日制大专以上学历，机电，机械，自动化，电子工程等。（整机测试要求全日制本科及以上学历） ️【薪资待遇】 月结：机装，电装，30元每小时，加班45每小时，节假日90每小时 物流25元每小时，加班30元每小时，节假日60元每小时 质检30元每小时，加班40元每小时，节假日当天80元每小时 整机测试40元每小时，加班60元每小时，节假日当天110元每小时 上六休一，每天工作（8-12小时含加班） 夜班额外补助50元/天 不住宿有300每月交通补助 每月18号发工资。 (入职7天以上每周可预支500元) 【福利待遇】 住宿4-6人间独立卫浴，有空调，三餐免费，月综合9000 每3个月有一次项目奖金

1.根据项目要求和检查指标，外出实地检查，并通过专业的软件，将检查目标的照片，属性，特殊说明上传。 2.根据项目要求和变更，随时更改检查方式来满足项目检查需求。 3.对现场的情况做合理分析，找出发生问题的原因。

280一天!280一天!280一天! 直接入职真实20个名额 帖子不下就是有名额 长白班 短期工 正式工 长期工!!五险一金 待遇:综合工资7000~8000 年龄:18~48 工作内容:质检、装箱、组装 小米汽车电子灯具 线束 等免费吃住， 伙食五菜一汤、2人间，独立卫浴、 洗澡洗漱方便、空调热水 原标题:《小米招聘质检员8k+(包进)》

岗位职责 按照检验标准，完成原料、半成品/成品的取样、检测、记录工作； 如实填写检验原始记录，出具检验数据报告，保证数据真实准确； 做好检验设备、仪器日常清洁、维护与校准； 识别不合格样品，按流程上报异常，配合跟进质量问题； 维护检验区域5S管理，保持实验室/检验现场整洁规范。 任职要求 学历：大专及以上学历；有质检相关工作经验者，学历可放宽至高中/中专； 年龄：40周岁及以下； 有质检、化验、检验相关实操经验，熟悉基础检验流程优先； 会基础电脑操作，能看懂检验标准，做事细心严谨，责任心强； 服从班组排班，遵守车间/实验室管理制度。 薪资福利 薪资：面议（根据经验核定，多劳多得） 岗位培训，稳定岗位，环境整洁。 工作地点： 北京顺义

岗位职责： 检查汽车零部件是否磕碰、划伤、有没有毛边、毛刺、色差等 任职要求： 18-40岁，男女不限 其他： 白夜班倒班，8-10小时，20号月结工资

招聘：建设工程质量检测员薪资：5000元以上/月1.政治素质好、品行端正、遵纪守法、爱岗敬业，有良好的团队协作精神；2.身体素质良好、身体健康；3.本科及以上学历，土木工程、路桥、城市道路、建筑工程技术、建筑材料、无机非金属材料、分析化学、实验化学、应用化学等相关专业；4.熟悉试验检测工作、适应现场工作环境；5.认同公司文化、遵守公司规章制度；6.持有交通部颁发的公路水运工程检测证书（社招必须持证，校招无需）。工作地点：北京、河北、河南、山西、湖北、江西、广西、四川、新疆等地

岗位职责： 检验小米汽车的零件，检查汽车零部件是否磕碰 划伤 有没有毛边 毛刺 色差等 纯站岗 12小时 上班不让带手机 有责任心，吃苦耐劳 任职要求： 1. 中专/技校或高中学历 2. 无经验要求，接受应届生，有质检实习经历者优先 3. 责任心强，细致耐心 4. 每天工作时长12小时，能适应双班制及半月倒班安排，每月20号开资，24/H 5. 年龄20-40周岁，身体健康，能长期稳定工作

岗位职责 按照检验标准，完成原料、半成品/成品的取样、检测、记录工作； 如实填写检验原始记录，出具检验数据报告，保证数据真实准确； 做好检验设备、仪器日常清洁、维护与校准； 识别不合格样品，按流程上报异常，配合跟进质量问题； 维护检验区域5S管理，保持实验室/检验现场整洁规范。 任职要求 学历：大专及以上学历；有质检相关工作经验者，学历可放宽至高中/中专； 年龄：40周岁及以下； 有质检、化验、检验相关实操经验，熟悉基础检验流程优先； 会基础电脑操作，能看懂检验标准，做事细心严谨，责任心强； 服从班组排班，遵守车间/实验室管理制度。 薪资25一小时

北京昌平招聘信号工，要求年龄在50岁以下。月工资为6000元，加班费为每小时20元。

北京昌平招聘信号工，要求年龄在50岁以下。月工资6000元，加班费为每小时20元。

明天昌平龙湖需要一位小师傅，负责带喷枪进行消项工作，现场已备有油漆。

北京市招电焊

餐饮服务员职位要求 1. 基本条件：年龄身体健康，无传染性疾病，持有有效健康证；品行端正，吃苦耐劳，服从管理，亲和力佳，能适应餐饮行业倒班、节假日在岗工作节奏。 2. 形象礼仪：仪容整洁大方，着装得体，举止文明；具备基础服务礼貌用语，待人热情耐心，善于微笑沟通，有良好待客仪态。 3. 工作能力：熟悉餐桌摆台、餐前备料、餐中巡台服务、餐后收台清洁全套基础流程；能准确快速点单、核对菜品，简单介绍菜品特色、口味及套餐活动，高效响应顾客加水、加菜、催菜、打包等需求。 4. 素养要求：有团队协作意识，配合店内分工轮岗工作；做事勤快利落，注重卫生标准，遵守食品操作卫生规范；能温和应对顾客简单咨询与小纠纷，突发问题及时上报店长处理。 5. 经验偏好：有无餐饮服务经验均可，经验者优先录用，零基础可带薪培训上岗。

湖北武汉九峰商砼站招聘2名质检操作、品控一体人员。 待遇：包吃包住，入职交社保，薪资5500-6500（含绩效提成），工资每月28号准点发放。 要求：有相关工作经验者优先。

招聘信息湖北黄冈，浠水一家商砼现招外检一名，月工资6000元，月方量不大，很少有夜班。工资准时到，联系方式

浙江石油化工定检，需要表面人员2个人，可不持证，必须懂超声，一天400，管吃住来回，来回算一天，工期20天到一个月，有意者联系，，丛

岗位职责： 1.负责住宅精装项目分户验收工作，逐户检查装修质量、功能使用及观感效果 2.依据国家规范、地方标准及项目交付要求，填写验收记录并汇总质量问题清单 3.跟踪整改闭环，复验不合格项，确保问题100%销项并达标交付 4.配合甲方、监理及总包单位开展联合验收，及时沟通协调技术与管理问题 5. 整理归档验收资料，确保过程可追溯、数据真实完整 任职要求： 1.学历不限，建筑工程、土木工程、装饰工程等相关专业优先 2.具备住宅精装修质量验收经验者优先，熟悉分户验收流程与标准 3.熟悉《住宅工程质量分户验收规程》及常见装修通病防治要点 4.责任心强，细致严谨，具备良好的现场沟通与问题反馈能力 5. 能适应阶段性驻场工作，服从项目所在地调配

必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发，主导供应商质量先期策划工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工科背景，电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力，以及良好的沟通协调与执行力

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

275-300一天, 三...天...后...每天...先发200元...剩余每月15号出考勤结清。 年龄要求18-38周岁以下 (包进) 检验汽车配件，没有体力活儿 在里面干过的都知道，干活自由，没人催 可以带手机，活干完坐着玩手机 每天保底8小时200元，加班不超过12小时 一天基本上11-12个小时活，日薪275-300元 每周预支1000元生活费，剩余15号出考勤结清 住宿费10元一天, 独立卫浴, 宿舍就在厂子对面 不管吃 上班地址：1. 北京通州区科创五街星海 2. 北京大兴区融兴北一街 (海斯坦普零部件有限公司) 两个位置可以自己选择

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