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岗位职责： 1.负责顾客点餐、结账及收银操作，确保账款准确无误 2. 接待到店顾客，提供礼貌周到的前台服务与咨询解答 3.管理并维护收银系统、票据及营业款，每日完成账目核对与交接 4.协助处理顾客投诉与特殊需求，提升服务满意度 5.保持前台区域整洁有序，配合门店日常运营支持工作 任职要求： 1.形象端正，具备良好的沟通能力与服务意识 2.工作认真细致，责任心强，能适应轮班制工作安排 3. 具备基础计算机操作能力，会使用收银系统者优先 4. 有餐饮行业收银或前台经验者优先，无经验可带薪培训 5.学历不限，热爱服务行业，愿意长期稳定发展

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岗位内容： 1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3. 重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。 4. 编制供应商质量管控方案 任职要求： 1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑 2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力； 3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4. 具备较好的英语读写水平。

1．负责有源产品有关的检验（原材料检验、过程检验及成品检验）的文件确认、操作确认和结果确认，确保检验方法的有效性、执行过程的符合性、检验结果及时、真实、有效； 2.对检验过程中发现的不合格品，及时按照公司管理制度进行标识、隔离、上报、处理和后续跟踪，确保不合格品不流入下工序； 3.负责在国家医疗器械不良事件监测网上查询上报的我公司产品的不良事件，及时与上报单位进行沟通，了解不良事件的具体发生情况，并将不良事件及时通报给公司有关领导和部门，组织不良事件的分析会议，并根据会议决议落实后续不良事件的处理措施、不良事件报告的上报等工作； 4.每月对有源产品的原材料检验、过程检验、成品检验结果进行数据统计和分析，识别批量发生和有趋势性发生的不合格，及时上报领导及相关部门，分析原因并采取采取纠正、预防措施； 5.负责监视和测量装置的计量检定及标识工作，确保在用检测设备符合规定要求； 6.负责有源产品关键工序、设计更改所需的验证工作，提出或评估验证方案的有效性，并组织实施相关验证，出具验证结果； 7.负责公司产品第三方检验的联系、送检资料准备、样品送检、过程中沟通、样品返回处理等工作，做好整个检验过程的筹划并确保顺利实施； 8.负责按照规定进行公司物料的编码工作,金蝶BOM的新增及更改； 9.负责公司资料室电子文档的管理，确保在用文件的有效性和充分性。 岗位资格要求： 学历要求：电子、机械、仪表等相关专业本科以上学历 工作经验：医疗器械产品质量检验方面有2年以上工作经验 工作技能：熟悉产品质量检验工作，能使用质量管理工具进行数据统计和分析；责任心强、工作细致认真。

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130 911101T 北京巴龙机电科技有限公司 质量管理 3 大学专科 月薪(元):5000-10000 "一、品质管理 1.负责编制原材料、在制品过程及成品制成品质量检验规范，并监督执行； 2.负责编制各类计量器具操作指导及日常维护要求； 3.负责对QC人员进行质量意识、检验方法的培训及其日常工作的监督； 4.负责参与新产品、新材料、新工艺的验证工作（包括特殊过程确认、可靠性测试）； 5.负责对关键工位进行巡查，确保关键工位质量得到控制； 6.负责督促一线员工做好工序自检，并将生产过程中产品信息及时反馈给有关部门； 7.负责现场质量改善和质量创新，并针对质量异常组织召开质量专案会议； 8.负责督促生产员工遵守工艺纪律，对不遵守工艺纪律的情况应及时予以纠正； 9.负责及时上报现场及客户处质量问题。 二、供方管理 1.负责原材料异常品处理，与供方进行信息沟通，开具供《供方质量信息反馈单》及相关质量索赔； 2.负责供方月度品质统计并协助采购做供方业绩评定； 3.负责协助采购做供方产品退换货处理及跟踪进度； 4.负责供方产品质量认证； 5.负责监督指导供方的品质改善、体系改善，并确认其改善效果。 三、客户反馈 1.负责客户变更信息后续跟踪确认，处理客户投诉，传达客户信息； 2.负责与客户沟通，并按客户要求提交相关资料； 3.负责客户投诉及产品交付质量的月度统计并作出相应的分析及改善；" "1.学 历：大专 2.适合专业：品质管理、统计技术及机电相关专业 3.知 识：受过生产、品质管理和产品知识等方面的培训；熟悉并掌握产品及生产工艺技术应用方面知识。" 吴女士 北京市昌平区马池口镇仁和路6号1幢 昌平区

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务； 6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

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