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临时工,长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策:
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【工资待遇】:
300元一天,月薪保底8000+元!
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长短期均可。
【吃饭住宿】:吃饭免费刷厂牌,吃饭全免费,南北风味均有,几十种饭菜任你挑选。
住宿免费,宿舍有空调独立卫生间热水器。
【请假休假】:员工享受法定节假日,如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假
(请病假未上班当天享有百分之八十工资。)
【多样岗位随心选择】
招聘岗位:搬运、操作,质检、组装、测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等
产品:车载屏幕,方向盘,充电枪,车载音响,LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等,岗位均为坐班,更有长白班可以选择,上六休一
【计薪时间】:本公司目前订单较多,每天均有加班,但是本企业不强制员工加班,加班,不加班每天工作共计工作8个小时,一个月正常工作26天。
全部都是坐班,不穿无尘衣,不看显微镜,不做流水线
【发薪日】:每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡
入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部,核对当月工资,办理退宿手续,涉及工作地点:苏州
【交通住宿零负担】
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浙江绍兴嵊州市监理试验招员,问越北路一级路,工期2年,待遇7000,联系人黄总
7千/月
实验员月结
监理试验招员,浙江嵊州问越北路一级路,工期2年,待遇7000,联系人黄总
实验员机械维修工维修搅拌机
搅拌站招聘以下岗位:
一、外检试验员:有无经验均可,年龄18-50岁,初中以上文化程度,无不良嗜好(博、酗酒)。试用期一个月,试用期内薪资4500元/月,根据考察情况可提前转正,转正后薪资5000元/月加奖金。
二、机修1名:要求商混站机修岗位工作3年以上,年龄50岁以下,熟悉精通商混站机器维修及电路。薪资待遇为包吃包住,社保7000元,凭实力可增加。每月30日准时发放上个月工资。
工作地点:泉州晋江。
沥青搅拌站实验室实验主任
7千-1万/月
实验员月结全职
主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护,全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。
一、原材料取样与检测
1. 沥青原材料:完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。
2. 集料(碎石、机制砂):开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。
3. 矿粉:检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。
4. 各类添加剂:对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验,确保符合施工规范要求。
二、配合比设计与试验验证
负责沥青混合料全套配合比设计工作,是质量管控的核心技术工作。
1. 根据项目施工技术要求,设计目标配合比,确定混合料最佳油石比、标准级配。
2. 开展马歇尔试验,精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。
3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证,优化配合比参数,经报审合格后转换为生产配合比,指导车间量产。
三、生产过程动态质量监控
全程跟班生产巡检,实时把控出料质量,杜绝不合格混合料出厂。
四、试验数据整理与报告归档
规范管理试验数据,保证所有质量资料真实、完整、可追溯。
1. 实时记录试验原始数据,规范填写各类试验台账,做到数据准确、记录规范。
2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告,完成签字、整理、归档工作。
3. 针对生产中的质量异常问题,分析问题成因,制定整改优化方案,全程跟踪问题闭环处理。
五、试验仪器设备管理
岗位核心技能要求
1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程,精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。
2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力,可快速排查、解决生产中的各类质量问题。
3. 工作严谨细致,数据意识、责任心强,能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。
医疗器械质量部负责人(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控。
2. 贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行。
3. 负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作。
4. 负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织。
5. 负责公司体系和ENISO13485制定与运行。
6. 负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写。
7. 负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护。
8. 负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料。
9. 带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训。
10. 推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求。
11. 负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务。
12. 负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
【岗位要求】
1. 具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2. 遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3. 熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4. 持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
标准化专员
5-6千/月
体系工程师1年以下大专
【岗位职责】
1. 负责企业标准化体系的建设与维护,确保各项业务流程规范有序。
2. 组织标准文件的编制、修订和评审,推动标准落地实施。
3. 协调各部门开展标准化工作,提升运营效率与管理一致性。
4. 跟踪国家及行业标准动态,确保企业标准合规有效。
5. 开展标准化培训与宣导,增强员工标准化意识。
【岗位要求】
1. 具备较强的规范意识和系统思维能力。
2. 能够独立开展标准编制与流程梳理工作。
3. 具备良好的沟通协调能力,推动跨部门协作。
4. 熟悉标准化工作流程及相关技术规范。
5. 工作细致严谨,具有持续优化和改进意识。
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