山西吕梁招塑胶师傅，能抹颗粒的师傅，技术工种。一天9-10个小时管一顿饭。混子不要
300-400元/天
塑胶跑道5-14天1-2人日结
山西吕梁招塑胶师傅，能抹颗粒的师傅，做塑胶跑道的技术工种。一天9-10个小时管三顿饭。混子不要
阳泉矿区招会做水洗石日工师傅，做个小院花池外立面长15米高0.5米，工资日结
300-400元/天
水洗石1-2人日结
阳泉矿区招会做水洗石日工师傅，做个小院花池外立面长15米高0.5米，工资日结
环境检测实验室主任
5000-7000元/月
实验室技术员5-10年大专环境检测行业中级职称中级职称及以上
岗位职责:
1、指导分析人员完成所承担的检测任务，保证监测数据准确、可靠；
2、原始记录数据审核，保证分析人员按时提交原始记录；
3、负责安排新开发检测项目方法的验证，审核新项目基础实验报告及相关记录；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，具有同业同岗经验或具有同业分析员5年以上经验，具有本行业中级职称，男女不限；
2、熟悉生态环境监测工作范围内的相关专业知识及质量管理要求；
3、具有丰富的化学分析实验经验，5年以上实验室分析经验及实验室CMA认证经验。
薪资=基本工资+绩效工资=5000-7000
上班时间：8:30-12:00,13:30-17:30，大小周
福利：五险+节日福利
公司是山西环境检测行业的一颗新星，坚持以真立身、以责致远、以优赋能，坚守环境检测的科学本质，将务实求真、诚信尽责、精益求精的精神融入企业发展的每一个细节，做有良心、有担当、有温度的环境检测从业者。
公司目前处于稳定上升期，业务增量螺旋式上升中，需要更多的分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任岗，薪资都可谈，员工层收入稳定在4000-6000，科室主任稳定在5000-7000，采样队长5000-8000，技术负责人和质量负责人收入都稳定在10000以上。期待越来越多的人才加入！
质检员
4000-5000元/月
实验室技术员1年以下本科食品相关专业食品行业化学相关专业
1. 检测当日鸡源所属养殖场的样本，
2. 进行实验分析并撰写实验报告，
3. 协同生产部门提供必要的实验数据支持。
小工光伏安装1-2人
洪洞赵城找光伏安装大小工，小工180/240看干活，大工260/300工资月结，9/9.5小时，工地临汾附近，看好了打电话
小工光伏安装1-2人
洪洞赵城找光伏安装大小工，小工180/240看干活，大工280/300工资月结，工期年底9/9.5小时，工地洪洞附近，看好了打电话
土建实验员
5000-6000元/月
实验员月结
本岗位是中建一局建设项目，现需要一名实验员，主要工作内容管理现场实验试块的送检，需要填写见证记录与委托单，能适应工程环境与工作强度，及时完成领导安排的其他工作任务。本岗位需要住项目部。
陕西咸阳独库高速项目招聘试验员2名，证件不做要求。要求：会现场检测，熟悉混凝土，熟悉电脑，
8000-10000元/月
实验员月结
独库高速项目招聘试验员2名，证件不做要求。要求：会现场检测，熟悉混凝土，熟悉电脑，主要有几个隧道。年龄不得超过35岁，会开车，文凭全日制大专及以上。待遇：8千-1万，入职缴纳五险一金。联系人李工电话：，备注来意，2点-4点，12点9点不要打电话。
实验员月结
招聘公路工地试验主任1名。项目地点为湖南省高速公路改扩建工程项目。任职硬性要求：拥有湖南高速公路试验室从业实操经历，熟悉省内高速工地试验室管控流程，相关资质证书8月可完成注册手续，确定能够按时到岗，日常服从项目管理调度。薪资待遇面谈。
实验员月结
福建漳州新开高速项目招聘工地试验室试验员1名。要求持有桥隧工程助理检测师证，有高速公路工作经验者优先，福建。工期30个月，薪资福利面议。联系电话：（何）。
体系工程师
5000-9000元/月
体系工程师5-10年本科IATF16949
1. 年龄45周岁以下；
2. 熟悉IATF16949：2016质量管理体系；
3. 熟悉VDA6.3/6.3相关标准；
4. 掌握五大工具；
5. 本科以上学历；
6. 质量体系工作经验5年以上；
7. 有合资、外资汽车企业工作经历或其供应商经历优先。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
地坪
您好，立秋了，天不是太热了，有意挣钱的，联系我，管吃管住管酒管肉，干活不干活，天天有工资，刮风下雨，照样有工资，一分不少，也是我拿，出门就有工资，活不累，铺设塑胶场地，天天有工资240元。秋收可以回家，。亲人们相互转告。有意联系张晓军，现在在山西临汾。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
栏目概述
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