化工实验技术员
3-4千/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责:
1. 承担化工产品的研发工作，推动技术创新与优化。
2. 参与实验方案的设计及具体实施过程。
3. 对实验数据进行整理与分析，制定可行性改进措施。
4. 撰写研发报告、技术文档及生产工艺规范文件。
任职要求：
1. 具备良好的协作意识，能与团队成员保持高效沟通。
2. 能独立开展实验工作，熟练使用办公软件及专业数据分析工具。
3. 热爱化工产品研发工作，具备较强的探索精神与创新能力。
4. 坚持严谨的科研作风，对实验过程与结果具有责任感。
化验员检验员
4-7千/月
实验室技术员1年以下大专
①大专及以上学历；
②具备化验或相近领域工作经验；
③掌握基础的检测理论与日常操作常识；
④工作认真负责，具备较强的原则性，对化验检测工作有热情；
⑤能够长期稳定从事化验岗位，适应夜班安排；
⑥检测相关专业者优先录用
【岗位职责】
①负责生产过程中的质量检验及最终产品的质量判定；
②签发物料入库合格证与产品出库合格证；
③执行化验室6S管理，做好现场整理与定置规范
阳泉矿区招会做水洗石日工师傅，做个小院花池外立面长15米高0.5米，工资日结
300-400元/天
水洗石1-2人日结
阳泉矿区招会做水洗石日工师傅，做个小院花池外立面长15米高0.5米，工资日结
厨师1-2人月结
临汾市尧都区，贡院街东口儿。刘牛拨面馆，招聘厨师一名，工资7000~8000。能上了夜班的厨师兄弟联系
临时工有提成月结
招聘招聘招聘底薪3000+提成年龄28岁-50岁，男女不限想换赛道，想深更法律赛道的来[勾引][勾引][勾引]
实验员月结
招聘：试验员薪资：6000-7000岗位职责：工程现场检测：混凝土坍落度、含气量、表观密度、扩展度、离析率、试块成型、试块脱模送检、灌浆料扩展度；任职资格：要求大专以上学历
实验员月结
实验员1、主要负责外出到项目上制作试块等；2、45岁以下，有C1驾照，驾驶技术纯熟；薪资福利:4500-4750元/月，缴纳五险，提供工作餐，发放工作服、劳保用品，发放节日福利，免费班车。工作地址:贾汪区江庄镇
实验员公路专监
招聘高速公路总监办试验员，工作地点位于湖南长沙。
薪资为5-6K/月。
学历要求为大专，经验要求为1-3年。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
栏目概述
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