
临汾侯马市招地坪固化,地面找平,旧地面翻新。腻子工多名,
200-300元/天
固化腻子工地坪找平翻新1-2人
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临汾襄汾县谁会地坪艺少漆,和彩沙地坪漆的联系,价格面议
9000-10000元/月
地坪地坪漆5-14天1-2人周结
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消防安装综合承包亮化绿化
晋中市榆次区长凝镇找建筑施工总承包,找实力专业总包队伍,(砖混房建二层,室内外装修,消防,绿化,硬化,亮化等),有合适的总包队伍联系。平台公司、中间人勿扰。
混凝土试验室质检
4000-5000元/月
实验室技术员1-3年中专/中技
岗位职责:
1.负责建材类样品的检测、分析与实验数据记录,确保结果准确、可追溯
2. 严格执行实验室操作规程及质量管理体系要求,参与方法验证与设备校准
3.编制实验报告,协助完成品管异常分析与改进支持
4.维护实验室环境整洁与仪器设备日常保养,保障实验安全合规
5.配合研发、生产等部门开展新材料、新工艺的试验验证工作
任职要求:
1.本科及以上学历,建筑材料
2.具备实验室或品质管理相关工作经验者优先,接受优秀应届毕业生
3.熟悉常规检测仪器(如压力机、养护箱、滴定设备等)操作者更佳
4.工作细致严谨,具备良好的数据敏感性与报告撰写能力
5.责任心强,具备基础沟通协作能力,能适应实验室工作环境
招振倒工1~2人,收面2~3人,混凝土浇筑及零活力工5人,工作地点沈阳,一天10个小时长期稳定来二把刀不要
220-300元/天
砼工振捣工收面力工浇筑长期6-10人月结点工吃苦耐劳技术好二把刀勿扰
招振倒工1~2人,收面2~3人,混凝土浇筑及零活力工5人,工作地点沈阳,一天10个小时
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理;
7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
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送工利润1.7元小时
【看外观岗位】员工18元小时
【员工价】:
17 元小时
16 元小时
【单位产品】:电子烟
【需求数量 】招100人
【工作班次】长白班坐着上班。
【上班要求】:穿普通静电衣,手机统一放车间柜子。
【工作岗位】组装 包装
【招聘年龄】16-44 岁,16 一 40 岁。
【比例要求】男女不限
【食宿情况】:厂里包吃包住伙食免费自带碗筷 电梯宿舍。
【工期要求】工期最少要做满一个月以上,,。
【试用期要求】。
【面试需准备】必带身份证原件,身份证复印件2张,一寸小照片两张。
【】:【发薪时间】每月30号发上个月工资,正常辞工提前7天写离职单,。
【温馨提示。】。
【工衣费】:。
【送工人利润】1.7元每小时
【面试地点】大宁恩伯瑞电子烟
【面试时间】一点半面试
【驻厂管理】曹备臣
实验员月结
商混站直聘试验室技术员,要求可以独立开盘,能够根据试验室主任/总工的要求进行混凝土配合比的调整,可以根据上级要求提供的资料模板给工地提供相应的随车资料和开盘鉴定,可以完成常规的原材料检测和试块的抗压强度检测工作。 薪资8000 每月25号发放
联系电话 范工
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
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品检工1-2人
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医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
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符合要求百分百通过
❤男女不限:男工:18-48 岁,女工:18-40
薪资:白班216 天,夜班231(符合12小时出勤) 综合工资6500➕
住宿100一个月(标准四人间全下铺),水电平摊,白班包吃2顿,夜班包吃1顿
工作内容::主要做检验 贴胶带 包装等 主要抬抬小板子 15-40 斤 两个人
⚠,有3个月体检单可直接使用,⚠离职要求:一个月内需提前1个星期申请离职,,,冻结工资。
⌚面试时间:下午两点。
栏目概述
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