
小工电焊光伏安装1-2人
临汾市洪洞县招电焊,工地小工/杂工,光伏阳光房,行架,不恐高的,工地洪洞古县,大工280/300,小工200赵城附近干过的优先
能悍就要 450一天 包吃住 纯小白也可以 不卡证
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长白班贴标签免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住20人以上月结
【工厂#小时工】
工价28元/小时,280元一天
【月薪保底8000】(打卡满15天可预支2000元)
【福利待遇】
【1】 入职满月报销
【2】免费提供#一日三餐。
【3】 外宿补贴500一个月1人。
【4】 离职提前七天告知,人走账清
【5】 免费住宿4-6人间空调洗衣机独立卫生间。
【6】 公司正常为员工缴纳五险一金商业保险
【7】 工资每个月10号准时发放(节假日提前发放)不拖欠不压工资!
【8】 介绍一个人有额外#2000的推荐奖金
【薪资福利】
·综合工资保底8000元/月
·小时工28元/小时,280元/天,离职随走随结。
·包吃住,
·缴纳五险一金,宿舍有空调、卫浴、无线网,提供夫妻房。
·公司设有超市、网吧、洗衣房等生活设施。
【岗位职责】
·包装,仓管等
*贴标签,QC,品保,巡检,物料员,普工,
*坐着干活,不穿无尘服
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1、订单多,工资280/天!
2、不强制休息,月月发全勤,多劳多得
3、月综合收入到手保底8000+元!
4、,当天入职,不扣不压,收入稳定人走账清
5、包吃包住,入职缴纳社保
6,入职签合同,工资有保障
一、【薪资构架】
1.月收入:保底8000
现在是旺季加班比较多,工作在苏州招聘正式工一小时工(自由选择)
纯工价280元一天!!!
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挖机司机
招聘替班人员,负责夜班工作。
岗位职责:
1. 对油耗和台时心中有数,不浪费资源。
2. 离开驾驶室时,需收起臂、铲斗着地并拔掉钥匙。
3. 多台挖机协同作业时,听从指挥,不抢活。
4. 配合完成审验、备案及复审等相关工作。
实验员月结
实验员要求具备2-3年以上工作经验,熟悉相关法律法规及各项技术标准。负责原材料、半成品、成品的试验检测及数据管理,确保工程质量符合设计和规范要求薪资福利:薪资待遇优厚,具体根据岗位及个人能力面议招工人数:实验员2名房建送试员
实验员月结
招聘:电气实验员薪资:6.0K-8.0K职位详情:1、主要负责35kV及以下高压电气设备现场交接试验、预防性试验等相关作业,独立完成全套试验流程。2、精准整理试验数据,编制、出具规范合格的电气试验报告。3、持有有效电气试验相关资格证书
混凝土试验员(包吃包住)
4-5千/月
实验员月结全职
【岗位职责】
· 负责项目混凝土试块成型及管理,服从领导工作安排。
· 协助进行工程检测等相关任务。
【职位要求】
· 无经验要求,可接受零基础人员
· 不限学历、不限工作年限,吃苦耐劳敬业。
【工作时间】
· 工作时间每天工作8-10小时,具体时间根据生产任务安排调整(合理安排轮班,保障员工休息权益)。
【薪资福利】
· 综合薪资:5000元/月,有高温补贴。
· 五险保障
· 包住
· 包吃
· 月休四天
· 福利多
【年龄及身体要求】
· 55周岁以下,身体健康。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告;
2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证;
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实;
5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
工地学徒工地胶板地坪漆自流平1-2人
侯马市…招学徒工铺装塑胶地板…自流平…地坪漆…地毯等等…来踏实肯学…能吃苦耐劳…混日子的不要…事多的不要…别三天打鱼两天晒网…3000管饭…男女都可以…
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
标准化专员
5-6千/月
体系工程师1年以下大专
【岗位职责】
1. 负责企业标准化体系的建设与维护,确保各项业务流程规范有序。
2. 组织标准文件的编制、修订和评审,推动标准落地实施。
3. 协调各部门开展标准化工作,提升运营效率与管理一致性。
4. 跟踪国家及行业标准动态,确保企业标准合规有效。
5. 开展标准化培训与宣导,增强员工标准化意识。
【岗位要求】
1. 具备较强的规范意识和系统思维能力。
2. 能够独立开展标准编制与流程梳理工作。
3. 具备良好的沟通协调能力,推动跨部门协作。
4. 熟悉标准化工作流程及相关技术规范。
5. 工作细致严谨,具有持续优化和改进意识。
栏目概述
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