化验员检验员
4000-7000元/月
实验室技术员1年以下大专
①大专及以上学历；
②具备化验或相近领域工作经验；
③掌握基础的检测理论与日常操作常识；
④工作认真负责，具备较强的原则性，对化验检测工作有热情；
⑤能够长期稳定从事化验岗位，适应夜班安排；
⑥检测相关专业者优先录用
【岗位职责】
①负责生产过程中的质量检验及最终产品的质量判定；
②签发物料入库合格证与产品出库合格证；
③执行化验室6S管理，做好现场整理与定置规范
化工实验技术员
3000-4000元/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责:
1.承担化工产品的研发及技术革新工作。
2.参与实验方案的设计与具体实施过程。
3.对实验数据进行整理分析，制定优化措施。
4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。
任职要求：
1.具备良好的协作意识，能与团队成员顺畅交流。
2.可独立开展实验操作，熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。
3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维。
4.治学严谨，对实验过程与结果具有高度责任感。
绿化长期1-2人月结全职
绿化施工领班
岗位职责:
1.负责绿化施工项目的现场组织与管理工作2.指导施工人员按规范进行种植、养护等作业3.监督施工进度与质量，确保项目顺利实施
任职要求:
1.熟悉园林绿化施工流程及技术标准2.具备较强的现场协调与团队管理能力3.能适应户外作业环境，责任心强
临汾乡宁县招外墙漆/真石漆一遍腻子一层两格没有套色有一万平方
300-400元/天
外墙漆真石漆腻子工1-2人
临汾市乡宁县招外墙漆/真石漆一遍腻子一层两格没有套色有一万平方
有建筑工程工地相关经验
4000-5000元/月
实验员月结全职
岗位职责：
1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录
2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠
3.定期维护和校准实验设备，做好使用登记与故障报修
4.协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料
5.遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求
任职要求：
1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先
2. 实验经验不限，应届毕业生或有志于实验室工作的人员均可申请
3.具备基础实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、移液枪等）者优先
4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的观察力与数据敏感性
5.具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与简单数据分析
实验员A1维修监控安装监控
招聘洁净度工程师。薪资为6000-8000元/月。岗位职责包括：1.依据ISO14644、VDA19、ISO16232等行业标准及客户要求，制定并持续优化公司内部各工序、各区域的洁净度等级标准与颗粒物控制标准。编写与修订洁净度管控相关体系文件，包括作业指导书、检验标准、稽查制度及采样分析操作规程。参与新项目前期设计评审，从洁净度与异物防控角度提出可制造性建议。2.对工厂关键工作区域（涂布、辊压、分切、卷绕、注液等）的洁净度进行定期检测与持续监控，确保生产环境符合工艺要求。建立完整的颗粒监控网络，确定关键监控点、采样频率、采样方法及数据管理流程。统筹车间洁净度管理，建设与维护洁净度控制系统，保证净化系统高性能运行。对洁净室的气流流型、压差、温湿度、过滤器效率等进行定期验证与监测。3.建立电芯生产全流程的异物管控体系，制定异物来源分析、预防措施及控制流程。分析生产设备、工装夹具、人员操作等环节的异物引入风险，推动防污染技术改造。建立“金属地图”及金属异物FMEA，系统识别各工序异物风险点。制定人员净化流程、设备入厂清洁标准、物料清洁与传递方式等全流程防污染方案。4.主导洁净度检测设备的选型、定标、安装调试及实验室环境搭建。负责洁净度/清洁度测试实施、数据处理及检测报告的编制输出。联合研发、工艺、质量部门，主导异物溯源分析（如SEM-EDS、FTIR、显微镜等检测技术），精准定位污染源并制定根本性改善措施。针对洁净度引起的优率下降、客诉等问题进行失效分析。5.识别洁净度管控中的改进机会点，制定改善措施并推动落地，持续改善生产环境与产品良率。统筹产线洁净度的持续改善，推动洁净度相关专项改善项目。对设备部、质量部、生产部等其他部门提供洁净度技术支持和培训，确保洁净度技术有效实施。6.应对洁净度相关的内外部体系审核及客户审厂。任职资格：1.3年以上锂电行业或半导体、微电子行业异物/洁净度管控经验。2.有锂电行业洁净度/异物管控体系搭建经验，主导过2个及以上相关改善项目者优先。3.熟悉锂电池生产全流程（前道电极制备、后道电芯装配）的污染风险点及控制方法。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
体系工程师
5000-9000元/月
体系工程师5-10年本科IATF16949
1. 年龄45周岁以下；
2. 熟悉IATF16949：2016质量管理体系；
3. 熟悉VDA6.3/6.3相关标准；
4. 掌握五大工具；
5. 本科以上学历；
6. 质量体系工作经验5年以上；
7. 有合资、外资汽车企业工作经历或其供应商经历优先。
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