山西吕梁招塑胶师傅，能抹颗粒的师傅，技术工种。一天9-10个小时管一顿饭。混子不要
300-400元/天
塑胶跑道5-14天1-2人日结
山西吕梁招塑胶师傅，能抹颗粒的师傅，做塑胶跑道的技术工种。一天9-10个小时管三顿饭。混子不要
山西长治招聘硅PU施工师傅，需要两名大工。有意者可联系报名。
地坪/自流平/固化1-2人
山西长治招聘硅PU施工师傅，需要两名大工。有意者可联系报名。
山西临汾招聘面案师傅1名工资7000，两天公休，管吃管住。要求剔尖炒面过关联系方式:地址新
7千/月
面点1-2人月结
招聘面案师傅1名工资7000，两天公休，管吃管住。要求剔尖炒面过关联系方式:地址新百汇东门
山西临汾住家护工单男老人卧床，70来岁，需要找个有经验的男护工，薪资5500，可以接单的大
5.5千/月
护工包住月结
住家护工单男老人卧床，70来岁，需要找个有经验的男护工，薪资5500，可以接单的大哥联系俊艳老师
山西临汾招聘专业铺地暖人员，要求具备专业技能，非专业人员请勿联系。工程面积约7万多平方米。
水暖安装/维修
招聘专业铺地暖人员，要求具备专业技能，非专业人员请勿联系。工程面积约7万多平方米。
实验员月结
国有企业建设地方专用铁路工程招聘一名试验人员，年龄40岁以下，员工，从事铁路专用线工地试验室检测工作，混凝土原材料、配合比、土工试验检测，有检测经历者优先，需要持有铁路检测师或者助理工程师证，工资6000，工作地点：山西省晋城市沁水县端氏镇。有意者咨询电话同号。，
实验员月结
实验员22–40岁，大专及以上学历，建筑材料/土木相关专业；持有效混凝土试验员证；1年以上商混站试验室经验，能独立做原材料及混凝土试验、会配合比调整；熟练操作试验设备，会做资料；工作严谨、责任心强，能适应倒班薪资福利:薪资4500-7000元。福利待遇：缴纳五险，包吃住。招工人数:2名工作地址:滨海区北海工业园珠江西二街以北
实验员
6千-1万/月
实验员
岗位职责：
1.负责混凝土原材料及成品的常规性能检测（如坍落度、抗压强度、含气量等）
2.严格按照国家标准和试验规程开展各项实验，确保数据真实、准确、可追溯
3. 及时填写并归档实验记录、报告，配合质量体系审核与整改
4.监控搅拌站生产过程中的质量波动，提出优化建议并协助调整配合比
5.维护保养实验仪器设备，确保其处于良好运行状态
任职要求：
1. 学历不限，土木工程、材料科学、建筑工程技术等相关专业优先
2. 有混凝土搅拌站或建设工程检测相关经验者优先
3.熟悉GB/T 50080、GB/T50081等混凝土试验标准
4.工作细致负责，具备较强的数据分析与报告撰写能力
5.持有试验员上岗证、混凝土试验员资格证者优先
自流平地坪漆地胶板工地学徒工1-2人
侯马市…招学徒工铺装塑胶地板…自流平…地坪漆…地毯等等…来踏实肯学…能吃苦耐劳…混日子的不要…事多的不要…别三天打鱼两天晒网…3000管饭…男女都可以…
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
栏目概述
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