招聘试验员1名、料员1名，无证件要求，需具备3年以上工地试验室工作经验。薪资福利根据个人能力确定。。工作地址在临汾市。

招聘试验员和料员各1名。无证件要求，需具备3年以上工地试验室工作经验，。薪资根据个人能力确定。工作地址在临汾市。

招聘试验员1名、料员1名。无证件要求，需3年以上工地试验室工作经验，。薪资根据个人能力来定。工作地址在临汾市。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

1、负责半成品、成品及储存期产品的检验工作，将检验数据准确录入电脑并存档至电子版《检测原始数据表》。 2、依据出厂报告模板编制《出厂检验报告》。 3、每月对试剂和耗材进行盘点，建立并维护MSDS档案，提交短缺物料的采购申请；按照物料验收标准完成来料验收工作。 1、籍贯：不限 2、婚姻状况：不限 3、经验要求：具有一年以上食品检测相关工作经验，有油脂类生产企业工作经历者优先考虑 4、知识要求： （1）熟练掌握实验室常用仪器操作，能够使用气相色谱仪、气相质谱联用仪、液相色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备； （2）熟悉国家食品检测标准方法及相关操作流程； （3）了解化学品安全说明书（MSDS）内容及其应用； 5、能力要求： （1）具备良好的学习能力； （2）具有较强的观察力与对异常情况的识别能力； （3）熟练使用WPS或同类办公软件； （4）可对异常检测结果进行有效追溯分析； 6、其他要求：态度积极，身体状况良好，具备较强的保密意识、质量意识及安全意识

1. 检测当日鸡源所属养殖场的样本， 2. 进行实验分析并撰写实验报告， 3. 协同生产部门提供必要的实验数据支持。

岗位职责： 1、承担公司产品相关的实验操作与数据分析； 2、优化现有产品的生产工艺流程； 3、根据各部门需求，提供实验室检测数据支持； 4、协同生产车间排查生产环节中的技术问题； 5、协助成本部门完成产品成本核算工作； 6、完成上级安排的其他相关任务。 岗位要求： 1、学历要求：本科及以上； 2、专业背景：化学、化工类相关专业； 3、具备5年以上精细化工领域实验室工作经验； 4、特别优秀者，薪资待遇可另行商议。

岗位描述：承担微生物组日常样品检测、纯化水检测及检验方法验证等相关工作。 具备相关检验经验者优先录用。 要求大专及以上学历，有微生物检验工作经验者优先，工作态度认真严谨，耐心细致，能吃苦耐劳，具有良好的团队协作精神。

【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程，对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据，并出具检测报告。 4.判定产品是否合格，并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备，并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。

岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析，制定优化措施。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。 任职要求： 1.具备良好的协作意识，能与团队成员顺畅交流。 2.可独立开展实验操作，熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维。 4.治学严谨，对实验过程与结果具有高度责任感。

岗位职责： 审核用户提交的内容是否符合规范，对违规信息及时提醒或采取拦截措施 任职要求： 1.大专及以上学历，30岁以下，性别不限 2.能适应夜班工作安排 岗位福利： 1.月休八天，每天八小时标准工时制 2.固定办公场所上班，无需外勤，非销售类岗位，无业绩考核压力 3.提供夜间工作补助

招聘固定路线A2司机，人数1-5人。要求持有有效A2驾驶证及正规货运从业资格证，踏实肯干，身体健康。薪资为8000-15000元/月，月结。提供食宿。工作内容：驾驶A2半挂车，货源稳定，不空跑。多条线路可选，包括长途钢材线（单程300公里内，往返济源、孟津、文水、长治、西安）、短途煤炭线（曲沃周边100公里，襄汾、乡宁、洪洞、古县往返）、本地厂区倒短（曲沃及侯马市内）。往返全程配货，自有厂区装卸，减少排队时间。工作地点：山西省临汾市曲沃县宇晋路。报名咨询电话与号同号，全天可联系。

临汾市古县招电焊

招，长期安装师傅

南城装卸司机4500-6000元/月

招聘试验员2名。要求熟悉常规工地检测内外业参数，人证合一，社保唯一，无不良嗜好，恪守职业道德。兼职挂证者请勿联系。薪资面议。工作地址在浙江省丽水。有意者请联系号，进行线上面试。

招聘试验员1名。持证要求：持有公路道路或桥隧助理检测师证书，证书可注册至公司母体单位。经验要求：具备公路、桥梁项目混凝土施工质量管控经验，熟悉公路工程施工规范及检测标准。能力要求：熟练掌握混凝土配合比管控、现场质量验收、试验检测及资料整理工作，工作严谨负责，能常驻项目现场。薪资福利：税前薪资7000-8000元/月，视个人能力定，可谈。证书可注册母体，入职缴纳社保，福利完善。项目工期4年，工作氛围良好，长期稳定用工。有意向者请直接投递个人简历至邮箱。工作地址：辽宁省大连市普兰店区皮口街道。

因公司业务拓展需要，现面向社会公开招聘电缆震荡波试验人员，主要负责电力电缆震荡波局放试验、电缆故障检测、电力运维试验等相关工作。公司项目稳定、待遇优厚，欢迎有志从事电力试验行业的技术人才加入！ 一、岗位职责 1. 负责10kV-110kV电力电缆震荡波局放试验、耐压试验、电缆缺陷检测、局放数据分析工作，出具合规试验报告； 2. 负责电缆故障查找、电缆路径探测、电缆识别等现场电力试验作业，独立完成现场试验全流程工作； 3. 熟练操作震荡波试验设备、电缆故障测试仪等各类电力试验仪器，做好设备日常保养、校准与维护工作； 4. 严格遵守电力安全作业规程，落实施工现场安全规范，保障试验作业安全、高效开展； 5. 配合项目负责人完成施工现场对接、数据整理、试验报告编制、资料归档等工作； 6. 服从公司项目调度，配合完成省内及周边地区电力运维、检修、技改配套试验任务。 二、任职要求 1. 年龄20-45周岁，中专及以上学历，电力工程、电气工程、机电一体化等相关专业优先； 2. 有1年及以上电缆震荡波试验、电力现场试验实操经验，能独立上手作业，熟手优先，熟练掌握震荡波局放试验原理及现场操作； 3. 熟悉高低压电缆试验标准、电力安全工作规程，能独立撰写完整试验报告； 4. 能适应省内短途出差、户外施工现场作业，吃苦耐劳，责任心强，无安全违规记录； 5. 持有高低压电工证、进网作业许可证、特种作业证等相关证件者优先； 6. 具备良好的沟通能力、团队协作意识，服从公司管理制度，有电力运维、工程施工从业经验者优先。 三、薪资福利 1. 薪资：5000-12000元/月，熟手、技术精湛者薪资可面议，多劳多得、绩效丰厚； 2. 福利：每月带薪休假、出差补贴、高温补贴、节日福利、年终奖金； 3. 保障：正式入职缴纳社保，提供住宿、工装、全套作业防护用具，设备齐全无需自备； 4. 发展：公司项目稳定、客源充足，提供专业技能培训、技术晋升通道，长期稳定发展，不拖欠工资； 5. 氛围：团队年轻化、工作氛围轻松，管理人性化，无复杂职场内耗。 四、工作地点 工作驻地：合肥为主，安徽省内短途项目出差 五、应聘方式 1. 联系人：韦总 2. 联系电话： 3. 应聘流程：电话沟通→简历初审→现场试岗/面试→录用入职 4. 欢迎熟练试验师傅、有电力电缆试验证优先，有志入行的技术人员咨询投递，长期有效！ 本招聘信息真实有效，非中介、无任何收费项目，诚招长期稳定共事的技术人员！

招聘实验室测评员，薪资为3001-5000元/月。岗位职责包括：负责部分功能模块的测试计划制定；对测试过程中发现的问题进行跟踪和管理，确保问题得到及时解决。任职要求：光电专业、电子电气、机械或仪器仪表专业；有夜班需求，一个月以上倒班一次；掌握光学镜头信赖性测试、影像测试的具体测试流程和标准，了解行业内先进的测试技术；有实验室评测工作经验者优先。

收：土建施工员1人设备安装施工员1人土建质量员1人机械员1人试验员1人材料员1人，3个月，能出场，出场费按500一次。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

实验室招聘专业给鸟类做DNA检测的检测员，要求35岁以下大专以上学历。家住市区。工资3500到5000

①具备大专或以上学历； ②拥有化验或相关领域工作经验； ③掌握基础的检测知识与基本常识； ④工作认真负责，坚持原则，对化验检测工作有热情； ⑤能够长期稳定从事化验工作，适应夜班安排。 【岗位职责】 ①负责生产过程中的质量检验及成品的质量把关； ②签发货物入库合格证与出库合格证； ③执行化验室现场6S管理及物品定置规范。