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实验员
招聘试验员1名、料员1名,无证件要求,需具备3年以上工地试验室工作经验。薪资福利根据个人能力确定。。工作地址在临汾市。
临汾
8月7日 21:28拨打电话
实验员
招聘试验员和料员各1名。无证件要求,需具备3年以上工地试验室工作经验,。薪资根据个人能力确定。工作地址在临汾市。
临汾
8月5日 14:28拨打电话
实验员
招聘试验员和料员共2名,其中试验员1名、料员1名。工作内容为试验和料员相关工作。岗位要求无证件要求,需具备3年以上工地试验室工作经验,。工作地点在临汾市。薪资待遇根据个人能力确定。联系人齐主任。
临汾
8月10日 15:03拨打电话
实验员
招聘试验员1名、料员1名。无证件要求,需3年以上工地试验室工作经验,。薪资根据个人能力来定。工作地址在临汾市。
临汾
8月5日 14:28拨打电话
分析员
4000-6000元/月
实验室技术员5-10年大专环保行业
岗位职责: 1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作; 2、按规范要求对实验样本进行检测分析,并准确、及时地记录原始实验数据; 3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作; 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,性别不限; 2、具备独立开展工作的能力,思路清晰,沟通协调能力强; 3、熟悉实验室环境检测流程,能熟练操作常用分析设备;
实验室技术主管
8000-11000元/月
实验室技术员5-10年本科生物制药气相色谱仪液相色谱仪理化分析有机分析电子测试
岗位职责: 1、承担公司产品相关的实验操作与数据分析; 2、优化现有产品的生产工艺流程; 3、根据各部门需求,提供实验室检测数据支持; 4、协同生产车间排查生产环节中的技术问题; 5、协助成本部门完成产品成本核算工作; 6、完成上级安排的其他相关任务。 岗位要求: 1、学历要求:本科及以上; 2、专业背景:化学、化工类相关专业; 3、具备5年以上精细化工领域实验室工作经验; 4、特别优秀者,薪资待遇可另行商议。
煤炭化验员
3000-4000元/月
化学分析员1-3年学历不限
日常煤炭指标化验
化验员
4000-5000元/月
化学分析员1年以下学历不限不需要出差有质检经验两班倒
化验员2名,男女不限,年龄50周岁以下,月薪4800元,需具备煤炭化验相关工作经验
质检员
4000-5000元/月
实验室技术员1年以下本科食品相关专业食品行业化学相关专业
1. 检测当日鸡源所属养殖场的样本, 2. 进行实验分析并撰写实验报告, 3. 协同生产部门提供必要的实验数据支持。
化学分析员5-10年大专
水质化验技术负责人 化学相关类专业(专科及以上)具有化学专业中级职称;博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上,硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上,大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上,大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上;, 薪资福利:工资面议,五险一金,节日福利,出差补贴,节假日双薪,入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司(寿阳县交通南路)
服务员包吃1-2人月结
【招聘|前厅综合店员1名】要求:手脚麻利、服务有耐心,会简单手机/收银操作,有餐饮经验优先,踏实稳定(包吃、月休、晚班补贴)待遇:面议工作地点:鱼将•纸包鱼烤鱼联系电话:
临汾
8月10日 23:23拨打电话
销售导购1-2人月结
招聘导购一名,,年龄35-45岁,有丰富的销售经验,懂得简单的直播带货技能(能力强者年龄可放宽),擅长与人沟通。薪资为3000加提成,上不封顶。
临汾
8月10日 23:23拨打电话
服务员有提成6-10人月结
招聘服务员10名,长期优先。年龄要求18至35岁,身体健康,工作勤快。基础薪资2800元,节假日双薪,提成奖金另算。
临汾
8月10日 23:23拨打电话
收银员长期6-10人月结
招聘收银员10名,长期工作者优先。年龄要求18至35岁,身体健康,工作勤快。基础薪资2800元,节假日双薪,提成奖金另算。
临汾
8月10日 23:23拨打电话
吊顶装修木工工地学徒工
招聘装修吊顶木工。技术不熟练者及学徒工请勿联系。薪资待遇合适。工作地址在洪洞县,就近选择,万安优先。
临汾 洪洞县
8月10日 23:23拨打电话
综合承包实验员
中烟摩迪直招:质管部实习生/见习生*1名月薪:2800-3500元(周末双休)福利:厂车通勤,包工作餐任职要求:1、本科及以上学历,化学、应用化工、食品检测、环境监测、药学、材料等相关专业大四在读或应届毕业生2、掌握第三方检测、理化实验室的操作技能;3、熟练使用各类Office办公软件,会基础文档归档,能进行数据整理与基础分析。4、工作严谨细致,责任心强,对数据准确性负责,具备良好的沟通协调能力及团队协作力;5、实习期/见习期不少于8个月,能尽快到岗者优先录取。工作内容:1、协助样品前处理和样品留样管理;2、协助完成理化检测操作、仪器上机操作和仪器清洁维护;3、如实填写原始记录,整理汇总和核对实验数据,整理试剂和耗材台账,实验资料归档;4、整理和清洁实验室,管理实验室耗材等物资;5、配合检测人员完成样品、耗材传递,整理文件和资料复印归档;6、上级安排的其他实验室辅助工作联系人:高小姐-、:公司邮箱:公司地址:广东省江门市蓬江区棠下镇堡棠路15号“中烟摩迪(江门)纸业有限公司”【[爱心]
江门 蓬江区
8月10日 23:12拨打电话
实验员安装设备
万事利医疗厂长白班空调车间,暑假工扰简单好做٩(•̀ᵕ•́๑)ᵒᵏᵎᵎᵎ超级挺松˙单双休薪资待遇:元/小时+免费工作餐,综合工资左右/天6000-/月,(伙食四菜一汤非常好[强])要求:男女不限19-35周岁,高中学历。看机器设备,能接受穿无尘服,有看机器经验优先,没有纹身,能接受不忙时8小时,单双休,实验室工作岗位上班时间:8:00-20:00,不忙8小时/天几个一起不安排面试时间:今天下午12.50带上身份证不要迟到工作地址:万事利科技园报名联系:面试时候不要穿拖鞋,短裤,凉鞋,鸽子扰,暑假工扰
杭州
8月10日 22:17拨打电话
实验员
5000-7000元/月
实验员月结
搅拌站招成手试验员一名,工资面议
试验
4000-8000元/月
实验员月结
应届毕业生不限,男女不限,砼相关试验,水稳,沥青相关试验
实验员
5000-7000元/月
实验员月结全职
1、道路工程、试验检测相关专业,拥有公路项目水稳站、沥青站现场实操经验; 2、熟练掌握水稳基层、沥青路面全套试验操作,熟悉 JTG E20、JTG E51 等现行试验规范; 3、持有公路水运试验检测证书优先,持证单独发放证书补贴; 4、可长期驻拌合站现场,适应拌合站生产模式,能够接受夜班、加班; 5、工作严谨、原则性强,会整理试验内业资料,熟练基础电脑办公; 6、服从现场管理,沟通良好。 有意向可以联系 现场负责人陈经理:
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告; 2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证; 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理; 5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
化学分析员
【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程,对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据,并出具检测报告。 4.判定产品是否合格,并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备,并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练; 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告; 2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证; 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实; 5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械生产管理
岗位职责: 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控; 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行; 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作; 4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织; 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行; 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写; 7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护; 8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料; 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训; 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求; 11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务; 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求: 1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
实验室技术主管
8000-11000元/月
实验室技术员5-10年本科生物制药气相色谱仪液相色谱仪理化分析有机分析电子测试
岗位职责: 1、开展公司产品的实验操作与数据分析; 2、优化现有产品生产工艺流程; 3、根据各部门需求提供实验室相关检测数据; 4、协同生产车间排查生产环节中的技术问题; 5、协助成本部门完成产品成本核算工作; 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、学历:本科及以上 2、专业:化学、化工类相关专业 3、具备5年以上精细化工领域实验室工作经验; 4、综合能力突出者,薪资待遇可协商。
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