
临汾乡宁县本地有无环氧师傅,环氧地坪维修,半天活,日结400,自带角磨机。
300-400元/天
环氧地坪1-4天1-2人日结
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钢结构
临汾市乡宁县西坡镇临汾市乡宁县西坡镇招钢结构人员,可日工可包,屋顶高度约10米高,工程量:拆除屋顶7.5米*11米
打磨品检工
竭诚【庙桥,礼嘉苏橡注塑】
长白班,坐班,空调车间
:2元长线
【生产产品】:主要生产各类汽车橡塑辅件等零配件
工人:检验,修毛边,工人看机器两班倒,夜班补贴30
【工作时间】8:00-20:00,11个有效工时。
【薪资待遇】个人计件,工资划到:18-28元/小时,综合工资:5500-9500,包吃两餐,
注意:,7天后每周预支500元,
提前报备名单
☎:驻场管理
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告;
2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证;
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理;
5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
CNC品检工
免路费发车✙元/天 太原/长治/晋城/运城/临汾发车! 高价跨年✙过年上班✙查验学籍! 1.27发车《泰州蓝思科技》 年龄18-48岁,男女不限! 总工期六个月,免费体检! 小时工模式 :员工元/小时 :员工元/小时 :员工元/小时 :员工元/小时 :员工元/小时 :员工元/小时 次月15日在职按23元/小时发薪,;22日在职发放上个月所有差价! 1月份差价需满足-22日加班≥5天,每天出勤时数≥8小时。和当日均需出勤满8小时,。 -过年期间需配合上班,每日出勤需满8小时 ;若2月14、2月15、2月20、2月21共计四天,;若2月17-2月19共计三天,。 ———————————— 工价含餐补及所有补贴津贴,,差价含税6%!!! 餐卡390元,刷卡吃饭每天上限30元,先吃后,住宿60元/月,水电均摊!色弱不行,不行!查学籍!请带好智能手机,需要签线上E签宝协议!二次进厂满月可以进! 跨年奖励:2月3月免费住宿,水电费减免50元/人/月。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专及以上
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
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