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化学分析员5-10年大专
水质化验技术负责人 化学相关类专业(专科及以上)具有化学专业中级职称;博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上,硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上,大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上,大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上;, 薪资福利:工资面议,五险一金,节日福利,出差补贴,节假日双薪,入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司(寿阳县交通南路)
实验室技术员大专
实验室招聘专业给鸟类做DNA检测的检测员,要求35岁以下大专以上学历。家住市区。工资3500到5000
化验员
4-5千/月
化学分析员1年以下学历不限不需要出差有质检经验两班倒
化验员2名,男女不限,年龄50周岁以下,月薪4800元,需具备煤炭化验相关工作经验
实验室检测员
3-5千/月
化学分析员经验不限大专理化检测医学检验
招聘化验/检验,感兴趣随时和我联系~
化学分析员1-3年大专实验室分析员
该岗位需具备同行业1年以上工作经验,敬请慎重投递 岗位职责: 1、参与各类分析方法的建立、优化及技术改进; 2、按规范要求完成实验样品的检测处理,并准确、完整记录原始实验数据; 3、负责检测设备的日常使用管理与维护保养; 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,性别不限; 2、具备独立作业能力,思路清晰,具备良好的沟通协调能力; 3、熟悉实验室环境检测流程,掌握常规分析仪器的操作技能; 4、持有同行业中级职称者,起薪不低于3500元。 薪酬结构:基本工资+岗位工资+绩效奖金,综合收入4000元-6000元,缴纳五险,实行大小周工作制,享受法定节假日 公司为山西环境检测领域新兴企业,始终坚持真实立业、责任致远、优质赋能的发展理念,恪守环境检测的科学性与公正性,将务实、诚信、精细的企业精神贯穿于运营全过程,致力于成为有责任感、有温度的环境检测服务提供者。 目前公司处于稳步发展阶段,业务规模持续增长,现诚招分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任等岗位,薪资可面议。员工层级月收入稳定在4000-6000元,科室主任5000-7000元,采样队长5000-8000元,技术负责人与质量负责人收入均稳定在10000元以上。欢迎更多优秀人才加入我们!
实验室技术员5-10年大专环境检测行业中级职称中级职称及以上
岗位职责: 1、指导分析人员完成所承担的检测任务,保证监测数据准确、可靠; 2、原始记录数据审核,保证分析人员按时提交原始记录; 3、负责安排新开发检测项目方法的验证,审核新项目基础实验报告及相关记录; 4、完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,具有同业同岗经验或具有同业分析员5年以上经验,具有本行业中级职称,男女不限; 2、熟悉生态环境监测工作范围内的相关专业知识及质量管理要求; 3、具有丰富的化学分析实验经验,5年以上实验室分析经验及实验室CMA认证经验。 薪资=基本工资+绩效工资=5000-7000 上班时间:8:30-12:00,13:30-17:30,大小周 福利:五险+节日福利 公司是山西环境检测行业的一颗新星,坚持以真立身、以责致远、以优赋能,坚守环境检测的科学本质,将务实求真、诚信尽责、精益求精的精神融入企业发展的每一个细节,做有良心、有担当、有温度的环境检测从业者。 公司目前处于稳定上升期,业务增量螺旋式上升中,需要更多的分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任岗,薪资都可谈,员工层收入稳定在4000-6000,科室主任稳定在5000-7000,采样队长5000-8000,技术负责人和质量负责人收入都稳定在10000以上。期待越来越多的人才加入!
化学分析员经验不限大专
岗位职责 1、负责煤炭样品的采集、制备与化验分析(如灰分、硫分、挥发分、粘结指数等指标); 2、操作和维护化验仪器设备,确保数据准确性与检测效率; 3、记录并整理化验数据,编制检测报告,配合生产部门进行质量调控; 4、参与实验室日常管理与安全规范执行。 任职要求 【必要条件】 1、专业对口:深加工系、煤炭深加工、矿物加工、应用化学、工业分析等相关专业; 2、学历要求:山西省能源学院毕业者优先,大专及以上学历; 3、地域倾向:山西籍优先,孝义市及周边县市者最佳(可快速到岗)。 【能力要求】 1、熟悉煤炭化验流程及国标方法,有洗煤厂或焦化厂化验经验者优先; 2、能独立操作量热仪、马弗炉、硫分测定仪等设备; 3、责任心强,注重细节,具备团队协作意识。
化验员
3-6千/月
化学分析员1-3年大专理化检测仪器检测
工作职责: 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测,熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备; 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等验证任务; 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期评估,保障对照品质量处于受控状态; 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护工作; 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求,完成质量文件的编写、更新、管控及培训实施。 任职要求: 学历:大专及以上 专业:药学、药物分析、化学或相关专业,具备扎实的实验操作能力; 经验要求:具有2年以上化工、原料药、制剂等行业化验岗位实际工作经验。 理论知识: 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求,掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容; 了解对照品标定的关键操作环节,精通分析方法验证的各项程序、项目设置及结果评判标准。 能力要求: 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器,独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作; 具备较强的异常问题分析能力,可识别检测数据偏差或仪器故障原因,并提出有效的改进措施。 福利:五险一金、双休、公寓楼免费、年度体检、工作午餐免费、团建、节假日福利等
质检员
4-5千/月
实验室技术员1年以下本科食品相关专业食品行业化学相关专业
1. 检测当日鸡源所属养殖场的样本, 2. 进行实验分析并撰写实验报告, 3. 协同生产部门提供必要的实验数据支持。
实验室技术员3-5年本科环境领域CNAS认可体系管理实验室技术方法开发实验室团队管理空气检测瓦斯检测通风检测超声检测无损检测
工作职责 1. 主导实验室CNAS认可体系的规划、运行及优化,确保检测工作满足CNAS-CL01等认证准则的相关规定。 2. 负责检测技术方案的验证与确认,开展非标方法的研发,攻克检测环节中的关键技术问题,保障检测结果的准确性和有效性。 3. 组织实施技术人员的专业培训与能力评估,构建人员能力档案,持续提升团队技术素养。 4. 对检测报告的技术内容进行把关,承担重点检测项目结果的审核责任,确保报告符合相关标准规范。 5. 关注检测领域前沿技术进展,积极引进先进技术和方法,促进实验室技术水平不断提升。 任职要求 1. 本科及以上学历,化学、材料、环境或相近专业,具有坚实的理论知识基础。 2. 具备3年以上实验室技术管理经历,了解CNAS认证流程及质量管理体系的实际运作。 3. 熟悉方法验证、测量不确定度分析等关键技术环节,有独立处理复杂技术问题的能力。 4. 具备较强的团队组织能力和沟通协作能力,能够高效调配实验室技术力量。 5. 持有CNAS评审员资格或具备实验室认可相关认证者优先考虑。
打荷1-2人月结
招聘:需要厨房打荷一名,工资3500,月休4天,上班时间9点20到两点半,下午五点到九点,有意者私聊联系电话
临汾
9月25日 03:11拨打电话
山西临汾招聘简介区招聘配菜一名,工资4500—5500。每个月公休4天工资每个月15号发放
4.5-5.5千/月
配菜1-2人月结
招聘简介临汾市区招聘配菜一名,工资4500—5500。每个月公休4天工资每个月15号发放。电话:
临汾
9月25日 02:58拨打电话
山西临汾招聘拉猪车司机两名,要求有相关工作经验,能够长期工作。
货运司机
招聘拉猪车司机两名,要求有相关工作经验,能够长期工作。
临汾
9月25日 02:53拨打电话
保姆月结
住家女保姆,五十五岁以下的,照顾一个八十多岁的老爷子,精干利索的,做家常饭好的,家人好相处,老爷子能自立,有愿干的联系,五千休两天
临汾
9月25日 01:58拨打电话
临汾古县城中秋节需要一名帮工(炒锅)三百一天联系电话孙厨
300元/天
上什1-2人
古县城中秋节需要一名帮工(炒锅)三百一天联系电话孙厨
临汾 古县
9月25日 01:51拨打电话
昌吉奇台县芨芨湖工地需要实验员送检人员,工资待遇待遇优联系电话陈总
实验员
奇台芨芨湖工地需要实验员送检人员,工资待遇待遇优联系电话陈总
昌吉 奇台县
9月25日 03:20拨打电话
铲车司机
凌源翅冀招聘以下岗位:电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。 公司为员工缴纳五险。 有意者可报名。
朝阳 凌源市
9月25日 03:07拨打电话
实验员检测员
,浙江公路水运工程监理有限公司招聘实验员3名工作地点浙江省忂州段(高速公路,工期三年)。待遇检测员证税前7000元。检师代员税前8000(业主要笔试)。黄工
浙江
9月25日 02:40拨打电话
铲车司机
凌源翅冀正在招聘,提供五险。招聘职位包括电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。有意者可报名。
朝阳 凌源市
9月25日 00:01拨打电话
安徽阜阳招聘:实验室学徒薪资:3500元以上/月学、材料、高分子等相关专业
实验员月结
招聘:实验室学徒薪资:3500元以上/月学、材料、高分子等相关专业
阜阳
9月24日 23:19拨打电话
化学分析员
【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程,对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据,并出具检测报告。 4.判定产品是否合格,并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备,并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告; 2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证; 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理; 5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练; 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告; 2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证; 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实; 5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械生产管理
岗位职责: 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控; 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行; 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作; 4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织; 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行; 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写; 7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护; 8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料; 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训; 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求; 11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务; 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求: 1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
化学分析员1-3年本科期货交易期权交易基本面分析技术面分析短中线交易实盘交易Python
中业500强第138位,中国民营企业500强第32位,大型钢焦一体化综合型冶金企业“河北新华联合冶金控股集团有限公司”诚招优秀人才! 工作地点:需适应山西省内多地区出差,常驻太原办事处,兼顾唐山、沧州及北京等地办公需求。 一、岗位职责: 1. 为集团黑色系大宗商品——焦煤焦炭的期现业务提供专业技术支持。 2. 对全球范围尤其是山西区域的焦煤及其他煤种现货资源实施数据化管理,对接煤炭贸易商,开展市场信息采集与分析。 3. 协同集团期货部门,做好黑色系商品行情及相关资讯的传递与沟通。 4. 参与煤炭期货交易平台的信息监控及交易指令执行。 5. 负责与煤炭供应商特别是矿方企业的联络,并维护良好合作关系。 6. 高效落实部门下达的期现结合操作决策。 7. 常驻公司山西太原办事处开展日常工作。 8. 完成太原办事处上级交办的其他工作任务。 二、任职要求: 1. 年龄25周岁以下者优先考虑。 2. 本科及以上学历,金融、金融科技、计算机等相关专业背景,熟练掌握Python编程工具。 3. 具备黑色系大宗商品采购、销售或物流管理经验者优先,拥有焦煤焦炭期现货实操经历者更佳。 4. 为人诚信可靠,具备较强原则性;性格积极乐观,自我驱动力强,学习能力突出,沟通协调与应变能力良好,适应多元工作环境。 5. 能够承受高强度工作压力,具备吃苦耐劳精神。 6. 持有驾照且实际驾龄满三年以上者优先录用。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
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