商混站直聘试验室技术员，要求可以独立开盘，能够根据试验室主任／总工的要求进行混凝土配合比的调整，可以根据上级要求提供的资料模板给工地提供相应的随车资料和开盘鉴定，可以完成常规的原材料检测和试块的抗压强度检测工作。薪资8000每月25号发放联系电话范工

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1、负责原料进厂后的化验工作； 2、负责中心化验室人员的日常管理与任务分配； 3、负责合金、辅料化验结果的最终审核与上报，同时增加原燃料化验数据的终审与报送（数据量较大）； 4、负责办公用品、化学药品的计划申报，以及设备维修的申报与验收工作； 5、负责组织员工开展技能培训、考试及相关考核工作； 6、负责化验仪器设备的故障排查、处理及问题上报； 7、负责化验数据信息的准确传递与管理工作； 8、负责设备清洁及区域卫生的分工安排与检查落实； 9、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、年龄30-45周岁； 2、本科及以上学历，分析化学、工业分析、应用化学、材料化学等相关专业； 3、能吃苦耐劳，具备良好的团队协作精神，工作积极主动。

1.检测当日鸡源所来自养殖场的样本， 2.进行实验分析并撰写实验报告， 3.协助生产部门提供必要的实验数据支持。

1. 负责实验室流程的标准化与规范化建设，参与分析流程标准的修订与实施。 2. 组织开展实验室新员工入职培训及在岗人员日常技能培训，提升检验人员专业能力。 3. 负责实验室人员及设备档案的建立与维护，按时完成档案信息的更新与归档。 4. 承担实验室各类数据的统计与分析工作，执行检测结果的复核及数据审核任务。 5. 开展检验质量抽样检查与监督，定期组织对化验人员操作技能的考核评估。 6. 协同化验管理岗位制定实验室管理制度和作业指导文件，跟踪制度执行效果与适用性，协助完成制度和文件的优化更新，满足新增实验项目和技术发展的需求。 7. 配合化验管理岗开展实验人员日常管理，协助处理实验过程中出现的技术问题，保障检测任务按时完成。 8. 协助化验管理岗落实实验室设备、耗材及试剂的管理工作，按计划实施设备维护保养，排除常见故障；依据年度消耗数据编制采购需求计划；监督耗材与试剂管理制度的执行情况及其适用性。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、检测、环境等相关专业 2. 具备三年以上实验室检测相关工作经验 3. 熟悉实验室管理规范与质量体系要求，掌握样品前处理及数据分析的基本方法 4. 熟练运用常规检测方法，如滴定法、重量法等；能熟练操作电感耦合等离子体原子发射光谱仪、紫外可见分光光度计等常用仪器

底薪4000，男女均可，有经验优先，零基础也包学会，可安排车接送，包吃包住

负责高效液相、红外光谱及气相色谱仪的检测相关工作。 岗位要求：本科及以上学历，化学、药学、中药学等相关专业优先，有工作经验者优先考虑；工作态度严谨细致，耐心负责；具备较强的学习能力和沟通协调能力。

工作内容 1.负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作； 2.依据检测数据，科学评估肥料品质与性能表现； 3.如实记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1.具备扎实的实验操作基础和实验数据整理能力； 2.掌握有机类产品相关检测技术及行业规范； 3.具有良好的协作意识与沟通协调能力。

车辆到厂后取样，制样，然后交给化验室

1、负责半成品、成品及储存期产品的检验工作，将检验数据准确录入电脑并存档至电子版《检测原始数据表》。 2、依据出厂报告模板编制《出厂检验报告》。 3、每月对试剂和耗材进行盘点，建立并维护MSDS档案，提交短缺物料的采购申请；按照物料验收标准完成来料验收工作。 1、籍贯：不限 2、婚姻状况：不限 3、经验要求：具有一年以上食品检测相关工作经验，有油脂类生产企业工作经历者优先考虑 4、知识要求： （1）熟练掌握实验室常用仪器操作，能够使用气相色谱仪、气相质谱联用仪、液相色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备； （2）熟悉国家食品检测标准方法及相关操作流程； （3）了解化学品安全说明书（MSDS）内容及其应用； 5、能力要求： （1）具备良好的学习能力； （2）具有较强的观察力与对异常情况的识别能力； （3）熟练使用WPS或同类办公软件； （4）可对异常检测结果进行有效追溯分析； 6、其他要求：态度积极，身体状况良好，具备较强的保密意识、质量意识及安全意识

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招聘：实验员薪资：5000元以上/月达到法定劳动段

菌种功能设计/合成生物技术研发员1、生物工程、微生物学、农业或环境微生物学、合成生物学等相关专业，硕士及以上学历；2、熟悉菌种的功能特性，拥有微生物菌种实验室操作的专业知识。菌种分离保藏实验操作、中英文文献检索翻译能力；3、能独立解决研发中遇到的问题，撰写项目报告；4、良好的沟通能力，遵守职业规范，保守技术秘密。1、微生物（农业）肥料相关菌种代谢调控，基因编辑技术、代谢途径重构、功能基因加强、发酵工艺优化等；2、前沿科学AI合成生物学经历经验。薪资福利:1、素质提升：员工素质拓展、内外部培训、年中（终）培训发展计划；2、社会保障：天津市五险一金、工龄工资；3、福利关怀：节日关怀、生日关怀、大病慰问、防暑降温、享受法定各项假期；4、奖励奖品：先进个人及优秀员工奖励奖金等；5、其他补贴：外勤食宿补贴。工作地址:天津市滨海新区

兼职 上班地点在：海南省海口市秀英区海秀镇药谷工业园一横路16号 工作内容是：会 office 软件，可以做简单文职工作的。从事过药品研发，在实验室做过制剂的优先 要求：大专以上学历 单价：16元/小时 联系方式：曾女士（）

招实验员土建市政实验能熟练做，有沟通能力，待遇丰厚有意电联

招聘岗位：混凝土实验员（需持B证） 2名 岗位职责： 1. 原材料检测：负责水泥、砂石、粉煤灰、外加剂等进厂原材料的取样、检测及数据记录，杜绝不合格材料入库。 2. 配合比管理：根据原材料变化及工地要求，及时调整并出具混凝土施工配合比，确保混凝土质量与和易性。 3. 过程控制：监控搅拌楼生产工艺，开盘鉴定，负责混凝土试块制作、养护、试压及抗渗试验。 4. 资料归档：整理检测报告、合格证及台账，确保资料真实、完整、可追溯。 任职要求： 1. 持有“混凝土、砂浆及配合比用材料（B类）”岗位证书（或你公司所需的特定B证），持证上岗。 2. 具有2年以上搅拌站或工程检测实验室工作经验，熟悉国标及行业规范。 3. 熟悉混凝土生产流程，能独立完成原材料检测及配合比调整。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

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招聘：优特钢金相检验（缺陷）分析师薪资：15-25K/月岗位职责：1.严格按标准规范完成金相试样制备、组织观察与指标检测；2.精准识别判定金相缺陷，准确判定组织合格性，记录真实检验过程；3.规范操作维护金相设备，保障设备正常运行；4.如实、详细记录检验过程数据、检验结果，及时编制、审核、出具正式金相检验报告，保证数据真实、准确、可追溯；5.参与钢材质量异议分析，针对金相检验发现的质量问题提供专业技术依据；6.负责检验试样、检验报告的分类整理与归档管理；7.严格执行安全操作规范，杜绝安全事故与检验差错，做好检验区域的6S管理工作。任职资格：1.65周岁以下，本科及以上学历，金属材料、冶金、理化检验等相关专业；2.5年以上钢材金相检验经验，持有金相检验技能证书，熟悉钢铁金相检验流程，熟悉炼钢、轧钢相关工艺流程，能根据金相检验结果，分析缺陷原因指导生产；3.熟练完成试样制样、显微镜操作，熟练操作配套自动化设备及办公软件，掌握组织/夹杂物/晶粒度检测评级；4.熟悉GB/T金相相关标准，能独立出具规范检验报告；5.具备较强的问题分析与解决能力，善于总结分析；6.身体健康、严谨细心、责任心强、坚持原则，客观公正。

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巡线工 1.能吃苦耐劳，踏实肯干，责任心强，有工厂生产经验者优先，服从生产安排；2.稳定性强，无频繁请假情况，年龄不限 招工人数:1名 欢迎咨询，名额有限，招满为止 工作地址:襄汾县北古县村

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。