招聘试验员1名、料员1名。无证件要求，需3年以上工地试验室工作经验，。薪资根据个人能力来定。工作地址在临汾市。

招聘试验员和料员各1名。无证件要求，需具备3年以上工地试验室工作经验，。薪资根据个人能力确定。工作地址在临汾市。

招聘试验员1名、料员1名，无证件要求，需具备3年以上工地试验室工作经验。薪资福利根据个人能力确定。。工作地址在临汾市。

晋城城区招铲车/装载机司机 岗位职责： 1. 负责铲车/装载机的日常操作、装卸、堆垛及物料转运工作 2. 严格执行安全操作规程，做好设备日常点检与基础保养 3. 配合现场调度安排，高效完成指定作业任务 4. 保持作业区域整洁有序，及时报告设备异常或安全隐患 5. 遵守公司规章制度及现场管理要求，服从工作安排 任职要求： 1. 持有有效的特种设备作业人员证（N2叉车证或装载机操作证） 2. 具备铲车/装载机实际操作经验，能独立安全作业 3. 身体健康，无恐高、眩晕等影响操作的疾病 4. 责任心强，具备基本的安全意识和团队协作精神 5. 学历不限，能适应晋城城区内工作地点及相应作业环境

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晋城市泽州县招铲车/装载机司机 有跟旋挖钻机施工经验的优先

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岗位职责： 1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作； 2、按规范要求对实验样本进行检测分析，并准确、及时地记录原始实验数据； 3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作； 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限； 2、具备独立开展工作的能力，思路清晰，沟通协调能力强； 3、熟悉实验室环境检测流程，能熟练操作常用分析设备；

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【工厂#小时工】 ★ 工价30元/小时 【上六休一，月薪保底8000以上】 （打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】? 【1】入职满月 【2】免费提供 #一日三餐。 【3】外宿补贴500一个月1人。 【4】，人走账清 【5】免费住宿4-6人间 空调 洗衣机 独立卫生间。 【6】公司正常为员工缴纳五险一金商业保险#(自愿缴纳) 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】介绍一个人有额外#2000的推荐奖金 工作地点在苏州！

招聘试验员2名。要求熟悉常规工地检测内外业参数，人证合一，社保唯一，无不良嗜好，恪守职业道德。兼职挂证者请勿联系。薪资面议。工作地址在浙江省丽水。有意者请联系号，进行线上面试。

招聘试验员1名。持证要求：持有公路道路或桥隧助理检测师证书，证书可注册至公司母体单位。经验要求：具备公路、桥梁项目混凝土施工质量管控经验，熟悉公路工程施工规范及检测标准。能力要求：熟练掌握混凝土配合比管控、现场质量验收、试验检测及资料整理工作，工作严谨负责，能常驻项目现场。薪资福利：税前薪资7000-8000元/月，视个人能力定，可谈。证书可注册母体，入职缴纳社保，福利完善。项目工期4年，工作氛围良好，长期稳定用工。有意向者请直接投递个人简历至邮箱。工作地址：辽宁省大连市普兰店区皮口街道。

因公司业务拓展需要，现面向社会公开招聘电缆震荡波试验人员，主要负责电力电缆震荡波局放试验、电缆故障检测、电力运维试验等相关工作。公司项目稳定、待遇优厚，欢迎有志从事电力试验行业的技术人才加入！ 一、岗位职责 1. 负责10kV-110kV电力电缆震荡波局放试验、耐压试验、电缆缺陷检测、局放数据分析工作，出具合规试验报告； 2. 负责电缆故障查找、电缆路径探测、电缆识别等现场电力试验作业，独立完成现场试验全流程工作； 3. 熟练操作震荡波试验设备、电缆故障测试仪等各类电力试验仪器，做好设备日常保养、校准与维护工作； 4. 严格遵守电力安全作业规程，落实施工现场安全规范，保障试验作业安全、高效开展； 5. 配合项目负责人完成施工现场对接、数据整理、试验报告编制、资料归档等工作； 6. 服从公司项目调度，配合完成省内及周边地区电力运维、检修、技改配套试验任务。 二、任职要求 1. 年龄20-45周岁，中专及以上学历，电力工程、电气工程、机电一体化等相关专业优先； 2. 有1年及以上电缆震荡波试验、电力现场试验实操经验，能独立上手作业，熟手优先，熟练掌握震荡波局放试验原理及现场操作； 3. 熟悉高低压电缆试验标准、电力安全工作规程，能独立撰写完整试验报告； 4. 能适应省内短途出差、户外施工现场作业，吃苦耐劳，责任心强，无安全违规记录； 5. 持有高低压电工证、进网作业许可证、特种作业证等相关证件者优先； 6. 具备良好的沟通能力、团队协作意识，服从公司管理制度，有电力运维、工程施工从业经验者优先。 三、薪资福利 1. 薪资：5000-12000元/月，熟手、技术精湛者薪资可面议，多劳多得、绩效丰厚； 2. 福利：每月带薪休假、出差补贴、高温补贴、节日福利、年终奖金； 3. 保障：正式入职缴纳社保，提供住宿、工装、全套作业防护用具，设备齐全无需自备； 4. 发展：公司项目稳定、客源充足，提供专业技能培训、技术晋升通道，长期稳定发展，不拖欠工资； 5. 氛围：团队年轻化、工作氛围轻松，管理人性化，无复杂职场内耗。 四、工作地点 工作驻地：合肥为主，安徽省内短途项目出差 五、应聘方式 1. 联系人：韦总 2. 联系电话： 3. 应聘流程：电话沟通→简历初审→现场试岗/面试→录用入职 4. 欢迎熟练试验师傅、有电力电缆试验证优先，有志入行的技术人员咨询投递，长期有效！ 本招聘信息真实有效，非中介、无任何收费项目，诚招长期稳定共事的技术人员！

招聘实验室测评员，薪资为3001-5000元/月。岗位职责包括：负责部分功能模块的测试计划制定；对测试过程中发现的问题进行跟踪和管理，确保问题得到及时解决。任职要求：光电专业、电子电气、机械或仪器仪表专业；有夜班需求，一个月以上倒班一次；掌握光学镜头信赖性测试、影像测试的具体测试流程和标准，了解行业内先进的测试技术；有实验室评测工作经验者优先。

收：土建施工员1人设备安装施工员1人土建质量员1人机械员1人试验员1人材料员1人，3个月，能出场，出场费按500一次。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

找装载机司机 招聘人数:1人

山西临汾招聘一名包月装载机司机。工作地点位于临汾河西。提供食宿。月薪为5000元。联系电话为宁总。岗位职责包括：会夜间作业时的灯光与倒车影像使用。会与测量员、施工员配合完成场地整平验收。有燃油、液压油、冷却液日常检查与加注习惯。有制动、转向、工作装置异响或无力时的停机报修意识。会驾驶室灭火器、安全带、防护栏等安全设施的点检。审验备案复审该配合的配合。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

用小装载机20司机 招聘人数:1

招聘曲沃地区的铲车和挖机操作人员。岗位职责包括：1.交接工作时说明注意事项和遗留问题。2.按照图纸和交底要求准确操作，避免偏差。3.配合监理和业主检查，完成整改后重新验收。4.核对油料和配件领用情况，做好记录。5.遵守纪律，杜绝违章行为。6.与同事协作，完成交办的任务。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

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