
挖机司机5-14天1-2人
金殿镇三景村招聘60型号的替班整地人员,工作时间为明天开始,预计持续10天左右。技术不熟练者请勿联系。岗位职责包括:1.能够判断挖斗、斗齿的磨损情况,需要更换时及时上报。2.在松软地面及边坡作业时,边挖边观察,不冒险操作。3.控制好装车满斗率,做到不撒料、不超载。
辽宁阜新招聘实验员2人,要求大学专科及以上学历。薪资范围为6000-8000元。工作形式为
6000-8000元/月
实验员月结
招聘实验员2人,要求大学专科及以上学历。薪资范围为6000-8000元。工作形式为全职。工作地址位于辽宁省阜新市阜新县伊吗图。
采购公路实验员品检工
招聘质量分析员2名。要求中专及以上学历,专业不限,具备至少1年相关工作经验。工作内容包括物料的取样及检测、样品检测数据的分析并出具分析报告以实时反馈给生产并指导生产调整工艺数据、实验室设备仪器及实验用品的采购保养维护、实验室环境卫生维护以及废旧试剂样品和实验用品的处理。薪资范围为每月3000至5000元,缴纳社保并提供住宿。工作地址位于云南思茅产业园区木乃河片区(六顺乡思澜公路43公里处)。
实验员
【招聘公告】企业名称:广州市市政工程试验检测有限公司工作地点:广州市黄埔区新龙镇招聘岗位:材料试验检测辅助岗岗位职责:协助试验员领样、制样、试验并清理、维护试验环境,整理报告资料薪酬待遇:220元/天,提供三餐;本科以上学历可以单独面聊招聘专业:普通辅助人员无专业要求;技术岗位优先考虑轨道交通、无机非金属、工民建、化学相关专业。具体要求:要求踏实肯干,服从管理应聘方式:面试(面试地点为新龙镇)联系人陈小姐联系电话
铲车司机1-2人月结
山西临汾古县招聘一名装载机司机,工资面议
工作地址:山西省临汾市古县相力村附近
5.0k
操作装载机完成生产用车及厂区零活,严格遵守操作规程,安全作业。,3年及以上装载机驾驶经验
持证上岗者优先,初中及以上学历
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
栏目概述
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