SQE外协质量员，1工作地址:外协单位现场出差占比50%‑70%1.负责在外协单位现场把控铝塑复合板品质；2.按照企业检验标准处理质量异常问题，必要时及时向上级汇报；3.必要时驻厂跟进重点订单。能适应全国高频出差（出差占比50%‑70%），可接受短期驻外协工厂，服从出差安排，原则性强，坚守质量底线，如实反馈现场质量状况，不徇私舞弊；优秀现场沟通、谈判、推动能力，可以独立跟外协工厂博弈，推动对方落实整改；细心严谨，观察力强，对板面外观瑕疵、色差敏感；抗压，遇到突发质量问题可以快速应急处理；品行端正，责任心强，执行力高，自律，出差期间自我管理能力好，会使用卡尺、千分尺、膜厚仪等常用检验量具，能独立开展现场取样、检测、判定（前期会有师傅带）中专及以上，材料、建筑装饰、高分子、质量管理相关专业优先；经验优秀者学历可放宽

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招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

招聘电气检验员。 岗位要求：需具备英文面试能力，能够出具英文报告。 熟悉EITBuilding（E-house）相关业务，具有国际油气项目经验，并熟悉道达尔项目GS标准。

SQE外协质量员，1五险一金：入职当月为员工缴纳社保和住房公积金。节假日慰问：在重要的法定节假日会根据实际情况给予员工一定的礼金或物品以表慰问。;其他福利：发放夏季高温费，提供防暑降温福利品。1.负责在外协单位现场把控铝塑复合板品质；2.按照企业检验标准处理质量异常问题，必要时及时向上级汇报；3.必要时驻厂跟进重点订单。能适应全国高频出差（出差占比50%‑70%），可接受短期驻外协工厂，服从出差安排，原则性强，坚守质量底线，如实反馈现场质量状况，不徇私舞弊;优秀现场沟通、谈判、推动能力，可以独立跟外协工厂博弈，推动对方落实整改;细心严谨，观察力强，对板面外观瑕疵、色差敏感；抗压，遇到突发质量问题可以快速应急处理;品行端正，责任心强，执行力高，自律，出差期间自我管理能力好，会使用卡尺、千分尺、膜厚仪等常用检验量具，能独立开展现场取样、检测、判定（前期会有师傅带）中专及以上，材料、建筑装饰、高分子、质量管理相关专业优先；经验优秀者学历可放宽

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质控员+调度： 岗位职责:负责生产配料、发料，负责对混凝土生产过程中的配合比、搅拌时间、坍落度等关键指标进行监控和记录。

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【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

8点—8点，实际工作11小时200元/天，超过以后加班另外计算19元一小时，合同两个月，可以长期做保险扣6018—45岁

下午1点需要一名人员更换活性炭，使用25吨规格的设备，薪资以现金结算。

井号电工中工岗位，工作地点在现场。薪资为30元/时。

井号电工大工岗位，工作地点在现场。薪资为38元/时。

招聘日结临时工，明天在张家港万达进行活动撤场，需要10人。薪资为每小时20元，管饭，薪资日结。有意者可电话联系。

万荣站台招聘化验员一名（男女不限）要求工作认真能吃苦，有责任心。（二把手勿扰）工资6500-7000。有意者电联余总

急招巡检人员数名，工作地点位于闵浦三桥附近，提供食宿。要求年龄45岁以下，男女不限，会一点电脑者优先考虑。薪资面议。 另招巡检人员数名，工作地点位于翔殷路隧道，提供住宿，不提供工作餐。

1.防水验收 放水 抽水 包管量尺 2.自带电动车、年龄55以下。男女不限 3.具有良好沟通能力。服从安排、 4、无不良嗜好

岗位职责： 1、负责承压设备的检验检测工作； 2、按照相关法规和技术标准进行检验，确保设备的安全运行； 3、记录检验检测过程和结果，编写检验报告。 4、负责与相关部门协调处理质量问题 5、协助完成部门领导安排的其他工作任务 岗位要求： 1、具有相关证书（检验、检测证书）； 2、熟悉特种设备的相关法规和技术标准； 3、具备良好的沟通能力和团队协作精神； 4、能够适应一定的现场工作环境。

本岗位要求证书可注册至本单位，入职前核验证书确保人证合一，驻现场施工办公。 岗位职责 1. 负责施工现场质量管理工作，严格执行国家、行业及地方相关规范标准。 2. 对原材料、构配件、半成品及施工工序进行质量检查，发现问题及时督促整改。 3. 负责施工过程中的检验批、分项、分部工程质量验收资料整理与报验。 4. 配合监理单位、建设单位及相关部门完成质量检查、验收和整改工作。 5. 参与隐蔽工程验收、关键工序旁站及质量问题处理，形成完整记录。 6. 负责质量台账、检验记录、整改通知、验收资料等工程资料归档管理。 7. 协助项目经理、技术负责人落实质量目标，参与工程质量通病防治，协助落实工程质量控制措施。 9. 完成公司领导及项目部交办的其他工作。 任职要求 1. 具备3年以上工程项目质量管理经验。 2. 熟悉工程施工质量验收规范、施工工艺及资料管理要求。 3. 能熟练使用办公软件，具备基本的工程资料编制能力。 4. 责任心强，原则性强，具备良好的沟通协调能力和问题处理能力。 5. 能适应项目现场工作，服从项目安排，具备一定抗压能力。

男女不限 年龄18-50 不用体检不查纹身 日结190-230 主要女生检验产品男的看机器

普工，工厂机器设备维护,保养,做些辅助性工作，工作比较简单，普工，招大龄工 工作比较简单 26元/小时 年龄50岁左右

岗位职责: 1.负责对不良品开展失效分析，保障产品品质稳定。 2.协同研发团队，识别产品可能存在的失效风险。 3.主导推进产品优化项目，落实改善方案并撰写相关报告。 4.承担工艺规划、设备调优及标准化文档的编制工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，具备英文作为工作语言的能力。 2.具备独立完成数据解析与问题处理的能力。

招聘岗位 三类植入类医疗器械管理者代表 岗位职责 1.负责建立、实施并持续保持符合医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求的质量管理体系，确保体系运行的有效性和合规性。 2.作为企业与监管部门的主要联系人，负责对接药品监督管理部门的各项检查、审核工作，及时传达并落实监管要求，组织完成相关整改工作。 3.负责组织产品注册相关工作，包括注册资料编写、申报、补正，跟进注册审评全过程，确保产品注册合规推进。 4.主导质量管理体系内审、管理评审工作，定期对体系运行情况进行评估，识别改进机会，推动质量体系不断优化。 5.负责产品全生命周期的质量管控，包括原材料采购、生产过程控制、成品检验、上市后不良事件监测、召回等全流程的质量监督管理。 6.组织开展企业内部质量管理相关培训，提升全员质量合规意识，确保各岗位人员熟悉并执行相关法规和体系要求。 7.参与企业重大质量决策，对质量相关事项具有一票否决权，及时向企业最高管理者报告质量管理体系运行情况及产品质量相关问题。 任职要求 1.教育背景：制剂类、有机化学、生物制药等相关专业本科及以上学历。 2.工作经验：具有5年及以上三类植入类医疗器械行业质量管理或管理者代表相关工作经验，熟悉医疗器械相关法律法规（如《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等）。 3.资质要求：持有医疗器械管理者代表相关培训证书或内审员资格证书者优先。 4.能力要求：具备优秀的组织协调能力、沟通表达能力和问题解决能力，能够独立应对各类质量合规事件和监管检查；具备较强的文件编写能力，能够独立完成质量体系文件、注册资料等文档的编制。 5.职业素养：责任心强，严谨细致，具备良好的职业道德和团队合作精神，能够承受一定的工作压力。 薪资待遇 工资面议，公司提供具有竞争力的薪酬福利体系，包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、职业技能培训等。

企业：贝达半导体，长白班 厂址：七都 常年无淡季，主要生产干燥剂、铝箔袋、标签、湿度卡、载带等 薪资待遇： • 薪资构成：2660底薪 + 全勤 + 绩效 + 加班费 • 工作日请假扣全勤，周末请假不扣全勤 • 月综合工资：6000-8000元 招聘岗位 品检1位，25-40岁左右，高中及以上学历，有品质经验 仓管6位，全日制大专及以上学历，有两年仓管工作经验，可以接受没有叉车证，三个月考核期考到证 常年无淡季，岗位多，工资高！月入6000-8000！

1、要求工作态度认真，有学习精神，吃苦耐劳 2、能适应车间工作环境，无不良嗜好。 具备良好的沟通能力和团队协作精神。 3、工作态度严谨细致，有强烈的责任心和原则性，具备良好的质量意识。 4、能看懂机械加工类图纸，会使用常规的测量仪器(优先)。 5、学历不限。

1.工作内容:主要生产小电机，电器零件等！四季空调车间手工活！岗位有站有坐 2.职位要求:男女不限，18-44周岁，不过安检不穿‬无尘服，夫妻朋友可以分一个班 3.薪资待遇:260/天，夜班补贴20元，产能奖最高1000，综合薪资7000/月 4.工作时间；，每两个小时休息10分钟 5.住宿待遇；吃住免费，4-6人间，独立卫浴，热水器、洗衣机、空调、wifi 齐全

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岗位职责: 1、负责公司生产质量全流程及医疗标准等相关管理体系的建立、运行与维护； 2、组织体系内部审核、体考工作及外部审查应对，落实不符合项的整改并跟踪闭环； 3、开展质量目标达成情况的数据收集、统计分析，并组织实施体系相关培训； 4、配合推进管理评审会议的执行及后续改进措施的追踪落实； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，管理类相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、具有三类医疗器械耗材类产品的质量或体系管理工作经验； 3、参加过医疗器械领域专业培训，持有ISO13485内审员证书者优先考虑； 4、熟练操作常用办公软件，逻辑清晰，具备良好的沟通与协调能力； 5、能够独立主导内审、外审工作，并有效应对客户现场审查。

质量体系工程师岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的建立、执行与持续优化，定期向公司质量组织反馈体系运行状态及改进建议，配合质量组织推进内外部及第三方审核工作的组织与跟进。 2、法规合规管理：确保企业运营活动满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO13485标准规范，及时获取并更新法规信息至组织知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量组织推进医疗器械从研发到上市后阶段跨部门合规流程的实施，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产过程监督、上市后监测、偏差处理、培训支持等工作。 4、产品放行支持：负责批生产记录、检验记录及相关辅助资料的审核工作，协助质量组织完成产品的合规放行程序。 5、验证与确认支持：定期配合质量组织对体系涉及的设施、设备、仪器软件及检测方法开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、体系评审支持：协助质量组织开展体系的管理评审和内部审核工作，推动整改措施的落地与闭环跟踪。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：本科及以上学历，211或985院校优先，高分子材料、药学、生物学、医疗器械等相关理工科专业优先； 2、办公能力：具备良好的英文读写能力，熟练操作常用办公软件，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉ISO13485标准及医疗器械GMP中无菌或植入附录的相关要求； 4、具备至少3年ISO13485质量管理体系工作经验，有III类植入医疗器械从业经历者优先；具有3次以上II类及以上无菌或植入类产品体系审核经验者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）、FDA注册等相关经验者优先； 6、具备较强的体系协调能力和文件管控水平，掌握常用质量工具，具备一定的质量数据统计与分析能力。