职位详情
工作职责
1. 负责小分子药物从化学合成研发阶段向中试或商业化生产阶段的工艺转移及技术管理工作,深入理解并掌握目标产品的生产工艺,优化和调整工艺流程与参数,确保满足持续稳定生产的需求。
2. 结合产量目标、交付周期、工艺条件及生产设备配置,制定切实可行的项目执行方案。
3. 参与技术转移相关工艺文件的审核,高效完成或协助推进工艺技术的放大与转移工作;研究并掌握具体项目的反应机理,识别在生产放大过程中可能出现的技术风险。
4. 评估现有工艺在可行性、安全性及产能方面的匹配度,开展设备选型分析,保障工艺与生产能力协调一致。
5. 参与项目评审过程,识别各项目中潜在的工艺风险点,并提出初步改进建议,供团队讨论决策。
任职要求
1. 化学、化学工程与工艺、反应工程、精细化工、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历,有化工厂、制药行业GMP或原料药项目实践经验者优先。
2. 具备扎实的有机化学知识基础,熟练掌握传质、传热计算、动量传递、化工热力学等内容,了解常见有机反应类型及其特点。
3. 熟悉常用化工设备及典型单元操作原理,能够独立进行反应器的设计选型,掌握物料与能量平衡、工艺流程图、设备工艺数据表等基本设计要素。
4. 具备较强的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。
5. 工作认真负责,具有良好的职业素养、团队合作意识,能适应高强度工作节奏,勇于面对复杂挑战。
6. 具备良好的英语听说读写能力,可熟练阅读技术资料并进行书面交流。
7. 熟练操作ChemDraw、AutoCAD、Visio等专业及办公软件。
1. 负责小分子药物从化学合成研发阶段向中试或商业化生产阶段的工艺转移及技术管理工作,深入理解并掌握目标产品的生产工艺,优化和调整工艺流程与参数,确保满足持续稳定生产的需求。
2. 结合产量目标、交付周期、工艺条件及生产设备配置,制定切实可行的项目执行方案。
3. 参与技术转移相关工艺文件的审核,高效完成或协助推进工艺技术的放大与转移工作;研究并掌握具体项目的反应机理,识别在生产放大过程中可能出现的技术风险。
4. 评估现有工艺在可行性、安全性及产能方面的匹配度,开展设备选型分析,保障工艺与生产能力协调一致。
5. 参与项目评审过程,识别各项目中潜在的工艺风险点,并提出初步改进建议,供团队讨论决策。
任职要求
1. 化学、化学工程与工艺、反应工程、精细化工、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历,有化工厂、制药行业GMP或原料药项目实践经验者优先。
2. 具备扎实的有机化学知识基础,熟练掌握传质、传热计算、动量传递、化工热力学等内容,了解常见有机反应类型及其特点。
3. 熟悉常用化工设备及典型单元操作原理,能够独立进行反应器的设计选型,掌握物料与能量平衡、工艺流程图、设备工艺数据表等基本设计要素。
4. 具备较强的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。
5. 工作认真负责,具有良好的职业素养、团队合作意识,能适应高强度工作节奏,勇于面对复杂挑战。
6. 具备良好的英语听说读写能力,可熟练阅读技术资料并进行书面交流。
7. 熟练操作ChemDraw、AutoCAD、Visio等专业及办公软件。
2026-07-26 13:46
IP属地:浙江绍兴
职位福利
本科经验不限化学药

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司


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