绍兴·上虞区
职位详情
岗位职责：
1、 负责小分子药物从化学合成研发实验室向中试车间或商业化生产车间的技术转移及项目统筹工作。
2、 依据研发阶段提供的生产工艺指南，完成生产批记录的编制、修订及审核签批。
3、 根据研发提供的溶解性信息，组织编写、更新并审批清洗方案相关文件。
4、 承担技术转移过程中各类项目文件的撰写与整理工作。
5、 完成上级主管交办的其他临时性工作任务。
技能要求 Knowledge & Experience required
1、 化学工程、制药工程或相近专业本科及以上学历，具备1年以上相关领域工作经验；具有化学合成实验研究、中试放大实践、化工厂工艺技术管理或制药企业GMP生产环境工作经验者优先；
2、 具备良好的沟通协调能力；
3、 学习能力强，执行力高；
4、 工作认真负责，富有敬业精神和团队合作意识；
5、 熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）；
6、 具备较强的英语阅读与写作能力；
1、 负责小分子药物从化学合成研发实验室向中试车间或商业化生产车间的技术转移及项目统筹工作。
2、 依据研发阶段提供的生产工艺指南，完成生产批记录的编制、修订及审核签批。
3、 根据研发提供的溶解性信息，组织编写、更新并审批清洗方案相关文件。
4、 承担技术转移过程中各类项目文件的撰写与整理工作。
5、 完成上级主管交办的其他临时性工作任务。
技能要求 Knowledge & Experience required
1、 化学工程、制药工程或相近专业本科及以上学历，具备1年以上相关领域工作经验；具有化学合成实验研究、中试放大实践、化工厂工艺技术管理或制药企业GMP生产环境工作经验者优先；
2、 具备良好的沟通协调能力；
3、 学习能力强，执行力高；
4、 工作认真负责，富有敬业精神和团队合作意识；
5、 熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）；
6、 具备较强的英语阅读与写作能力；
2026-07-31 12:23
IP属地：浙江绍兴
职位福利
本科1-3年合成工艺GMP
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
鱼泡安全保障
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