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绍兴·上虞区
职位详情
岗位职责：
1、 负责小分子药物从化学合成研发实验室向中试或商业化生产车间的技术转移及项目统筹工作；
2、 依据研发阶段提供的工艺指导文件，完成生产批记录的编制、修订与审批流程；
3、 根据研发提供的溶解性信息，组织编写、更新并审核清洗方案相关内容；
4、 组织编制技术转移过程中所需的其他相关文件资料；
5、 完成上级主管临时交办的各项工作任务。
技能要求：
1、 化学工程、制药工程或相关专业本科及以上学历，具备1年以上相关领域工作经验；具有化学合成实验操作、中试放大实践、化工厂工艺管理或制药企业GMP生产环境工作经验者优先；
2、 具备良好的沟通协调能力；
3、 学习能力强，执行力高；
4、 工作认真负责，富有敬业意识和团队合作精神；
5、 熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）；
6、 具备较强的英语阅读与书面表达能力。
1、 负责小分子药物从化学合成研发实验室向中试或商业化生产车间的技术转移及项目统筹工作；
2、 依据研发阶段提供的工艺指导文件，完成生产批记录的编制、修订与审批流程；
3、 根据研发提供的溶解性信息，组织编写、更新并审核清洗方案相关内容；
4、 组织编制技术转移过程中所需的其他相关文件资料；
5、 完成上级主管临时交办的各项工作任务。
技能要求：
1、 化学工程、制药工程或相关专业本科及以上学历，具备1年以上相关领域工作经验；具有化学合成实验操作、中试放大实践、化工厂工艺管理或制药企业GMP生产环境工作经验者优先；
2、 具备良好的沟通协调能力；
3、 学习能力强，执行力高；
4、 工作认真负责，富有敬业意识和团队合作精神；
5、 熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）；
6、 具备较强的英语阅读与书面表达能力。
2026-11-09 14:48
IP属地：浙江绍兴
职位福利
本科1-3年化学药药品工艺合成工艺
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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