成都·武侯区
职位详情
工作地点：全国按照项目城市岗位分配，不指定城市就业
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签订等相关事务；
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方沟通顺畅，推动项目顺利实施；
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持工作；
4. 协助进行研究资料的整理、归档、递交及相关管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入操作，并配合完成数据疑问的核实与反馈；
6. 协助完成生物样本的采集、离心处理、保存、运输及相应记录工作；
7. 协助研究者做好不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的记录与上报工作；
8. 协助开展临床试验用药的相关管理任务；
9. 完成主要研究者交办的其他相关工作；
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日正常休息
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等各种福利
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验，性别不限；
3. 能够接受异地派遣（硬性条件）
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签订等相关事务；
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方沟通顺畅，推动项目顺利实施；
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持工作；
4. 协助进行研究资料的整理、归档、递交及相关管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入操作，并配合完成数据疑问的核实与反馈；
6. 协助完成生物样本的采集、离心处理、保存、运输及相应记录工作；
7. 协助研究者做好不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的记录与上报工作；
8. 协助开展临床试验用药的相关管理任务；
9. 完成主要研究者交办的其他相关工作；
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日正常休息
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等各种福利
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验，性别不限；
3. 能够接受异地派遣（硬性条件）
2025-12-12 19:19
IP属地：四川成都
职位福利
大专经验不限二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景药学专业背景
成都沐生领航医药科技有限公司
20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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