职位详情
工作地点:全国随项目分配,不指定城市
一、岗位职责
1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签署等准备工作;
2. 搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁,协调各方关系,保障项目顺利推进;
3. 协助研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作;
4. 配合完成各类研究资料的整理、归档、递交及相关管理工作;
5. 负责临床试验数据的录入工作,并配合完成数据疑问的澄清与回复;
6. 协助进行生物样本的采集、离心处理、保存、运输及记录管理;
7. 协助研究者完成不良事件(AE)记录及严重不良事件(SAE)的报告与登记;
8. 执行主要研究者授权范围内的其他相关任务。
二、工作时间
早九晚六,周末双休,法定节假日正常休息。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多种福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历,医学相关专业优先;
2. 年龄20-26岁,接受无CRC工作经验者,性别不限;
3. 能够接受异地派遣(硬性条件)。
一、岗位职责
1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签署等准备工作;
2. 搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁,协调各方关系,保障项目顺利推进;
3. 协助研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作;
4. 配合完成各类研究资料的整理、归档、递交及相关管理工作;
5. 负责临床试验数据的录入工作,并配合完成数据疑问的澄清与回复;
6. 协助进行生物样本的采集、离心处理、保存、运输及记录管理;
7. 协助研究者完成不良事件(AE)记录及严重不良事件(SAE)的报告与登记;
8. 执行主要研究者授权范围内的其他相关任务。
二、工作时间
早九晚六,周末双休,法定节假日正常休息。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多种福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历,医学相关专业优先;
2. 年龄20-26岁,接受无CRC工作经验者,性别不限;
3. 能够接受异地派遣(硬性条件)。
2025-12-16 00:00
IP属地:四川成都
职位福利
大专经验不限临床试验

成都沐生领航医药科技有限公司
20-99人

工作地址

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