成都·武侯区
职位详情
工作地点：重庆南川
一、岗位职责
1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报、合同签署等相关事务；
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方沟通顺畅，推动项目顺利实施；
3. 协助研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4. 配合完成各类研究资料的整理、归档、递交及日常管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入及相关疑问的跟进与答复；
6. 协助进行生物样本的采集、离心处理、保存、转运及信息记录；
7. 协助研究者完成不良事件（AE）的记录以及严重不良事件（SAE）的报告与登记；
8. 执行主要研究者交办的其他相关工作任务。
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 具备1-2年临床研究相关工作经验者优先。
一、岗位职责
1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报、合同签署等相关事务；
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方沟通顺畅，推动项目顺利实施；
3. 协助研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4. 配合完成各类研究资料的整理、归档、递交及日常管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入及相关疑问的跟进与答复；
6. 协助进行生物样本的采集、离心处理、保存、转运及信息记录；
7. 协助研究者完成不良事件（AE）的记录以及严重不良事件（SAE）的报告与登记；
8. 执行主要研究者交办的其他相关工作任务。
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 具备1-2年临床研究相关工作经验者优先。
2025-12-13 10:32
IP属地：四川成都
职位福利
大专及以上1-3年
成都沐生领航医药科技有限公司
· 2人以上
工作地址
鱼泡安全保障
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