成都·武侯区
职位详情
岗位职责：
1.负责临床试验项目的日常协调与进度跟踪，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方及CRO团队，组织并参与启动会、监查访视及总结会等关键会议
3. 管理受试者筛选、入组、随访及数据收集全流程，保障源数据真实、完整、可溯源
4.协助完成伦理申报、文件归档及中心质控工作，维护TMF（试验主文件）的及时性与合规性
5.及时识别项目风险并反馈，配合制定应对措施，提升中心整体执行效率
任职要求：
1.医学、药学、护理学或相关专业背景，学历不限，具备GCP培训证书者优先
2. 有1-3年临床研究协调（CRC）或相关医药行业工作经验，熟悉ICH-GCP及国内法规要求
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应多任务并行及短期出差安排
4.熟练使用Office办公软件，具备基础医学文献检索与英文资料阅读能力
5.持有CRC资格证书或护士资格证者优先考虑
1.负责临床试验项目的日常协调与进度跟踪，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方及CRO团队，组织并参与启动会、监查访视及总结会等关键会议
3. 管理受试者筛选、入组、随访及数据收集全流程，保障源数据真实、完整、可溯源
4.协助完成伦理申报、文件归档及中心质控工作，维护TMF（试验主文件）的及时性与合规性
5.及时识别项目风险并反馈，配合制定应对措施，提升中心整体执行效率
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1.医学、药学、护理学或相关专业背景，学历不限，具备GCP培训证书者优先
2. 有1-3年临床研究协调（CRC）或相关医药行业工作经验，熟悉ICH-GCP及国内法规要求
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应多任务并行及短期出差安排
4.熟练使用Office办公软件，具备基础医学文献检索与英文资料阅读能力
5.持有CRC资格证书或护士资格证者优先考虑
2026-03-01 21:44
IP属地：四川
职位福利
大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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临床协调员经验不限学历不限GCP证书宝妈医学专业背景社群运营经验护理相关背景兼职主播临床试验药学专业背景上市后临床试验
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