成都·武侯区
职位详情
工作地点：全国按照项目城市岗位分配，不指定城市就业
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签订等相关事务；
2. 搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁，协调各方关系，保障项目顺利推进；
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持工作；
4. 协助整理、收集、归档及递交各类研究资料，并做好日常管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入及相关数据问题的反馈处理；
6. 支持生物样本的采集、离心、保存、运输及相应记录操作；
7. 协助研究者完成不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的记录与上报工作；
8. 协助开展临床试验用药的相关管理事务；
9. 执行主要研究者交办的其他工作任务；
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等综合福利
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验者，性别不限；
3. 能够接受异地派遣（硬性条件）
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签订等相关事务；
2. 搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁，协调各方关系，保障项目顺利推进；
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持工作；
4. 协助整理、收集、归档及递交各类研究资料，并做好日常管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入及相关数据问题的反馈处理；
6. 支持生物样本的采集、离心、保存、运输及相应记录操作；
7. 协助研究者完成不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的记录与上报工作；
8. 协助开展临床试验用药的相关管理事务；
9. 执行主要研究者交办的其他工作任务；
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等综合福利
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验者，性别不限；
3. 能够接受异地派遣（硬性条件）
2026-01-11 08:07
IP属地：四川成都
职位福利
大专经验不限GCP证书医学专业背景护理相关背景药学专业背景
成都沐生领航医药科技有限公司
20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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