职位详情
工作地点:成都
一、岗位职责
1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签订等相关事务;
2. 搭建申办方、CRO机构、研究者与受试者之间的沟通桥梁,推动项目顺利实施;
3. 配合研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作;
4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作;
5. 负责临床试验数据的录入及配合完成数据疑问的答复;
6. 支持生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作;
7. 协同研究者完成不良事件记录及严重不良事件的上报与登记;
8. 执行主要研究者交办的其他相关任务。
二、工作时间
早九晚六,周末双休,法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历,医学类相关专业;
2. 具备半年以上相关领域工作经验。
一、岗位职责
1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签订等相关事务;
2. 搭建申办方、CRO机构、研究者与受试者之间的沟通桥梁,推动项目顺利实施;
3. 配合研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作;
4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作;
5. 负责临床试验数据的录入及配合完成数据疑问的答复;
6. 支持生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作;
7. 协同研究者完成不良事件记录及严重不良事件的上报与登记;
8. 执行主要研究者交办的其他相关任务。
二、工作时间
早九晚六,周末双休,法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历,医学类相关专业;
2. 具备半年以上相关领域工作经验。
2025-12-17 00:28
IP属地:四川成都
职位福利
大专1-3年

成都沐生领航医药科技有限公司
20-99人

工作地址

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