成都·武侯区
职位详情
工作地点：成都华西医院
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目前期的调研、立项、伦理申报及合同签署等相关事务；
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，推动项目顺利实施；
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入及相关数据问题的反馈与解答；
6. 参与生物样本的采集、离心处理、保存、转运及记录等环节；
7. 协助研究者完成不良事件（AE）记录及严重不良事件（SAE）的上报与登记；
8. 执行主要研究者交办的其他工作任务。
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 具备半年以上相关领域工作经验。
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目前期的调研、立项、伦理申报及合同签署等相关事务；
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，推动项目顺利实施；
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作；
5. 负责临床试验数据的录入及相关数据问题的反馈与解答；
6. 参与生物样本的采集、离心处理、保存、转运及记录等环节；
7. 协助研究者完成不良事件（AE）记录及严重不良事件（SAE）的上报与登记；
8. 执行主要研究者交办的其他工作任务。
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2. 具备半年以上相关领域工作经验。
2025-12-16 13:36
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年GCP证书医学专业背景
成都沐生领航医药科技有限公司
20-99人
鱼泡安全保障
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