岗位职责 1、负责原材料抽样检测及化验分析 2、开展生产现场质量监督与管控工作 专业要求： 生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等相关专业 岗位要求 1、熟练操作电脑，掌握常用办公软件使用 2、能适应区域范围内工作调动（贵州、四川、重庆、云南），至少可接受省内调动 3、身高160以上，体脂率符合标准 发展路径 品管员—品管经理—厂长 双胞胎集团正处于快速发展阶段，未来3年将加速布局扩张，现正重点推进管理干部梯队建设，表现优异者最快半年即可进入储备序列，晋升管理岗位

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

根据生产需要 ，现需招制程巡检。 任职要求：1、食品科学、食品质量与安全、生物技术等相关专业专科及以上学历;有食品制程巡检工作经验者，学历条件可放宽至高中及以上 2、具有3年以上食品行业制程检验工作经验，熟悉食品生产工艺流程和质量控制要点 3、熟练掌握食品检验方法和相关标准，能够正确使用各类检验设备;具备良好的数据记录和分析能力，能够进行质量分析; 4、具备一定的沟通协调能力和问题解决能力，能够与生产部门有效沟通，共同解决质量问题。 岗位职责： 1、负责生产过程检验； 2、汇报处理生产过程的质量问题； 3、生产巡检工作中的相关检验记录、数据统计与分析 4、参与内审和管理评审工作，协助维护检验设备，确保其正常运行。 薪资范围：4000-5600元/月，月休4天，根据生产情况调休。

岗位职责 原辅料及包装材料进厂检验，对麦芽、水果、谷物、包装容器等进行抽样检测，负责不合格物料的隔离与处理 生产全过程巡检：覆盖啤酒糖化、发酵、灌装，果酒发酵与陈酿，威士忌蒸馏及橡木桶陈酿等关键工艺环节，监控并记录CCP关键控制点数据 半成品与成品的理化及微生物项目检测，包括酒精度、总酸、双乙酰、菌落总数、杂醇油等指标，编制符合规范的检验报告，并按规定留存样品 实验室日常管理：负责分光光度计、气相色谱仪、啤酒分析仪等设备的校准与维护，规范管理试剂和培养基的使用与储存 持续维护GMP、HACCP质量管理体系，整理质量台账与检验记录，配合内外部审核工作；响应市场质量反馈，推进质量问题整改闭环 参与酒类产品的感官品评工作 任职要求 大专及以上学历，食品科学、发酵工程、生物工程、酿酒技术、应用化学等相关专业背景 2年以上食品或酒类行业质检、品控岗位实操经验，具备精酿啤酒、果酒、蒸馏酒生产经验者优先 熟练掌握常规理化与微生物检测方法，能独立操作基础化验仪器，熟悉GB2757、GB2758、GB/T4927等国家食品安全与酒类标准 了解HACCP、ISO22000等质量管理体系要求，可独立完成检验记录与报告填写，熟练使用Excel等办公软件 工作细致严谨，坚持原则，具备良好的沟通协调能力；能适应酒厂生产车间环境，接受生产旺季期间加班或倒班安排 身体健康，无传染性疾病，持有食品检验员、品酒师、内审员等相关证书者优先考虑 加分项 具备啤酒、果酒、蒸馏酒多品类质量控制综合经验 精通气相色谱仪、啤酒分析仪等精密检测设备的操作与维护 曾参与企业质量体系建立或主导过产品质量优化、整改项目

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

任职要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具有扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱的工作原理，能独立进行常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 按照检验计划完成原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与各类验证工作，包括检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。懂生产管理 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。辅助生产安排。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检； 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3.参与质量分析会议，协助识别常见缺陷原因，提出改进建议； 4. 维护和校准常用检测工具（如卡尺、千分尺、色差仪等），确保测量数据准确可靠； 5.配合完成体系审核（ISO9001等）相关资料准备及现场迎审工作。 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先； 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务； 3.了解QC七大手法、PDCA循环等基础质量管理工具者更佳； 4. ，视力良好，能长期站立或专注目视检验； 5. 接受应届生或转岗人员，公司提供带教培训。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

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岗位职责： 1.负责钻井现场辅助作业，包括钻杆搬运、设备协助安装与拆卸 2. 驾驶货车完成工地物料及设备运输任务，确保安全准时送达 3.配合钻井团队开展日常施工，服从现场管理人员调度安排 4.维护作业区域整洁与安全，及时报告异常情况 5.参与工地基础体力劳动，如场地清理、材料整理等 任职要求： 1. 持有B2及以上机动车驾驶证，具备货车驾驶经验 2.身体健康，能胜任高强度体力劳动 3.吃苦耐劳，适应野外及露天作业环境 4. 无不良驾驶记录，安全意识强 5.学历不限，有钻井或建筑工地从业经验者优先

各位贴砖师傅，我这个月底有个工装，总面积9000平左右，墙300*600，地砖80*80，楼层梯步砖，小地砖300*300两个月干完，只招班组，有意者明天与我联系，八月几号进场，今无扰，工作地址：四川攀枝花市西区

岗位职责 1.负责制剂车间现场质量监控，监督员工规范操作，落实各工序关键控制点并做好记录，保障产品质量稳定。 2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。 3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样，如实填写取样记录。 4.及时处置、上报现场质量异常，配合偏差调查及整改跟进。 5.参与车间管理文件起草修订，负责生产相关记录发放、审核、归档。 6.参与内部审核，跟踪内审问题整改落实。 7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。 任职要求 1.了解中药制剂生产流程，熟悉 GMP 相关要求优先； 2.工作细心严谨，具备基础文书记录能力； 3.有药企质检、现场监控相关经验优先。 薪资待遇： 6-10k,五险一金。 上班时间： 五天八小时（排休制）

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责 1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点； 2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告； 3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告； 4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告； 5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程； 6. 处理退回产品相关事宜； 7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核； 8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作； 9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析； 10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果； 11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作； 12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）； 13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。 任职要求： 1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验； 3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

成都比亚迪正式工 招聘要求：男女不限、学历不限、吃苦耐劳、服从公司安排 工作内容： 公司主要生产苹果手机后壳，平板电脑，一体电脑、ipod、电视等手机零部件 岗位：质检等岗位等你来 薪资待遇： 1、底薪2200+加班费+计件奖金1100+表现奖40+夜班补贴6.5/天+工龄奖5-140元+伙食补贴150 2、税前综合薪资5000~6000/月+购买五险一金+免费住宿 福利待遇： 享有国家法定假、带薪年假、婚假、产假、工伤假等假期。 培训： 公司提供上岗前培训 宿舍条件： 电梯公寓、宿舍6人间、上下铺、设独立卫生间、冷暖空调、配备热水器、书桌、衣柜、洗衣机、提供宽带网络 上班时间： 白班8:30-20:30 夜班20:30-8:30 上班期间中途吃饭各休息一个小时、二班倒一个月倒一次班（每天工作8+2小时加班）正常5天8小时，超出时间部分按国家规定支付加班费，严格遵守国家劳动法规规定，保障员工每周至少休息一天； 上班地点：成都比亚迪电子有限公司

岗位职责： 1、负责水果的入库检验，确保品质符合公司标准； 2、监督水果加工过程，及时发现并解决质量问题； 3、对出库水果进行抽检，保证产品安全性与新鲜度； 4、收集并分析质量数据，为优化生产流程提供依据； 5、协助处理顾客反馈的质量问题，提升客户满意度。 任职要求： 1、具备食品科学、农业或相关领域知识背景； 2、有水果质量控制或相关工作经验者优先； 3、熟悉水果的储存、运输及加工标准； 4、具有较强的观察力和细致的工作态度； 5、良好的沟通能力和团队协作精神。 6、有新品开发能力，及搭配能力

微生物分析检验员： 1，仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净台、尘埃粒子计数器等设备的操作；具备日常维护与校验能力。 2，微生物检测技术：可独立完成微生物限度检查、环境监测等相关检测工作。 3，确认与验证：能够建立微生物检测方法，掌握方法学验证流程与要求。 4，操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典中关于微生物检验的规定；能编写实验记录、SOP等文件 仪器分析检验员： 1，仪器操作：熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器；具备常规维护与校准能力。 2，确认与验证：可执行检测方法的验证或确认，参与设备确认相关工作。 3，数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检验任务；掌握数据处理软件，理解积分规则。 4，操作规范：熟悉药品管理法、GMP、中国药典相关规定；能撰写实验记录、标准操作规程等文件 5，事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力 任职要求： 1、教育背景：本科及以上学历，专业为制药工程、化学、药学、生物等相关领域 2、经验：了解药典、药品管理法、GMP等法规内容 3、工作态度认真踏实，稳定性高；具备较强的质量风险意识 福利待遇： 1、年终奖金及各类节日福利 2、周末双休，享受法定节假日及带薪年假 3、提供免费早餐和午餐 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假、周末双休、节日福利

工作内容： 1、负责验收检查供应商配送商品的品质检查、重量检查，品质不合格通知供应商更换； 2、协助完善品控相关标准，协同采购、仓储、物流等部门优化流程，降低损耗率与质量风险。 3、验收登记客户退回的退货产品、品； 4、负责日常商品异常问题反馈； 任职要求： 1、大专及以上学历，食品科学、农产品加工、质量管理、供应链管理等相关专业。持有食品安全管理员、ISO 22000内审员等证书者优先。 2、1-3年以上食品/生鲜/农产品行业质量管理经验，有供应链端到端品控经验者优先。熟悉食材特性（如肉类、水产、果蔬、乳制品等）及行业标准（如有机、绿色食品认证）。具备供应商审核、实验室检测或冷链质量管理经验者加分。 3、年龄35岁以内，白家附近住址优先。 4、熟练使用Excel、ERP、WMS等系统进行数据分析。 工作时间：23:30-06:30 ，月休4天；

1.质检熟手（必须有一定工作经验） 2.维修员（会用热风枪和电烙铁，认识电子元器件） 【招聘要求】：18-45，男女不限，身体健康，高中文化 【薪资标准】：底薪+加班费+全勤奖+餐补+稳岗奖励+绩效；7000+/月 【吃住情况】餐补，免费提供住宿（仅需均摊水电费），配空调、衣柜、独立卫生间、热水器；

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书进行规范检测，准确填写检验记录并及时反馈异常 3. 参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪改善措施 4. 维护保养检测设备与量具，确保其精度与有效性 5. 遵守车间6S管理及安全生产规范，保持检验区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作认真细致，责任心强，能适应长白班坐班节奏 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能熟练使用常用测量工具（如卡尺、千分尺等）

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

当天安排！包吃包住！入职满20天可预支！ 【薪资待遇】 1、底薪5500元＋全勤500 元(22天全勤）＋绩效奖1200/月 2、出差补助 2000-3000 元/月（补贴出发前财务支取） 3、学历补贴300-600元/月＋ 季度奖 1500-300 4、月综合工资8000，10 号准时发工资！ 5、年终奖根据公司效益决定，保底6000起！ 【工作内容】 1.负者到客户公司以及下属公司简单的登记记录不良 品。 2.记录我们的产品数据以及不良品数据、及时做好产品 的跟踪、以及做好客户公司所反馈的信息的记录。 3.需要能接受外出，每次外出均已总厂记录员身份到客 户公司和子公司、每次1-3人--组、由组长带队！ 1、对工作认真负责、踏实肯干、能吃苦耐劳不好高骛 远 2、会打字，有一-定的电脑基础 3、为人诚实对工作认真负责 4、年龄16-45周岁学历男女不限，学历初中以上（大 专---大学） 有学历补助

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。懂生产管理 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。辅助生产安排。