工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

1. 承担车间巡检与QC检验工作，对来料、半成品、成品做巡回品质检测，对照检验标准判别产品良不良； 2. 监督产线员工严格按照作业指导书操作，及时发现工艺、物料、设备造成的质量问题； 3. 标识隔离不良产品，做好巡检记录、QC检验台账，如实填写各类品质报表； 4. 发现质量异常第一时间反馈给组长/品质主管，跟进问题整改； 5. 巡查车间现场5S、安全生产情况，维护车间现场秩序； 6. 配合复盘品质问题，协助完成简单的数据统计。 需要有2年经验的来

岗位职责: 1. 落实现场质量管理措施，保障产品满足标准要求； 2. 对生产环节实施质量监督，快速识别并解决品质异常； 3. 负责现场样品的抽取、数据记录及初步分析工作； 4. 参与质量提升项目，促进生产工艺持续优化； 5. 配合推进现场6S执行，维护作业区域的整洁与安全。 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能高效对接现场质量相关事务； 2. 对质量管控有高度责任感，关注操作细节； 3. 熟悉常用质量检测工具及设备的操作使用； 4. 具备较强的逻辑分析与现场问题应对能力，可独立开展品质异常处理； 5. 乐于学习新技能，积极提升自身质量管理水平。

岗位职责： 1.在生产车间开展产品质量抽样检测，确保各项产品达到公司及行业规范要求。 2.负责对剪切完成的鱼品及罐装产品的品质与净重进行检查与评定。 3.准确登记检验数据，对不符合标准的产品按规定进行区分和处置。 4.配合优化生产加工流程，保障质量管控措施落实到位。 任职要求： 1.熟悉食品安全管理体系及相关质量标准，能熟练使用各类质检设备。 2.具备良好的表达能力与协作意识，能够与团队高效配合。 3.工作细致认真，责任感强，可确保检验记录真实、完整。 4.适应高强度作业节奏，始终坚持高标准的工作质量要求。

岗位职责： 1.按照质量标准和检验规程，对原材料、半成品及成品进行外观、尺寸、性能等项目检测 2. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并协助分析原因 3.参与质量异常处理，配合生产部门落实整改措施 4.维护保养检测仪器设备，确保其处于良好运行状态 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，参与内部质量审核工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和数理计算能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识 4. 能适应站立作业及重复性检验工作 5.服从安排，具备团队协作精神和沟通能力

岗位职责: 1.负责生鲜肉类产品的质量检查与过程监管 2.确保产品满足行业规范及企业内部标准要求 3.快速响应并处理质量问题，维护产品品质稳定 任职要求： 1.具备良好的沟通技巧，能高效衔接各相关环节 2.可独立开展工作，对操作细节保持严谨态度 3.拥有团队协作意识，能与组员协同配合完成任务

工作职责 1. 负责公司酒水及食品类产品的全过程质量监管，涵盖采购验收、仓储管理及销售环节的合规性核查。 2. 制定并落实食品安全管理制度，定期组织实施原料与成品的抽样检验及品质评估。 3. 关注国家食品安全法律法规动态，确保企业运营满足GB 14881等相关标准规范。 4. 应对食品安全投诉和突发情况，编制应急预案并推进问题整改落实。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学、食品安全等相关专业优先考虑。 2. 具备食品检测基本知识，了解食品流通过程中的质量管理流程。 3. 有食品安全管理体系（如HACCP、ISO22000）实际应用经验者优先。 4. 具备良好的风险预判能力和责任意识，能够严格贯彻执行质量管控标准。

陕西榆林招打混凝土大工2人

招打磨工一名，

要两个钢筋工做20天左右。

横山王家圪堵水库高速出口四五公里要两个钢筋工。能干二十天左右。

郭杜附近有么有小工上夜班来10个

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人 【理化岗位补充说明】 1. 其中1位需会做不溶性微粒检验。 2. 其中1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 注：不考虑无经验和应届生。 【微生物岗位】 生物药优先。 【岗位职责】 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，对洁净区场地监控相关的检验工作。 4. 对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移。 5. 负责公用系统质量标准维护。 【岗位要求】 1. 药学相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上GMP体系工作经验。 3. 需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【工作地点】 成都 【理化岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养、操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【理化岗位任职要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有2年以上制药企业工作经验。 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 【生化岗位工作内容】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法。 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理。 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具。 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证。 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【生化岗位任职要求】 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写。 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等。 3. 本科以上学历。 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 【生化岗位补充说明】 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

岗位职责： 1、主导饮品新品的研发工作，涵盖概念构思、配方调整及生产流程设计； 2、统筹跨职能团队协作，保障新产品从研发阶段平稳推进至上市推广； 3、跟踪行业动态，整合用户反馈，指导产品持续优化与更新； 4、负责研发经费管理，把控成本支出，确保项目准时高质量交付； 5、维护与供应商及合作方的稳定关系，促进技术交流与联合创新。 任职要求： 1、具有深厚的饮品领域背景，熟悉饮品研发全流程； 2、具备创新意识，能带领团队开展前瞻性饮品研究； 3、出色的项目执行能力，善于资源配置，保障研发进度； 4、沟通表达能力强，可准确传递技术思路，提升团队协同效率； 5、熟知食品安全相关法规与行业规范，保证研发工作合法合规。

1. 负责油脂产品全流程检测，生产过程成品的理化指标（酸价、过氧化值、水分等）检测。 ​ 2. 严格按照国家标准（如GB2716《植物油卫生标准》）和公司检测规程操作，准确记录检测数据，确保数据真实、完整。 ​ 3. 维护化验室仪器设备（如气相色谱仪、酸度计、水分测定仪等），定期校准、清洁，保障设备正常运行；出现故障时及时报修并协助处理。 ​ 4. 整理检测报告 ​

1.大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学分析、农业科学等相关专业优先 2.负责对原料进行农药残留、重金属含量、微生物等项目的检验，保障原料质量安全

岗位职责： 1、开展实验室水、气、土等常规检测项目的分析工作； 2、操作气相色谱仪、原子荧光仪、原子吸收光度计等大型设备并进行检测分析； 3、负责实验仪器的日常维护与保养工作。 任职要求： 1、环境科学、化学等相关专业背景，具备相关经验者优先，同时欢迎实习生及应届毕业生应聘； 2、工作踏实肯干，责任心强，具备良好的团队协作精神和服从意识； 3、学习能力突出，逻辑思维清晰，具备较强的语言表达能力。 职位福利：绩效奖金、通讯补助、加班补助、双休、五险

长安区地铁口毕原三路奇芯 福利待遇 奇芯光电前三个月5500左右 7000-三个月后8000- 优势：全坐岗恒温车间手工活 工18-38岁，工18-40岁 [太阳]男女不限，男女不限，男女不限 [福]基本不看显微镜，80%手工活，不看显微镜 开年红包逢年过节礼品发放，年终奖上班时间 8:30-20:30，中午跟下午吃饭各一个小时，月休4天，一个月一倒班 食宿 园区内有餐厅，实惠好吃，独立卫浴空调，带洗衣机工作岗 位:粘片，耦合，测试，点胶，切割，质检岗位职责:负责通信芯片的生产，检测工作

饮料厂化验员+质检有相关从业经验优先

岗位职责： 1.负责公司质量管理体系的搭建与日常维护，确保产品与服务满足相关标准要求。 2.优化并管理质量控制流程，推动质量水平的不断提升。 3.组织开展内部审核工作，落实各项持续改进举措。 4.配合客户质量审核工作，确保审核中发现问题得到及时响应与解决。 5.负责收集、整理和管理适用的法律法规及客户特殊要求的相关文件。 岗位职责： 1.负责企业内部质量管理体系及认证体系的建设、运行、维护与优化。 2.组织推进质量体系文件、程序文件的编制、完善与更新。 3.协调第三方审核的迎审工作，并跟踪不符合项的整改闭环。 4.策划并组织应对客户质量体系审核，统筹各部门完成审核配合，推动纠正措施落地，实现PDCA循环。 5.承担内部文件管控职责，对新制或修订的标准文件进行及时评审与发布。 6.推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理要求，确保合规运行。 7.负责外部法规政策及客户特定要求等资料的搜集与归档管理。 任职要求： 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000等体系管理知识，了解认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，拥有较强的沟通协调能力、执行力和学习能力。

岗位职责: 1. 负责CNAS实验室日常检测工作的实施与原始数据的准确记录 2. 按照实验方案完成试剂及实验用品的配制与准备工作 3. 规范开展各项实验操作，并及时整理和提交实验结果 任职要求： 1. 具有CNAS实验室实际操作经验 2. 熟悉各类实验流程及相关安全操作规定 3. 具备良好的协作意识，能高效配合团队并按节点完成工作任务 4. 熟练操作以下设备：内外径环规、振动测量仪、残磁仪、扭簧式比较仪、测长仪、轮廓仪、圆度仪、表装量具（千分表、杠杆齿轮比较仪）、卡尺类，千分尺类量具

岗位职责： 1. 诊断服务 1) 熟练操作离线手持仪器、在线监控系统等工具，为客户提供设备状态监测技术支持； 2) 定期或临时开展在线监测数据的分析工作，并完成数据分析报告的撰写； 3) 在客户机组检修过程中提供技术支撑，负责诊断结果的验证及相关资料的归集整理； 4) 输出特定行业的设备状态监测技术解决方案； 5) 执行售前技术演示，与客户进行技术方案沟通与交流； 6) 开展客户侧设备健康检查及第三方监测服务，提供设备维护与保养的技术指导。 2. 产品维护 1) 配合交付部门完成产品运维任务，定期跟踪并汇总公司监测产品的运行情况，协助推进产品缺陷整改； 2) 对产品出现的共性问题进行统计并上报，协同品质部门完成问题调查与证据收集； 3) 基于对客户需求及服务模式的分析，就公司诊断服务的优化方向提出改进意见和建议； 4) 持续学习机械设备监测与故障诊断相关方法和技术。 专业能力要求： 掌握机械振动故障诊断方法； 掌握信号处理相关技术； 了解典型机械设备（如机泵群）的构造特点； 熟悉在线监测设备的实际应用环境与使用场景。 关键胜任素质： 工作细致严谨，具备良好的逻辑思维能力；具有较强的责任意识 工作经验： 具备3年以上机械设备故障诊断相关经验，熟悉某一行业工业设备运行特性，有化工、冶金、造纸、电力、水泥等行业设备状态监测或设备管理背景者优先

岗位职责： 小试合成研究：承担小试阶段的有机化学反应设计与实验执行，依据研发项目目标开展合成路径的探索与优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案开展小规模反应试验，调整并优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：系统整理实验数据，分析实验成效并完整记录结果，编写相应的实验报告和技术总结，确保数据真实、可追溯。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供关键工艺支持，配合完成放大验证，保障实验室成果能稳定向中试转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，收集最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，保障研发流程顺畅推进，协同解决项目实施中的技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学或相关专业背景。 工作经验：具备1-3年有机合成相关工作经验，有小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，能独立完成合成路线的设计与优化。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），具备独立分析反应及处理数据的能力。 具有良好的实验规划能力，可根据实际需求调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备团队协作意识，能够与同事高效沟通，共同推动项目进展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于实际研发工作中。