任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

1. 根据验证总计划与主计划推进各项验证工作的实施与跟进； 2. 汇总并归档当月完成的各类验证资料； 3. 跟进审计或检查中涉及验证/确认问题的整改措施落实情况； 4. 组织开展验证/确认相关的初期培训（依实际需求安排），并及时宣贯新发布的验证指南及相关要求； 5. 对各部门起草的验证/确认方案进行初步审查； 6. 审核各部门提交的验证/确认报告； 7. 推动验证/确认方案的模板化管理与优化； 任职资格： 1. 具备制药行业验证/确认相关工作经验； 2. 熟悉固体口服制剂的生产工艺及设备运行原理； 3. 掌握计算机统计工具的应用； 4. 能够独立主导研发项目中的验证工作； 职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、高温补贴、定期体检、交通补助、带薪年假、周末双休

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

公司：纳赢纺织品 职位：打卷检验工 人数：2人 薪资：5000-7000 任职要求：有检验针织面料，绣花面料的要求优先考虑。长白班，单休，餐补+年底奖金 地址：齐贤环镇东路与齐抰交叉口正南方向152米左右华威智创产业园B幢一楼东面 联系人：吴主管 联系方式：

岗位职责： 1. 按照生产计划完成电子元器件的装配、焊接、检测等基础操作 2. 严格执行作业指导书和质量标准，确保产品合格率 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5. 配合班组长完成物料领取、工序流转及数据记录工作 任职要求： 1. 学历不限，能识字算数，适应流水线作业节奏 2. 无经验者可提供岗前培训，有电子厂工作经验者优先 3. 手眼协调能力良好，视力正常（可佩戴矫正镜） 4. 责任心强，服从安排，具备基本安全意识 5. 能适应站立作业及两班倒工作制

熟练维修中央空调及螺杆冷水机组、离心机组、冷却塔等制冷设备的安装及维修

招聘招聘服务员，5名，工资5000全勤200，待遇优厚，联系电话，地址，前期

渭南市临渭区招二保焊焊工，要求认真细心有责任心，月上万没问题。1

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【岗位职责】 1. 负责原料药产品的质量保证工作，确保产品符合相关质量标准和法规要求； 2. 参与原料药生产全过程的质量监控，包括生产现场巡查、工艺参数审核、偏差处理等； 3. 负责原料药相关质量文件的审核与管理，包括批记录、检验报告、验证文件等； 4. 协助完成原料药产品的内外部审计及合规检查，推动不符合项的整改与闭环； 5. 配合注册部门提供原料药产品质量相关资料，支持产品注册与申报工作。 【岗位要求】 1. 具备原料药行业质量保证相关工作经验； 2. 熟悉原料药生产工艺流程及GMP等相关法规要求； 3. 具备良好的文件管理能力、沟通协调能力和问题分析解决能力。

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

1. 负责油脂产品全流程检测，生产过程成品的理化指标（酸价、过氧化值、水分等）检测。 ​ 2. 严格按照国家标准（如GB2716《植物油卫生标准》）和公司检测规程操作，准确记录检测数据，确保数据真实、完整。 ​ 3. 维护化验室仪器设备（如气相色谱仪、酸度计、水分测定仪等），定期校准、清洁，保障设备正常运行；出现故障时及时报修并协助处理。 ​ 4. 整理检测报告 ​

【岗位职责】 1. 在项目负责人的指导下实施化学药物（复杂大分子）的研究，包括化合物（晶型）调研、工艺调研、专利文献查询与分析、小试工艺研究、（降解）杂质制备、工艺放大、技术转移、工艺验证工作，完成自己负责工作模块的数据整理，确保各项目关键节点按计划完成； 2. 负责化学药物/生物合成实验方案、各类技术方案、总结报告及申报资料的起草或撰写； 3. 负责按技术方案或实验方案开展实验工作； 4. 负责对实验数据的及时整理与分析，并提出合理的措施； 5. 负责实验记录、物料台账、设备台账的书写； 6. 负责化学/生物合成原料药研发过程或上市产品原料药技术问题的解决。 【岗位要求】 1. 责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲、讲原则，思维敏捷、有创新及探索精神，有扩展思维能力； 2. 熟悉多个学术研究数据库，有较强的文献（特别是英文文献）查询和阅读总结能力，有撰写文献调研报告者优先，要求以第一作者发表过SCI文章； 3. 有参与过横向科研研究者优先。

岗位职责： 1. 全面质量管理：规划企业质量管理战略并推进实施，全面把控公司质量管理工作；统筹产品或服务的质量控制分析，确保符合既定标准与规范； 2. 质量体系建设：搭建并持续优化质量管理体系，审核各部门制度文件与体系文档的合规性与统一性，涵盖质量手册、流程程序等内容，保障质量要求有效落地； 3. 质量目标推进：制定企业质量方针与目标，确保方针具备可执行性，并推动各业务单元达成质量绩效指标； 4. 质量效能提升：牵头组织各部门落实本领域内质量控制与改进任务，监督执行过程并开展考核评估；拟定质量激励与约束机制，推行质量标准，促进产品质量稳步提升； 5. 质量监督和审计：对生产或服务环节实施全过程质量监控，开展质量审查与稽查，及时发现隐患并推动整改；核查各部门文件编制的规范性与实效性；主导质量事故调查处理，制定纠正方案并验证其有效性；识别潜在质量风险，落实预防与应对措施； 6. 持续质量改进：组织开展质量成本优化工作，制定并推进改善计划，解决关键质量问题，提升运营效率；统筹公司内部审核、外部审核、第二方审核及供应商体系审核等各类审核活动，落实管理评审相关工作； 7. 报告与沟通：定期向高层汇报质量运行状况与重大问题，重视客户意见输入，加强跨部门协同联动，提升客户满意度，推动客户体验持续优化； 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业不限，表现突出者学历可放宽至大专； 2. 年龄30岁以上，具备5年以上军工行业全面质量管理实战经验； 3. 熟悉军工领域质量管理战略设计、体系运作，在研发品质、制程管控及来料质量管理方面具有扎实的实践积累； 4. 对组织变革与人员协作有敏锐洞察力，具备出色的沟通协调与推动力，积极进取，责任心强；

1.严格遵守公司的各项规章制度，按照文件的要求开展各项检验工作，对检验数据的准确性、及时性、真实性负责； 2. 负责本岗位所用记录的填写，温湿度记录、天平的使用记录、药品配制记录、外进原铺料原始记录、理化原始记录的整理、保存； 3. 负责仪器的维护、保养清洗的工作，并严格按照设备操作规程操作; 4. 负责责任区现场卫生的清洁，仪器安放整齐，布局合理; 岗位要求及任职资格 1.食品、化学，药学，生物技术及相关专业大专以上学历，或者具有食品检测工作经历，并获得食品检验职业资格证书，经专业理论和实践培训合格，应掌握婴幼儿配方乳粉有关的质量安全知识； 2. 学习及动手能力强，有责任心、上进心，踏实肯干，掌握办公软件的使用操作技能。

一、岗位职责 1. 对生产现场的环境、卫生进行有效的检查和监督； 2.监督生产时各项工艺参数符合标准操作规程，各项记录如实、规范、正确填写； 3.对巡检中突发状况，作出相应的应对措施，跟进异常情况，采取有效措施并监督异常产品的有效隔离； 4.发现产品有异常现象及时解决并及时记录和反馈。 二、任职要求 1. 大专以上学历，25岁以上，男女不限，食品/化工等相关专业优先； 2. 工作严谨细致，具备良好沟通与团队协作能力； 3. 有1年以上品控工作经验者优先； 4. 工作时间为早七点半至晚七点半，偶尔能适应倒班工作。 三、薪酬福利 1.薪资待遇4000-5000元，月休四天； 2.缴纳五险、带薪年假、专业培训、定期体检、餐补、住宿免费、节日福利等。

【岗位职责】 1. 原料验收：对进厂原材料按照要求进行品质把控。 2. 过程监控：实时巡检生产线，检查工艺参数（如温度、时间、pH值）、设备运行状态及操作规范性，识别偏离标准的风险。 3. 成品把关：执行出厂前全项目检测（包括标签合规性、包装完整性），签发合格证明或拦截不合格品。 4. 及时发现并反馈生产中出现的问题。 【岗位要求】 1. 具备良好的身体健康状况。 2. 有食品厂相关工作经验。 3. 具备较强的执行力和解决问题的能力。

熟悉机械平面图，对二保焊工艺熟悉，工作积极认真

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

岗位职责： 1、根据公司既定发展战略与经营目标，参与或牵头拟定企业发展规划与实施策略，推动各项经营目标高效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建设、执行、维护与持续优化，确保体系有效运转，并作为企业代表与监管部门对接质量管理相关事务； 3、负责研发成果产业化、产品注册申报、临床试验等关键流程的统筹管理，确保全过程符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的技术规范落实，解决现场技术难题，确保数据真实、完整、可追溯； 5、协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门之间的协作关系，保障内外部资源高效联动； 6、搭建人才发展体系，设计绩效考核机制，选拔并培养中层管理人员，构建可持续发展的组织人才架构。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关专业； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经验，具备三年以上产品量产阶段的质量或生产管理工作经历，有中层及以上管理岗位实际经验； 3、掌握医疗器械相关法规要求，精通生产、质量、注册、临床等环节的管理体系运作；具备二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表履职经验，能够应对各类外部审计和突击检查； 4、有主导或深度参与国内外质量体系认证审核的实际经验，如GMP、ISO13485、FDAQSR820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

质检专员（食材供应链） 【岗位职责】 1. 全面负责公司中央厨房原辅材料检验、出具检测报告工作； 2. 负责公司中央厨房食品加工过程中的各项质量工作； 3. 负责中央厨房产品出厂检验、留样工作； 4. 负责公司入库食材的验货收货工作； 5. 组织开展中央厨房质量、环境、职业健康管理工作，制订具体的管理措施和办法； 6. 组织、参与对不合格品返工、退货、索赔等相关的管理、审批、审核工作，做好相关的质量、安全记录； 7. 按照要求上报质量、安全信息报表； 8. 体系认证工作； 9. 标书编写工作。 【福利待遇】 每周休假1.5天、法定节假日、年假、工龄、节日福利

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

成品检验（自动化设备） 岗位职责： 1、负责对原料、半成品、成品检验，并及时出具检验结果；对于可以出货的设备，出具合格的检测报告。 2、熟悉操作仪器（卡尺、千分尺、二次元）；看产品图纸精通。 3、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 4、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 5、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 6、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 7、负责每月对检验档案资料进行分类整理、统计、登记造册。 任职要求： 1、中专及以上学历，有自动化设备相关行业经验的优先。 2、良好的文档编写能力和沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方； 年龄要求：不限 语言要求：不限

1、专业要求：化学、分析化学、药物分析或药学等相关专业 2、经验要求：硕士学历，具备2年以上药物分析领域工作经验； 3、其他要求：能够独立开展分析数据的解读与评估；具备良好的问题解决能力及积极向上的工作态度。 4、工作职责： （1）从事药物制剂与原料药的分析方法开发及质量研究工作，涵盖方法调研、开发、预验证以及CTD申报资料的编写； （2）配合项目负责人处理在研项目中分析及相关技术方面的复杂问题； （3）持续优化和提升在产产品的质量研究策略与分析方法； （4）负责各类分析检测设备及精密仪器的日常维护与管理； （5）与制剂、质量等团队协作，推进产品在中国CFDA和美国FDA的注册申报与开发工作。

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、质量控制标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，并按法规要求实施管理； 4、承担留样观察任务及相关标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人提交统计报告； 6、负责计量事务管理，拟定并执行计量器具的检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督检查，落实相关指导要求； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、具有大专及以上学历，中药学或相关专业背景，具备3年以上相同岗位工作经验； 2、具备中药类QC检验实操经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等仪器操作，并有相关设备维护经历； 3、熟悉GMP管理体系要求，曾参与过飞行检查工作； 4、能适应必要的加班安排。 我们为您提供这样的福利待遇： 1、健全的培训机制与良好的职业发展通道； 2、解决基本生活需求：提供免费食宿； 3、保障基础权益：缴纳广州地区社保及商业保险； 4、体现人文关怀：入职满1年可享工龄工资及5天带薪年休假，享受国家规定带薪假期及节日福利； 5、营造轻松氛围：定期组织团建活动、外出游玩及员工生日会等。