西安高新区奇芯光电6600 月 岗位需求：操作工、质检岗 岗位要求：18-40周岁 ！能接受布料连体无尘衣。身体健康，无案底，无大面积纹身。质检员岗位的必须要有相关质检工作经验。 工作时间：8：30-20：30。班别为白夜两班倒，需要能接受夜班 薪资待遇：18元/小时 +10元/日饭补 （外宿补贴10元/日） 发薪日：每月10号发放上个自然月工资。出勤80个工时，可预支生活费

1。年龄18--40周岁。男女不限。 2。长白班，坐岗。 3。试岗当天安排住宿，白班免费吃饭。 4。可以预支工资， 5。企业生产光电电子元件，坐班，不穿无尘衣。 6。各种福利，补贴。

今天只招项目，包进，不体检，周周预支 户县汽车内饰厂区 包覆工学徒缺10人 质检女生 有经验的5人 注塑工 夜班 5人 ​免费吃住，不穿无尘服，不看显微镜 ​月薪6000涨工资了 质检员六千五每月 单价：19/小时，综合工资6000-6500工作时间：七点到七点，需要倒班，25号发薪，干满七天预支工资 免费两餐工作餐 提供住宿

西电智慧（宝鸡）电气科技有限公司招聘一二次融合柱上断路器研发设计工程师。该岗位负责10kV柱上断路器（含真空灭弧室、操动机构、绝缘系统等）的结构设计与优化，主导一二次融合成套柱上断路器的整体方案设计，实现一次结构与二次控制回路的集成匹配。依据国网、南网及相关行业标准，主导产品设计、试制及测试验证，确保产品合规性与可靠性，具备从研发到工程落地的全流程把控能力。负责BOM清单编制及全套技术文件（如规格书、工艺指导书等）的输出与维护。承担售前技术方案沟通、投标支持，以及售后现场故障诊断与技术难题处理，独立保障项目全生命周期的技术需求。协调生产、供应链及质检等部门解决技术问题，推动项目按期交付，适应短期出差及关键节点加班要求。要求全日制硕士研究生及以上学历，机械设计、电气工程及其自动化相关专业，具备5年及以上一二次融合成套柱上断路器开发设计经验。掌握10kV柱上断路器产品结构、操动机构原理、真空灭弧结构、绝缘设计。熟悉一二次融合成套柱上断路器整体架构，具备一次结构设计加二次集成匹配设计经验，可独立完成成套产品方案设计。熟悉国网、南网一二次融合设备技术标准、通用规范及检验标准，有开关设备研发、工程落地经验。熟练使用CAD、SolidWorks等设计软件，能够独立出图、做BOM、编制全套技术文件。具备独立售前技术对接、售后现场问题处理能力，可独立支撑项目全流程技术工作。有开关厂、一二次融合配电设备完整项目经验者优先录用。工作地点：陕西省宝鸡市。联系电话：陈老师。

工作内容：负责工厂汽配件检验工作以及上级主管安排的其他工作等 岗位要求：工作认真负责并具有较强的执行力，具有一年及以上相关汽车内外饰工作经验优先 工作时间：8：00-20：00，两班倒 其他福利：月休4天，月薪5000-6000，每天12元餐补，200全勤，免费宿舍，每月25日发上月薪资。

【1-岗位数量】：总装若干，物流员，发泡，质检（会测量工具） 【2-工作内容】：组装装配，测试座椅身体健硕。叉车经验。产线配送物料。  【3-工作时间】：正常厂区班次，工作制8-8两班倒 【4-工资待遇】：20/小时，11小时，220/天，6000+/月  【5-预支政策】：满7天可预支100 【6-可否日结】：否 【7-餐饮住宿】：吃饭两顿免费，住宿150/月，  【8-推荐亮点】：市内本地厂区、工时足、时薪高、上手简单

一、混凝土到场现场检测 1. 混凝土罐车到达工地，核对车号、车次、强度等级、方量、开盘时间、出料时间，核对发货单，防止错料、串料。 2. 现场检测混凝土坍落度、扩展度，做好记录；观察和易性、离析、泌水情况。 3. 坍落度不符合要求严禁浇筑，及时反馈站内调度、试验室，严禁工地私自随意加水，制止现场违规加水行为。 4. 监督罐车卸料状态，观察混凝土表观，出现结块、离析、异常颜色立即叫停卸料上报。 二、试块制作、养护与送检 1. 按照规范在施工现场取样，制作混凝土抗压试块、抗渗试块；做好标记：工程名称、部位、强度、成型日期。 2. 试块现场振捣、抹面，按要求临时养护，按时运回站内标养室或送至工地标养箱。 3. 跟踪试块送检，整理送检台账，跟进试块强度报告，异常第一时间反馈试验室。

岗位职责： 1.按照工艺要求完成产品零部件的组装、调试及检验工作 2. 严格执行作业指导书，确保装配质量与生产进度 3.协同质检人员进行首件确认和过程巡检，及时反馈异常问题 4.负责工装夹具的日常点检与简单维护，保持工作区域整洁有序 5.配合班组长完成生产计划，参与持续改进与效率提升活动 任职要求： 1. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的团队协作意识 2. 能适应流水线节奏，具备基本识图能力和动手能力 3. 无不良记录，服从管理，遵守安全生产规范 4.有制造业组装经验者优先，接受应届生及转岗人员 5. 身体健康，能胜任站立作业及基础体力劳动

企业优势 生产光电电子元器件，坐班，不穿无尘衣，80%长白班 招聘要求 18‑40周岁 薪资待遇 试用期：底薪2376元。平时加班20.5元/时，周末27元/时，法定节假日41元/时。 转正：底薪2400+计件绩效+岗位补贴+全勤奖，每月18号发薪。 工作时间 白班：08:00‑17:30 夜班：20:00‑次日06:00，超出计加班 地址：西安

长安区地铁口毕原三路奇芯 福利待遇 奇芯光电前三个月5500左右 7000-三个月后8000- 优势：全坐岗恒温车间手工活 工18-38岁，工18-40岁 [太阳]男女不限，男女不限，男女不限 [福]基本不看显微镜，80%手工活，不看显微镜 开年红包逢年过节礼品发放，年终奖上班时间 8:30-20:30，中午跟下午吃饭各一个小时，月休4天，一个月一倒班 食宿 园区内有餐厅，实惠好吃，独立卫浴空调，带洗衣机工作岗 位:粘片，耦合，测试，点胶，切割，质检岗位职责:负责通信芯片的生产，检测工作

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无锡安镇包装厂 高薪日结急招 男女不限 18-45 周岁 工作常年稳定 岗位分配 恒温空调车间，全程坐班检验产品 环境干净无异味，无需穿无尘服，工作轻松 机台产品检验，操作简单轻松上手 上班时间（） 上班每 2 小时休息 15 分钟，休息时间充足 薪资待遇 白班：190 元 / 天 夜班：200 元 / 天 入职满 3 天直接日结，工资准时不拖欠 吃住福利 免费提供两顿工作餐 宿舍月租仅 100 元 厂区临近梅村、安镇、厚桥，通勤方便 工作轻松自由，作息合理，有意抓紧联系入职！

下方聊一聊，马上和我取得联系，先到先得 急聘，急缺20人，名额有限! 【工资】7000-8000元/月，10号发放薪资， 【计时】260-280一天，每天8-10小时班，月休4-6天 【要求]年龄16-45岁，不限经验，身体健康 【岗位】分装、质检、扫码、贴标签，测试，搬运等岗位: 「形式」简单手上工作，坐着上班，工作轻松， 福利待遇: 包吃：一日三餐，套饭，早餐，面试，小吃，供员工自助选择: 包住：公寓6人间，配空调、电视、洗衣机、Wifi、24小时热水供应: 【福利] 1、年底双薪，年终奖6000-15000/年. 2、季度旅游’生日节日礼品，节日晚会。 【咨询报名] 可通过聊一聊’申请职位与我联系，当天可办理入职住宿!

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪处理结果 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施并验证效果 任职要求： 1. 工作认真细致，责任心强，具备基本质量意识 2. 能识图、懂量具使用，有制造业品检经验者优先 3. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神 4. 身体健康，能适应车间工作环境

可站，可坐 塘市汽配厂招聘： 【招聘岗位】检验 【招聘要求】18-35岁，初中以上学历，有汽配检验经验，上班自备劳保鞋。 【工作时间】两班倒。 【薪资待遇】24/小时

岗位职责： 1、负责对样品或服务实施检验与评估，确保其满足既定标准及相关要求。 2、承担各类仪器仪表的计量检测与校准工作，保障检测数据的准确性与精确度。 3、编制相应的计量检测或校准报告，真实完整地记录实验原始数据与结果。 4、出具符合规范的计量检测及校准证书。 5、负责设备的日常维护与管理，配合开展实验设备的保养与维护，确保设备稳定运行。包括定期维保、使用过程中的维护以及故障维修记录的整理归档。 6、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，测控技术与仪器、计量测试与应用技术、精密测量技术与仪器、质量管理与工程等相关专业优先考虑。 2、需持证上岗，须具备一级或二级注册计量师资格，或持有中级、高级工程师职称证书。（无证者请勿投递） 3、具有2年以上计量领域工作经验。 4、责任心强，具备良好的沟通能力、执行力及一定的抗压能力，富有团队协作意识。 5、条件特别优秀者可享受更优待遇。 岗位福利：五险一金、生日福利、节假日福利

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，完成核对、处理、保存、转运及运输记录，监控并登记存储环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 维护研究中心数据与操作质量，确保随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求； · 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； · 能在压力下维持工作准确性，具备出色的时间管理与多任务处理能力； · 对临床研究有热情，愿意长期投身药物临床试验领域； · 具备团队合作意识，能适应跨区域远程协作模式

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

岗位职责： 1.负责公司质量管理体系的搭建与日常维护，确保产品与服务满足相关标准要求。 2.优化并管理质量控制流程，推动质量水平的不断提升。 3.组织开展内部审核工作，落实各项持续改进举措。 4.配合客户质量审核工作，确保审核中发现问题得到及时响应与解决。 5.负责收集、整理和管理适用的法律法规及客户特殊要求的相关文件。 岗位职责： 1.负责企业内部质量管理体系及认证体系的建设、运行、维护与优化。 2.组织推进质量体系文件、程序文件的编制、完善与更新。 3.协调第三方审核的迎审工作，并跟踪不符合项的整改闭环。 4.策划并组织应对客户质量体系审核，统筹各部门完成审核配合，推动纠正措施落地，实现PDCA循环。 5.承担内部文件管控职责，对新制或修订的标准文件进行及时评审与发布。 6.推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理要求，确保合规运行。 7.负责外部法规政策及客户特定要求等资料的搜集与归档管理。 任职要求： 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000等体系管理知识，了解认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，拥有较强的沟通协调能力、执行力和学习能力。

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岗位职责: 1. 负责公司质量管理体系的搭建与日常维护，确保产品与服务满足相关标准要求。 2. 优化并提升质量控制流程，推动质量管理持续改进。 3. 组织开展内部审核工作，落实各项改进措施的执行与跟踪。 4. 配合客户质量审核工作，协调资源及时处理审核中发现的问题。 5. 负责收集、整理与管理相关法律法规及客户特定要求的文件资料。 6. 负责内部质量管理体系及认证体系的运行、维护与不断完善。 7. 组织推进质量体系文件和程序文件的编制、修订与更新。 8. 协调第三方审核的对接工作，并对不符合项进行整改与闭环追踪。 9. 策划并组织应对客户质量体系审核，统筹各部门完成审核准备，落实纠正预防措施，实现PDCA循环。 10. 负责内部文件系统的管理，及时审核新建立或变更的标准文件。 11. 推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理体系的具体要求。 12. 汇总并更新适用于公司的法规条文及客户特殊条款文件。 任职要求： 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000等体系管理规范，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949相关内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力，能独立完成体系文件编写，具有较强的沟通协调能力、执行力和学习能力。

岗位职责： 1、依据公司既定的发展战略与经营目标，参与或牵头拟定公司发展计划与实施策略，确保各项经营指标有效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建立、运行、维护与持续优化，保障体系高效运转，并作为企业代表与监管部门就质量事务进行对接与沟通； 3、主导研发成果产业化、产品注册申报及临床试验等相关工作，确保各环节符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的规范执行，及时解决现场技术难题，确保数据的真实性与可追溯性； 5、统筹协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门间的协作关系，推动多方高效联动； 6、搭建人才发展体系，制定绩效考核机制，负责中层管理团队的选拔与培养，构建可持续发展的组织人才结构。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向包括医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关领域； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经历，具备三年以上产品量产阶段的质量管理或生产管理经验，有中层或以上管理岗位实际履职背景； 3、掌握医疗器械相关法规体系，精通生产、质量、注册、临床等模块的管理流程；具有二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表实操经验，具备应对各类外部审核及突击检查的能力； 4、有实际参与或主导国内外质量体系审查项目的经验，如GMP、ISO 13485、FDA QSR 820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

1、依据品牌形象、产品特性及风格定位，制定标准化陈列手册，并开展相关指导、培训及落地执行跟进； 2、结合每季新品上市节奏，编制配套的陈列指引手册； 3、对各门店进行陈列基础规范的指导与培训，协同道具使用及陈列设计标准，主导店铺橱窗陈列方案的设计与实施指导； 4、定期对自营门店进行巡店检查，记录陈列执行情况并反馈实际效果； 5、负责搭建门店陈列档案体系，完善陈列资料管理； 6、负责订货会及品牌展示活动的现场布置与陈列规划； 7、负责每季宣传海报的下单安排及设计工作； 8、完成上级交办的其他临时性工作任务。

1. 负责公司质量管理体系（ISO 9001）、环境管理体系（ISO 14001）、职业健康安全管理体系（ISO 45001）的搭建、执行与持续优化 2. 主导国军标质量管理体系（GJB 9001）的实施推进及日常运行维护工作 3. 推进军用标准体系的贯彻实施，确保满足相关法规与标准规范要求 4. 组织开展内部审核、管理评审以及外部审核等相关工作 5. 协调处理体系运行中出现的各项问题，保障体系高效稳定运行 6. 具有电子元器件行业从业经历者优先考虑

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岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、根据项目计划推进原料药及医药中间体的小试研究、工艺放大、技术转移和工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发方案、研究报告等核心文件的审阅与评估； 4、参与原料药注册申报材料的编制工作； 5、配合部门负责人制定并落实部门管理制度及文档体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台建设及实验室日常运行管理； 7、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关理论知识，熟悉原料药技术评审关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验仪器的标准操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、踏实进取、善于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。