灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁

招聘持证助理检测师1名。年龄要求23至45岁，学历不限。要求沟通顺畅，做事认真负责，服从安排，且必须有一定试验检测经验。薪资范围为8500至9000。项目部负责缴纳社保，。中介及检定人员请勿联系。要求证件可以马上注册。工作地址位于陕西省安康市镇坪县。

西安旭弘商砼有限公司招聘内外检各一名，管食宿，工资电话聊，电话：王主任地址：西安市阎良区新兴街道办

招聘:陕西秦天混凝土有限责任公司西沣路总站岗位：试验员外检2名要求：有试验室工作经验两年以上，责任心强，服从管理。联系人：高

【吉利物流】霸桥、宝鸡两个基地持续面试，招聘岗位：工资待遇：薪资19元/小时（含2元/小时餐补），夜班补贴10元/天，每月25号发薪上月，7天以上可以预支工资，综合月薪资5500-6000（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时，有额外加班面试合格当天安排住宿，4-6人间，住宿150元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，

招聘甘肃或陕西地区检测师高工挂证人员，待遇从优，有需要挂证的跟我联系

陕西西安需要懂四管检测员

陕西兆原混凝土工程有限公司招聘：外检:2名，操作员2名（实习生也可）地址：陕西省西安市长安区细柳街道办等驾坡南（公司名称即定位地址）2:工资按时发放。3:工资:底薪+提成如有意向者可致电联系电话：联系人：张工

本地大龄工，质检员，招满为止灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，暂时不体检面试时间:持续面试，每天下午1点集合面试招聘岗位：质检员要求：23-35岁，高中以上学历，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇：薪资19元/小时，夜班补贴10元/天综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时，有额外加班住宿:4-6人间，住宿150元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，，注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，，，离职需提前10天打离职报告，面试需带：身份证原件（或照片）

长武陇兴商砼招聘外检两名、操作员一名工资待遇：5000-5500录用后公司缴纳社保（外检）要求有上岗证证，两年以上工作经验联系人：寇

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

咸阳泾阳招水电

渭南市临渭区招二保焊/气焊、电焊

明天中心医院对面工地！需要3---4人打岩棉板！380一天

招聘助理试验检测师1名，试验检测师2名（必须持有中级职称）。薪资福利：助理试验检测师月薪7000-7500元，试验检测师（带中级）月薪8500-9500元。提供食宿，全免。工作地址：广东省东莞市大朗镇广东项目第三方中心试验室（常虎改扩建项目）。

招聘计量检测员岗位职责： 1、负责计量检测与校准；2、准确记录检测数据；3、维护保养检测设备，确保仪器正常运行；4、根据工作需要，驾车前往客户指定地点进行现场检测。任职要求： 1、大专及以上学历，理工科专业背景优先； 2、熟练掌握Excel、Word等办公软件，能高效处理数据； 3、持有驾照，驾驶技术娴熟； 4、工作认真负责，具备良好的学习能力和长期稳定的职业规划。节假日法定休息薪资2500元-3000元，具体面议。联系人电话:李

招聘：安全质检负责人任职要求1.需持有公路相关中级职称；2.建筑施工专业大专及以上学历；3.责任心强，工作主动，具备良好安全意识与职业素养。岗位工作1.熟悉公路、房建、市政施工工艺、规范及质量安全管理；按照月度巡检计划前往各项目巡回检查。2.现场巡查安全、施工质量、工艺情况，及时纠正违规施工，能对现场管理人员及班组开展安全、工艺、质量专业指导。3.排查安全隐患与质量问题，下达整改通知，跟踪闭环，建立检查台账；参与技术、安全交底与工序质量核查。4.整理巡检资料，梳理共性问题，撰写分析报告并提出整改优化措施。薪资待遇薪资面议，试用期1-3个月，缴纳五险。工作地点：西宁市城西区联系电话：（）

岗位职责： 1. 负责供电公司电力设备红外检测作业，精准识别设备热缺陷并记录数据 2. 编制规范、详实的缺陷分析报告，提出整改建议并跟踪闭环情况 3. 配合现场运维人员完成检测协调、安全交底及临时应急检测任务 4. 规范管理检测仪器设备，定期校准维护，确保数据准确可靠 5. 严格执行电力行业安全规程，落实高风险作业防护与现场管控要求 任职要求： 1. 吃苦耐劳，能适应长期出差及野外作业环境，具备较强抗压能力 2. 熟练操作Word、Excel等办公软件，可独立完成报告编制与数据整理 3. 持有有效C1及以上驾驶证，实际驾龄1年以上，无重大交通违章记录 4. 具备高压电工证者优先，熟悉电力系统一次设备结构及运行原理 5. 学历不限，接受应届毕业生，有电力检测或变电运维经验者优先

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域双流区 联系人：蔡老师

一、岗位职责 1. 负责公司有源/无源医疗器械产品从准入到注册的全流程管理（涵盖产品检测、临床试验、注册申报等环节），保障产品按时取得注册证及后续延续注册，确保符合市场法规要求； 2. 负责医疗器械相关法规、标准政策的信息搜集、研究分析、解读传达、内部培训及落地执行，持续维护产品合规性； 3. 推动研发流程规范化建设，组织并完成注册资料的编制、汇总、整理与提交工作，确保注册文件完整、准确； 4. 在注册实施过程中，对接检测、认证及审评等相关外部机构，跟进各阶段进度，保持有效沟通，及时处理注册中出现的问题，推动检测、现场核查、认证取证等工作顺利开展； 5. 负责已上市产品注册/备案信息的日常维护与变更管理，整理监管动态信息，编写并提交相关合规报告，确保产品在市售期间持续满足监管要求； 6. 主导与医疗器械质量检验院、检测机构、评审单位等外部部门的协作对接，建立并维系良好的工作关系，提升检测、审核、认证及取证效率； 7. 协助上级完成其他相关事务性工作。 二、任职要求 1. 具备本科或以上学历； 2. 生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业背景； 3. 拥有2年以上生物医药或医疗器械行业工作经验，具备成功注册二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品的实操经历； 4. 熟悉国内外质量管理体系标准，如ISO13485、QSR820、MDSAP等，了解医疗器械研发质量管理流程； 5. 持有医疗器械内审员证书，掌握医疗器械相关法律法规及技术标准，具备良好的沟通协调能力，具有团队协作意识； 6. 办公软件应用：需熟练使用Microsoft Office办公套件，包括Word、Excel、PowerPoint。 备注：具备创新医疗器械项目经验、接受过MDR、510K、PMA等FDA法规培训，或拥有国际注册经验（覆盖欧盟、FDA、一带一路等国际市场）者优先考虑。 职位福利：五险一金、全勤奖、节日福利、周末双休、带薪年假 职位亮点：团队氛围融洽、资深专家引领

一、岗位职责 1.负责公司质量管理体系的运行维护与持续改进，跟踪并报告质量目标的达成情况。 2.负责组织质量管理体系标准及程序文件的宣贯、培训与落地执行。 3.配合内外部质量管理体系审核，主导不符合项的整改与闭环管理。 4.负责项目研制全过程的质量策划与监督，依据策划结果制定《质量保证计划》，并实施过程质量监控。 5.组织项目的质量评审会议，并参与关键技术评审，确保质量要求得到贯彻。 6.定期收集、统计与分析质量数据；及时响应并处理质量问题的反馈，组织相关人员分析根本原因，推动问题解决并跟踪闭环。 7.负责配置管理库的维护与版本控制工作，包括文档与代码的版本管理。 8.执行配置项的物理审计与逻辑审计，编制审计报告，组织评审并正式建立基线，通过配置状态报告发布基线信息。 9.完成上级交办的其他相关工作。 二、任职要求 1.教育背景：软件工程、电子工程、计算机科学及相关专业，统招本科及以上学历。 2.工作经验：具备2年以上QA（质量保证）、软件测试或内审员相关工作经验。 3.专业知识：熟悉软件全生命周期流程，了解CMMI、GJB9001、GJB5001B等质量管理体系标准的要求。 4.技能要求：可熟练使用Excel、Word、PPT、Visio、Project等办公及项目管理软件。 5.综合能力： 具备良好的学习能力与快速掌握新知识的能力。 思维敏捷，逻辑清晰，具备较强的分析与解决问题能力，工作细致认真。 善于沟通，责任心强，富有团队合作精神，坚持原则，能承受一定的工作压力。

负责公司IATF16949体系文件的搭建、修订、优化及落地执行，保障体系文件的持续有效运行与规范管理，针对各类质量问题开展原因分析并制定相应的纠正与预防措施，推动产品质量稳步提升并实现全过程受控。 任职要求： 1．教育背景：本科及以上学历，电气自动化、机械制造、汽车制造或相关专业； 2．培训经历：掌握质量管理五大工具（APQP、PPAP、SPC、MSA、FMEA），具备内审员资格证书，熟悉IATF16949:2016质量管理体系标准； 3．工作经验：具有3年以上质量管理相关工作经验，具备扎实的质量管理与过程控制实践经验，其中至少2年在同等岗位履职； 4．技能技巧： 4.1 熟悉汽车行业的IATF16949体系要求及五大核心工具应用；熟练运用8D问题解决方法、7QC七大手法、5W2H分析法等质量分析工具； 4.2 具备良好的语言表达、文字撰写能力，以及较强的沟通协调与谈判技巧； 4.3 能承受工作压力，善于人际交往与协作，责任心强，细致严谨，具备团队合作意识，熟练操作Office等办公软件； 4.4 具备出色的领导力、判断与决策能力、人际交往能力、沟通影响力、计划制定与执行推进能力。

岗位职责： 1.负责植物提取物的提取与检测工作 2.开展微生物项目的检验与分析 3.执行重金属含量的检测任务 4.完成产品常规理化指标的测试 5.记录并整理实验过程中的各项数据 6.提供日常检测工作的技术支持 7.负责检测仪器的日常维护与保养 8.完成上级安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、具备食品、生物化工、医药等相关专业本科或以上学历 2、掌握HPLC、UV、GC等分析仪器的操作原理，熟悉微生物检测技术 3、通过大学英语四级及以上者优先录用 4、具有第三方实验室工作经验者优先考虑 5、具备良好的职业操守，沟通能力良好，责任心强，工作主动，富有团队协作意识和进取心

【岗位职责】 1. 产品研发 1.1 负责医疗器械、消字号产品研发工作，包括产品打样、原料调研、配方设计、供应商筛选，以及配方安全性与功效性验证评估； 1.2 负责新产品生产转化工作，包括生产工艺流程、半成品检验标准等相关文件的编制和审核，试产跟进及工艺优化； 1.3 根据市场、客户及法规需求完成老产品的升级，包括优化配方及降低成本； 1.4 为新产品的快速上市提供相应的培训和技术支持； 1.5 做好研发产品的管理，以及文件及数据的撰写、整理并归档。 2. 产品申报 2.1 参与产品的注册申请和审批流程，与相关监管部门保持良好的沟通； 2.2 负责编写相关技术文档和报告，包括产品设计文档、测试报告、检测分析方法、质量标准等； 2.3 负责所有研发产品技术资料的收集； 2.4 组织协调设计、模具、生产及质量等职能部门开展工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业； 2. 至少3-5年医疗器械、消字号、化妆品产品研发经验，主导过2年以上的产品全流程开发； 3. 能独立完成二类医疗器械产品开发和注册申报； 4. 熟悉研发的所有流程，对医疗器械的研发有深入的了解； 5. 熟悉研发质量体系以及医疗器械行业相关法律法规； 6. 具有一定的团队协作意识和良好的沟通能力，认同企业文化。 【福利待遇】 五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住

任职要求 1. 本科，硕士研究生材料学相关专业（男女不限）； 2. 专业：物理学、机械设计、材料科学与工程、凝聚态物理，超导材料研究等相关专业； 3. 工作踏实严谨、细心认真，具备实验操作、科研能力强者优先。 薪资福利 全体岗位统一试用期3个月，试用期薪资按转正标准的80%发放，并享有项目提成。 转正后实行：岗位基本工资 + 弹性奖金+ 项目提成，执行梯度薪酬体系， 可投递 工作地点：西安、咸阳

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异核查（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其审查使用； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师、护士或医疗技师资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上CRC工作经验者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械GCP培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

！立即投递！在线咨询！ 新厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑥：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 （1）； （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：苏州异地招工， 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇薪资19元/小时，夜班补贴10元/天综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁供应商政策:4.5元/小时，长期支付

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH规范及标准操作流程要求，执行非医学性质的专项任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，辅助研究者依方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向伦理委员会或机构办公室提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、保存、转运、运输过程，监控并记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 维护中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化操作及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究实施过程中出现的各类问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具备良好职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备出色的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应跨区域远程协作模式