榆林神木厂建工地招聘以下岗位：技术员2名（需带证），质量员2名（需带证），安全员2名（需带证），现场电工2名（需带证），杂工数名（年龄55岁以下）。薪资待遇面谈。

陕西秦天混凝土有限责任公司总站（西沣路）临潼站（秦汉大道）诚聘:试验室外检数名，熟手。原材料稳定，服从上级安排，年龄50以下联系人：

陕西兆原混凝土工程有限公司招聘外检1名，工资准时发放，联系人：张

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需要三个验级的，在县城边，车接车送。

招聘实验室外检和实验室内检岗位。要求具有搅拌站内外检工作2年以上经验，为熟手。需具备良好的团队协作能力、责任心和沟通能力。薪资待遇优厚，公司提供交通便利，食宿全免，工作环境优雅。

【吉利物流】霸桥、宝鸡、基地持续面试，招聘岗位：质检员：要求23-35岁，高中以上学历，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇：薪资19元/小时（含2元/小时餐补），夜班补贴10元/天，每月25号发薪上月，7天以上可以预支工资，综合月薪资5500-6000（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时，有额外加班，面试合格当天安排住宿，4-6人间，，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，，注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，，，离职需提前10天打离职报告，，面试需带：身份证原件（或照片），提供三个月内体检报告。面试时间:持续面试，每天下午1点集合面试

1.化工、材料相关专业优先，熟悉商混生产工艺与检测标准。 2.熟练操作实验仪器，严谨细致，确保检测数据准确。 3.能适应倒班，吃苦耐劳，保障产品质量。

一年期射线项目，找持证人员

需要两个验级的，开始，有干的联系电话

西安市高陵区招两个货架熟练临时工 一天9小时 工资260~300 工期15天左右 完工结 能吃苦耐劳有责任心的来

国际马拉松保安300人维持秩序（不要证）【时间】早7.00--13:00之前（大概率3到5小时结束）干过的都知道。【工资】日结工资110管早饭【要求】168无染发自备纯黑鞋【集合】17号9点集合。大巴车休息睡觉。【报名】ps:10人到退，介意勿扰！！

需要几个卸苹果的人，有卸的联系，社会价

招聘砌砖师傅一名，有意者请联系。

招施工队，工作地点在西安周边，主要负责户用光伏安装。一户一结，承包价格为每张板170元。有意向者可联系。

湖北环线都市圈高速项目，招公路水运持证人员，检测员7k-8k，检测师8k-1w，待遇面谈，购买五险一金，一年两次带薪休假，包食宿。联系徐主任（）

呈贡招聘实验员、质量员各一名联系人杨总

急招试验检测2师2员，工作年限2-7年，年限太久的勿扰，工作地点在贵州黔东南，高速公路，能够完成简单的试验和资料，服从管理，能吃苦耐劳，品质端正，待遇详谈，联系人周工

品控员1.有商品混凝土搅拌站品控3年以上工作经验，熟悉商混生产流程，懂配合比调整。2.了解混凝土相关规范标准，会做坍落度、试块制作等基础试验；持有试验员证书/初级证书优先。3.做事严谨细心，原则性强，有较强质量意识，能抗压。4.具备基础沟通能力，可对接工地现场；会电脑录入台账记录。5.有C1驾照优先。1.负责混凝土生产全过程质量管控，检测砂石含水率，根据原材料变化及时调整施工配合比，做好调整记录。2.监控生产过程，核对配合比执行、配料计量、搅拌时间；检测混凝土坍落度、和易性，把控出厂质量，不合格混凝土严禁出站。3.水泥、砂石、粉煤灰、外加剂等原材料进场核查验收，取样送检，杜绝不合格原材料投入生产。4.按规范制作混凝土试块，做好取样、标识、养护，完整填写各类质量台账、检测记录，资料归档留存。5.对接工地，处理现场混凝土质量问题，及时反馈异常情况；配合监理、第三方检测单位检查工作。6.负责试验室器具日常维护，完成领导交办的其他质量相关工作。薪资福利:月薪：5000—6000元，每月按时发工资；包吃住（宿舍水电齐全、食堂一日三餐）；购买五险，发放节日福利、年终福利，提供每月带薪休假；长期稳定，不拖欠工资。招工人数:1名工作地址:紫金县义容镇和平村新庄村民小组

公路试验检测员熟悉沥青及沥青混合料检测、现场检测薪资福利:7000-9000招工人数:2-3名工期3年工作地址:新疆喀什地区叶城县

化验室样品提取，工作简单，没有苦力，跑腿较多，年轻勤快。工资每月5号发放上月工资。

岗位职责: 1、开展室内材料试验工作，涵盖水泥、粉煤灰、钢筋、减水剂、速凝剂、无机结合料配合比及混凝土配比等相关实验； 2、执行现场建筑密度测试与压实度检测，并完成数据记录、分析与汇总； 3、通过实践掌握试验过程中各类仪器设备的操作与使用方法； 4、具备基础电脑操作能力，熟练运用办公软件，参与编制试验周报、月报、年报等技术报告； 招聘要求: 1、大专及以上学历，工程类、建筑工程等相关专业优先； 2、熟悉工程建设常用原材料检测的基本流程与作业规范； 3、具备良好的沟通协调能力和一定的学习适应能力； 4、实习表现突出者有机会转为正式员工。

岗位职责： 1、全面负责公司研发产品的统筹管理，对项目开发流程实施有效监控与协调，确保项目在预算范围内按时高质量交付，并对最终成果承担责任； 2、主导新产品的技术研究与开发指导工作，及时解决研发过程中遇到的关键技术难题，保障研发工作顺利推进； 3、搭建并优化高效、富有创新力的研发团队，提供专业技术支持与职业发展引导，建立激励机制，提升团队凝聚力与协作效率； 4、持续跟踪行业动态、前沿技术演进及法规更新，为产品升级迭代和合规运营提供决策依据与战略建议。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物相关专业（包括临床检验、生物制药、医学检验、生化免疫等方向）； 2、具备五年以上体外诊断领域研发经验，其中至少三年以上团队管理经历，具有细胞生物学、分子诊断等相关研发及管理背景者优先考虑； 3、熟悉本专业领域国内外技术发展趋势及市场格局； 4、具备较强的组织管理能力，工作认真负责，恪守职业操守，拥有良好的团队合作意识与敬业精神

岗位职责： 1、负责各类检测项目的实施与记录，确保检测数据的准确性和可靠性； 2、对检测过程中出现的问题进行初步分析，并及时向上级汇报； 3、维护检测设备的正常运行，定期进行校准和保养； 4、参与制定和优化检测流程，提升检测效率和质量； 5、协助完成检测报告编制，确保报告内容完整、规范。 任职要求： 1、具备基本的理化、机械相关专业，有相关检测经验者优先； 2、工作认真细致，具有较强的责任心和执行力； 3、良好的团队合作精神和沟通能力，能够适应快节奏的工作环境； 4、熟练使用办公软件，如Excel、Word等，以提高工作效率； 5、对信息技术行业有一定的了解和兴趣，愿意在此领域长期发展。

岗位职责： 1.小试合成研究：承担有机化学小试阶段的反应设计与实验执行，依据研发目标开展合成路径的探索及优化工作。 2.实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小规模反应试验，系统调整并优化反应参数，提升产率与产物纯度。 3.数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，进行结果分析与归档，编写实验报告和技术总结文档，确保数据真实、完整、可复现。 4.技术支持与工艺放大：在进入中试前提供工艺技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向中试环节平稳转化。 5.文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，检索最新研究成果，助力公司技术水平提升。 6.跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推动项目高效实施，协同解决研发过程中出现的技术问题。 任职要求： 学历要求： 1.在读或应届毕业生（可签订三方协议） 2.本科及以上学历 3.化学、有机化学、药学或相关专业 技能要求： 1.掌握有机化学反应基本原理，具备独立设计与改进合成路线的能力。 2.熟练运用常见分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析与数据解析。 3.具备良好的实验规划能力，可根据实际需求调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备良好的团队协作意识，善于沟通协作，保障项目有序推进。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据处理能力。 学习能力强，能够迅速吸收新知识并应用于实践工作中。

1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写； 4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审； 5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作； 8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。

岗位简介 您将从事多肽新药的研发工作，合成批量从mg级到g级。您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽，并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽。有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of peptides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic peptide synthesis system to prepare various complex peptides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain peptides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动多肽合成仪以及优化参数。 2. 设计多肽的合成路线。 3. 对多肽合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic peptide synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different peptides. 3. Independently interprets analytical data of peptide synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为多肽合成（固相优先）。 2. 具有较丰富的多肽合成经验，如有复杂多肽（例如多环肽，长肽，多肽偶联药物等等）更佳。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in peptide synthesis (solid phase preferred). 2. Extensive experience in peptide synthesis, having experience in complex peptides synthesis such as multiple-cycle peptide, long peptide, PDC, etc. is preferred. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

岗位职责： 1、负责对供应商的质量管控，确保其交付的零部件满足公司规定的质量要求； 2、参与新供应商的开发与资质评审，制定并落实供应商审核方案； 3、监控供应商生产流程，定期开展质量绩效考核，促进质量水平持续提升； 4、应对供应商质量问题，联动内部相关部门快速响应，保障生产正常运转； 任职要求： 1、掌握汽车零部件行业质量管理体系，熟悉IATF16949等相关标准要求； 2、具备优秀的沟通协作能力，能与供应商及跨部门团队高效配合； 3、具有较强的逻辑分析和问题解决能力，可独立处置质量异常情况； 4、熟练运用SPC、FMEA、8D等质量工具，完成数据统计分析及报告编制工作。

职责 1、负责供应商质量控制体系的搭建与完善，保证供应商的准入与退出过程满足公司运营要求； 2、负责新供应商准入的质量维度认证审核； 3、负责推进物料端各类质量问题解决，跟踪闭环改进措施落地； 4、负责合格供应商的日常管理及持续改进优化，如过程审核、物料签样、绩效评价、让步接收、变更等过程； 5、负责建立及更新各类物料的来料检验规范。 要求 1、2025届或2026届本科及以上学历应届毕业生，质量管理工程、工业工程、机械、自动化、电子工程、电力电子或相关理工科专业； 2、具备出色的学习能力、分析问题和解决问题的能力； 3、具备优秀的沟通协调能力和谈判技巧，原则性强，抗压能力强，能适应频繁出差。 校招信息咨询：西安地区QQ群号，非西安地区QQ群号已更新

（一）岗位职责 1. 负责统筹新产品上市的协调与推进，制定实施计划并组织落实，确保按既定节点完成上市任务； 2. 负责已上市产品的质量管控及生产现场监督；对接受托生产企业开展日常沟通，落实公司委托生产质量管理相关规定；参与持有人与受托方GMP合规性现场检查，并完成相关整改材料的编制与跟进； 3. 组织编写所负责品种的工艺技术文件；审核受托方涉及生产与质量管理体系的相关文件； 4. 主导受托方产品生产过程中偏差、变更控制、OOS/OOT调查等工作，参与其工艺验证及其他关键验证活动的执行； 5. 根据工作需要，在上级安排下赴受托企业驻厂管理，参与现场生产监管，协助处理生产过程中的异常问题； 6. 组织开展产品全生命周期风险管理，制定上市后风险控制计划，定期开展风险评估与回顾，编制风险分析报告，实施委托生产环节的风险研判机制； 7. 组织撰写产品年度质量回顾报告； 8. 负责产品包装设计的法规符合性审查及包装标准件的规范化管理； 9. 负责产品档案、受托方资料、供应商资料以及批生产记录、检验记录、验证方案与报告等生产相关文件的审核、归集、整理与存档管理； 10. 完成上级交办的其他工作任务。 学历：本科 专业：制药工程或药学相关专业 （二）工作经验 具备3年及以上无菌制剂领域企业现场QA或生产技术管理经验（必须具备，不符合者请勿投递） （三）工作技能 1. 熟悉药品GMP法规体系，掌握无菌制剂生产流程及质量控制要点； 2. 具备良好的逻辑思维与学习转化能力； 3. 思维条理清晰，能够独立识别、分析并解决实际问题； 4. 工作严谨细致，责任心强，具备灵活的内外部沟通与协作能力； 5. 具备项目统筹能力，能有效应对突发状况并快速做出响应处置