岗位内容： 1. 按照标准流程开展饮品的感官、风味及营养指标等多维度检测与评估工作； 2. 准备并维护实验所需的仪器设备与试剂，保障检测过程顺利及结果可靠性； 3. 规范记录各项检测数据，按时完成日常检测任务并出具相应报告。 任职要求： 大专学历，具备2年以上相关工作经验 1. 熟悉食品科学基础知识及实验室安全操作规范，有实验室实操经验者优先考虑； 2. 具备较强的学习意识和协作能力，能良好融入团队并适应规范化工作节奏； 3. 工作态度端正，责任心强，关注细节，确保数据真实准确。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与现场监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按照规范要求完成闭环处置，防止问题产品外流，并对问题进行归纳分析，制定预防措施； 3、员工培训支持：组织开展生产人员的质量与安全培训，增强员工对品质标准的认知，提升产品合格率，降低食品安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力突出。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

岗位内容： 1. 能熟练使用各类质量管控工具与方法； 2. 了解ISO22000管理体系，期望在食品行业品质管理领域长期发展。 任职要求： 1. 拥有1年以上品质管理相关工作经验，具备良好的沟通协调能力； 2. 学习能力强，适应力佳，能迅速融入团队并胜任岗位工作； 3. 热爱品质管理工作，具备推动质量持续优化的积极意愿。

岗位职责: 1. 负责今麦郎饮品的质量检测工作 2. 保证产品满足相关法规及标准要求 3. 及时识别并反馈产品质量异常情况 任职要求： 1. 食品、化学等相关专业背景，或具备两年以上同类岗位工作经验 2. 全日制大专及以上学历 3. *****

岗位职责： 1. 负责光隔离器、光纤适配器、适配隔离器、准直适配器、在线隔离器等电子产品的生产检查工作； 2. 需操作显微镜进行相关作业。 任职要求： 1. 接受长白班、坐班工作制； 2. 入职必须缴纳五险一金 3. 正常离职满30天以上可再次入职。 薪资福利： 1. 工资：5500元左右， 2. 住宿待遇：免费4人间宿舍，配备空调、热水器、独立卫生间，水电费自理； 3. 餐饮待遇：餐补5元/天。

1、大专及以上学历，食品检验相关专业，身体健康、品行良好，具备良好的团队协作意识； 2、熟悉食品安全法律法规及检验技术标准，具有面粉、面条类食品检验工作经验者优先考虑； 3、工作态度认真细致，具备较强的责任心和执行力，能适应重复性工作并严格遵守公司管理规定； 4、每周单休，工作时间8:30-17:30； 5、薪资待遇3000-3500元

1. 大专以上学历，食品相关专业。 2. 熟悉食品生产流程和品检环节优先考虑。

职位描述 1.负责公司现有原料、成品及半成品的检验任务，确保检测数据准确并及时提交相关报告。 2.正确使用检测仪器设备，并承担日常维护工作，按计划执行期间核查。 3.依据CNAS体系文件要求规范开展各项检验作业。 4.将成品出厂检测报告上传至钉盘或百胜IQA系统。 5.负责样品、耗材等物资的日常管理与登记。 6.完成上级安排的其他临时性工作任务。 岗位要求： 食品、生物等相关专业大专及以上学历，持有食品检验工证书。 具备食品企业检验工作经验者优先，熟悉酸价、过氧化值、微生物等项目的检测操作。

任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力与数理统计基础 2.有制造业质检/品检工作经验者优先 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的问题识别与沟通协调能力 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

新厂急需大量员工，新员工入职0费用! 不压工资!接受短期工! 当天安排宿舍，第二天开始上班! 感兴趣点击下方立即沟通详细咨询客服报名， 一.薪资待遇 1、计时20-26/h，可做短期，也可长期(长期买社保)，工资 人走帐清。 2，月休4-6天，加班自愿 4、月收入7K-8K，每周可预支，多劳多得 二、食宿安排 生间、独立阳台、24小时热水; 1、伙食:包一日三餐(荤素搭配，口味俱全，营养可口); 2、住宿:包住4-6人间大空间，有空调，独立卫 3、厂内恒温空调，保证员工的工作舒适度，车间环境舒 适，员工好相处。 三、招聘要求 年龄16-38岁,身体健康，可新手，服从领导安排， 四、工作内容 主要负责产品的打包、质检、装箱、贴标、小件搬运。不 穿无尘服 五、福利 2、员工生日有生日礼品礼金; 1、节日正常放假，发放节日礼品，举办节日活动;

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工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

岗位职责 1.负责原料到货验收：检查鲜度、规格、净重、包装标识，监控收货温度（冰鲜 0~4℃、冻品 ≤-18℃），对到货批次作出合格与不合格判定 2.执行索证索票，收集产地或养殖证明、检疫合格证明及药残、重金属检测报告；进口货物核查报关单与入境货物检验检疫证明 3.负责合格供应商名录维护及供应商现场审核、年度评级，输出审核报告与整改跟踪 4.巡检仓储与冷链环节，核查冷库、冷藏车温度记录，对温度异常批次作出处置判定 5.制定并执行出厂检验计划（感官、净含量、微生物、药残、保水剂、组胺），负责留样管理、检验报告归档与批次放行 6.对接第三方检测机构，跟进送检计划与检测结果判定 7.维护 HACCP、ISO 22000 体系文件，配合内审、客户验厂及海关、市场监管检查，完成不符合项整改闭环 8.处理客户质量投诉，运用 5Why/8D 推动原因分析与纠正预防措施落地，输出月度质量报告 任职要求 1.大专及以上学历，食品科学与工程、水产养殖、海洋渔业、食品质量与安全等相关专业 2.2 年以上食品或水产行业品控 / QA 经验；有出口水产企业或水产贸易公司经历优先 3.熟悉 HACCP、ISO 22000 体系，能独立编写体系文件与检验标准 4.熟悉 GB 2733、GB 10136、GB 2760、GB 2762、GB 31650 系列等水产相关国家标准 5.了解水产常见风险点：药残、组胺、磷酸盐超标、致病菌、重金属 6.熟练使用 Excel 做质量数据统计；有内审员证、食品检验工证优先 原则性强、细致耐心，能适应低温车间与冷库作业环境，可接受不定期出差验厂

1. 100%落实饲料品质管控体系，实现全程可控可追溯，保证饲料品质，做食品安全的守护者； 2. 开展饲料原料及成品检测，提升检测技术，实现精准检测、高效检测； 3. 参与饲料原料选择，通过技术检测和评价，让每一种物料价值最大化； 4. 辅助厂长开展人才培养工作，做全员品管的推进者，培养全员的质量意识。 职位招聘1人

食品实验室制样员（农产食品部） 工作内容： 1、负责样品的接收、登记和分类，确保信息准确无误并录入系统，并对样品粉碎混匀分装；清洗制样工具；管理样品等； 2、监督样品的存储环境，包括温湿度控制，避免污染和变质； 3、记录样品信息和测试数据，生成详细报告并归档管理； 4、支持分析工作，准备样品并进行初步处理操作； 5、确保所有操作符合行业法规和认证标准，维护质量体系。 岗位要求： 1、大专以上学历； 2、会简单的电脑操作； 3、良好的沟通能力，具有高度的团队协作精神； 4、责任感强烈，积极向上的工作态度，饱满的工作热情，具有良好的抗压能力。 薪资待遇：5-7K（具体面议） 上班时间：8点30-17点30，单休，（会有加班，加到7点半或者9点，具体看业务量情况）

增城石滩 立高食品厂 18-50岁 工价 元/小时，有超产量奖 伙食非常好，四人间宿舍全部下铺 ，当天安排住宿！体检费入职满月可以报销，有广东省食品健康证的可以不用体检！ 月结 工价： 20元/小时，包吃，住宿水电平摊，最少做一个月以上，每个月 20 号发工资，不是人走账清！考勤满七天每周都可以借支！ 月收入：6000~7000左右 招聘岗位 生产/加工/包装：配料、搅拌、开酥、成型、包装、品质 穿无尘服，两班倒，走动式站班 上班时间 - 每天算11.5个小时左右，两班倒 - 白班：07:00-19:00 - 晚班：19:00-07:00 - 每月倒班1次，月休 4天左右 福利待遇 免费就餐 四人间住宿 无尘车间+恒温空调+静音环境

【岗位职责】 1. 建立产品品质控制计划，监督过程品质控制，保证最终产品品质； 2. 组织生产过程中品质异常事件的处置，监督改进措施落实； 3. 参与确定公司品质目标、建立与品质目标相对应的品质数据统计系统并长期维护； 4. 根据生产过程中的不良统计结果进行原因分析，要求相关部门作出改善对策； 5. 组织生产车间的计量器具日常校验管理工作； 6. 上级授权的及载于公司制度流程的其他工作职责。 【岗位要求】 1. 食品科学与工程...

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 4. 参与质量分析会议，协助制定预防与纠正措施 5. 维护保养检测设备与量具，确保计量有效性 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业品检相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能服从工作安排，配合生产节奏完成检验任务

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性要求落实。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；