岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

核心职责与工作任务 1. 质量管理体系建立与维护 • 负责公司质量管理体系（如 ISO 22000、HACCP、FSSC 22000等）的策划、建立、推行、认证和维护。 • 组织编制、修订和审核所有质量相关的管理文件、标准操作规程（SOP）、检验标准等。 • 确保公司持有有效的食品生产许可证（SC证），并负责相关的续证、变更工作。 2. 全过程质量监控 • 来料控制： 制定原材料、包装材料的验收标准，监督来料检验，管理合格供应商，定期进行供应商审核与评估。 • 过程控制： 监督生产现场的工艺纪律执行情况，对关键控制点（CCP）进行监控和验证，确保生产过程稳定受控。 • 成品控制： 制定最终产品的放行标准，组织成品检验，对不合格品进行判定、隔离、处置及原因分析。 • 仓储与物流监控： 确保产品在仓储和运输环节的温湿度、卫生等条件符合要求。 3. 检验与实验室管理 • 管理品控实验室（微生物、理化检验），确保检验设备完好、计量校准有效、检验方法标准、检验结果准确。 • 审核并分析每日/每月的质量检验数据，编制质量报告，向管理层汇报质量趋势。 4. 食品安全与合规管理 • 作为公司的食品安全责任人（或小组组长），主导应对市场监管部门的监督检查。 • 跟踪、解读最新的食品安全法律法规、标准，确保公司运营持续合规。 • 组织处理客户投诉、质量异议及不合格品召回，主导根本原因分析并监督纠正预防措施的实施。 5. 团队建设与培训 • 负责品控团队的招聘、培训、考核和日常管理。 • 组织对公司全体员工（特别是生产人员）进行食品安全、质量意识和操作规范的定期培训。 • 营造“质量第一”的企业文化。 6. 持续改进 • 主导内部审核、管理评审以及外部审核的应对。 • 利用质量工具（如PDCA、5Why、因果图等）分析质量问题的根本原因，推动生产、技术等部门进行持续改进，降低质量成本。 任职资格 教育背景： • 本科及以上学历，食品科学、生物技术、化学、质量工程等相关专业。 工作经验： • 5年以上食品行业质量管理经验，其中至少2年以上团队管理经验。 • 具备大型食品企业或知名快消品公司品控管理经验者优先。 • 有主导通过ISO 22000、HACCP等体系认证的完整经验。 专业知识与技能： • 精通国家食品安全法律法规及标准（如GB 14881、GB 2760等）。 • 熟练掌握常用质量统计方法。 • 熟悉常见食品的加工工艺、微生物控制及检验方法。 • 具备出色的实验室管理能力和数据分析能力。 • 熟练使用Office办公软件及质量管理相关软件。 能力与素质： • 高度的责任心与原则性： 敢于坚持质量标准，不妥协。 • 出色的沟通协调能力： 能在生产、采购、销售等多个部门间有效推动质量工作。 • 强大的问题解决与分析能力： 逻辑清晰，能快速定位根本原因。 • 团队领导力与抗压能力： 能带领团队应对紧急质量事件和高压审核。 • 注重细节，严谨务实。 证书要求（优先）： • 内审员资格证书（ISO 22000/HACCP）。 • 食品安全管理员证书。

工作内容：按照产品质检标准执行检测任务，操作简便，易于掌握。 要求：身体状况良好，具备较强的责任意识，待遇丰厚，不限经验，可接受倒班工作制，性别不限。

【郑州延锋质量部】 [玫瑰]薪资：20元/小时，免三餐 每天上班11小时左右，月工时280-320小时，月综合工资5500-6500元，每个月20号发工资。 [庆祝]年龄： 21/45岁 [庆祝]工作内容：产品质量来料检验 [玫瑰]豪华公寓，住宿4-6人间，空调、独立卫生间、热水器都有， 纯工，年龄18-42岁，初中以上学历 [玫瑰]上班时间早8点－晚8点，两班倒。 注意事项： 2、提前15天申请离职，不扣保险，住宿费300元/月

宣城化妆品包装厂日结 可日结，每天下班发工资，也可月结 全部坐班+不体检恒温车间免费一日三餐厂车接送上下班 两班倒！白班计时11小时，夜班11.5小时计薪！月薪综合工资6000-7000元 18-50岁，工人，45周岁以上-50周岁以内的人员视力要好，不能有老花眼，近视可以戴眼镜！！ 【注意】：招募岗位主要是检验岗位，看一下产品有没有瑕疵，活很轻松，企业订单稳定，常年有活干！视力要好，可以戴眼镜！ 工作岗位就是检查一下化妆品包装罐头有没有瑕疵，如果有瑕疵修一下毛边就行了，如果没有瑕疵就放在成品包装箱里就行了！具体的工作内容都有视频给大家参考，企业没有淡季，可以长期稳定干！）

【岗位职责】 1. 现场品控日常工作安排，现场品质管控； 2. 完成品控部相关制度的编写与制定，生产品控相关记录整理； 3. 完成部门岗位工作流程制定，设置工作流程办法，提升产品品质； 4. 配合完成产品质量抽检工作； 5. 完成上级交办的临时性工作。 【岗位要求】 1. 食品、生物、质量管理等相关专业，性格开朗，为人处事踏实稳重；

职位：食品企业体系专员 试用期4000元，试用期1-3个月，转正后薪资面议，学历不限，需具备1-3年相关工作经验 要求掌握ISO9000质量管理体系及HACCP食品安全控制体系，具有一年以上内部审核实际经验

1、 来料、制程检验，对其品质异常缺失的跟踪处理。 2、 熟悉机械图纸，会使用计量器具，熟悉QC7大手法。 3、 了解ISO9001体系文件和流程，工作细心认真仔细。 任职要求： 1、 要求年龄22-35岁左右，中专及以上学历，大专优先录取。 2、 熟悉一般电脑运用，有相关机械产品品质工作经验优先录取。 3、 服从安排，态度端正，热爱检验工作。 待遇：试用合格后4000-4900元/月。

对产品全流程的质量把控，包括原材料验收、生产过程监督、成品检验及问题处理。确保产品符合技术标准

千亿服饰诚聘，联系电话 成品检验 电商文员1名 厂长 车间主任 组长 机修工

安阳市文峰区招二保焊/气焊

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连船厂，招焊工40人，焊工需要会二保，有证没证无所谓，待遇丰厚，焊工400.8小时，加班6小时一个工，工资月结电话同步

安阳市龙安区找一个有电钻的安装衣服架。一个小时50。夜班

①光学检测技术员招聘 【岗位职责】：使用显微镜等检测仪器，检测加工完成产品是否达标。 【岗位要求】：不限专业，中专以上学历(会使用显微镜者优先，可放宽要求)。身体健康 无色盲、无弱视、无不良嗜好，适应轮班，服从安排，有责任心;18-45周岁，有检验者优先！！！！ ②光学加工技术员 岗位职责：根据指标，运用设备，物料对产品进行加工。 要求：不限专业，大专以上学历，良好的团队精神，适应快节奏的工作环境，接受加班，适应轮班工作，愿意学习新技术，接受岗位培训。 无不良嗜好无明显纹身，不抽烟，身体健康无经验要求； 18-35周岁 ③数控机床技术员 岗位职责：负责设备的日常维护，运作，完成指标要求。 要求：不限专业，大专以上学历，身体健康，富有责任心，无明显纹身，无不良嗜好，不抽烟。具有一定设备操作经验，有材料制备相关经验者优先；适应倒班工作，具有较强的安全意识，严格遵守设备操作规范： 18-45周岁 【工作地点】集美区安仁产业园 【福利待遇】 1、基本工资+绩效+满勤+房补 2、过节福利，13薪，年终奖等 3、平均薪资(6500-7500)左右，年薪8-12万，随岗位级别提高薪资待遇也会增长，晋升机制健全！ 4、 5、加班有加班工资，每日提供餐食一餐 6、工作环境恒温恒湿，需穿白大褂

【岗位职责】 · 负责电子厂或玩具厂日常生产操作工作 · 按照标准流程完成产品组装、检测等基础任务 【职位要求】 · 不限学历、不限经验，零基础可上岗 · 无需穿防尘服，不看显微镜，无需特殊技能 【工作时间】 · 周一至周五 09:00-18:00，做六休一 · 周末双休，，作息规律 【薪资福利】 · 综合薪资5500-8000元/月 · 包住、包吃、五险一金、年底双薪 · 福利齐全，收入稳定，轻松上手

职位详情 薪资待28/小时 可预支！ 招聘要求:16-45周岁，男女不限，民族不限，就近安排，0费用入职！ 工作内容:新开分厂，岗位轻松自由，免费吃住，双人间，独立卫浴，主要生产电动玩具、玩偶等，组装、质检、贴标、包装等岗位管理人性化、新厂晋升机会多坐班、长白班、下班发!

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量准确、状态完好 5.配合完成体系审核、客户验货及质量文件归档工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应站立作业及重复性检验任务，服从工作安排

急招普工：组装工，测试工若干； 工作轻松简单：生产小家电； 部门可自选，岗位随机分：组装岗、测试岗等； 22-45，包住不包吃； 21元/小时，周结，6000-8000元/月； 免费体检，提供普通工衣，两班倒，坐班。

岗位内容： 1. 按照标准流程开展饮品的感官、风味及营养指标等多维度检测与评估工作； 2. 准备并维护实验所需的仪器设备与试剂，保障检测过程顺利及结果可靠性； 3. 规范记录各项检测数据，按时完成日常检测任务并出具相应报告。 任职要求： 大专学历，具备2年以上相关工作经验 1. 熟悉食品科学基础知识及实验室安全操作规范，有实验室实操经验者优先考虑； 2. 具备较强的学习意识和协作能力，能良好融入团队并适应规范化工作节奏； 3. 工作态度端正，责任心强，关注细节，确保数据真实准确。

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护，保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务 具体要求： 1、具有副高及以上职称，或硕士学历且在本行业工作满5年（满足其一即可）； 2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验； 3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

岗位职责: 1. 负责今麦郎饮品的质量检测工作 2. 保证产品满足相关法规及标准要求 3. 及时识别并反馈产品质量异常情况 任职要求： 1. 食品、化学等相关专业背景，或具备两年以上同类岗位工作经验 2. 全日制大专及以上学历 3. *****

工作内容： (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告； (2) 监控管理体系日常运作状态，定期向质量负责人汇报运行情况，提出可行性优化建议，提升体系运行效率； (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并推动落地实施； (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务； (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作，完成内审报告和管理评审报告的编制与归档； (6) 支持部门内部各项业务工作，完成上级安排的其他任务。 任职条件： (1) 本科或以上学历； (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程； (4) 掌握实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档； (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力； (7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性要求落实。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；