1.熟悉TSKOPUS等prober设备的操作流程，包括设备参数设置与调试 2.具备prober故障诊断与处理能力，可独立应对并解决设备报警问题 3.掌握prober日常维护规范，能够完成设备的安装、校准及定期保养 4.有2-3年相关工作经验者优先考虑

岗位信息： 1.承担荧光免疫层析类产品的研发及验证任务，涵盖新项目开发与现有产品质量提升； 2.开展产品立项前期调研与技术可行性评估； 3.推进研发阶段的工艺探索、配方调整与性能提升，确保产品符合市场应用需求； 4.独立制定实验计划、完成数据解析、撰写分析报告并解决实验过程中出现的技术问题； 5.协同仪器研发团队，开展配套性能测试工作； 6.支持注册申报流程，编写合规性注册资料，确保符合法规标准； 7.参与产品设计开发全流程中的其他相关事务； 8.完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物、医学检验、免疫学、分子生物学等相关专业背景； 2.具备层析平台（如胶体金层析、乳胶层析、荧光层析）相关领域工作经验者优先考虑； 3.熟练掌握数据处理方法，具备较强的分析与归纳能力； 4.沟通表达良好，能够高效实现跨层级与跨部门协作； 5.具备扎实的文献检索与专业文档阅读理解能力； 6.执行力强，富有团队合作意识。 Base：江苏南京或者浙江安吉 职位福利：五险一金、周末双休、节日福利、定期体检、带薪年假、年底双薪

机械设计方案制作，自由职业

1.大专及以上学历，相关专业优先 2.具备6年以上相关工作经验 3.熟练掌握UG软件应用 工作职责： 一、设计开发 1.根据产品需求，负责模具（如塑胶模、冲压模等）的全流程设计，涵盖产品结构与模具结构设计，明确型腔数量、浇注系统、脱模方式等核心参数，运用CAD、UG等工具完成三维建模，绘制模具装配图及零部件图纸。 2.参与新项目初期规划，拟定模具设计方案，并从生产可行性、成本控制、效率提升等方面协同团队进行方案评审，确保满足客户及制造端要求。 二、技术支持与问题处理 1.在模具加工过程中提供技术指导，解答工艺难题，及时解决尺寸偏差、结构干涉等技术异常。 2.协助生产试模工作，分析试模中出现的成型缺陷、脱模不畅等问题，提出有效改进措施，持续优化产品质量与生产效率。 三、流程与标准化建设 1.参与优化模具设计与开发流程，制定或执行设计标准（如标准件选用、绘图规范），推动知识积累与文档规范化。 2.编写模具相关技术资料，包括加工工艺文件、维护保养规程、材料及标准件采购清单等，系统整理并归档模具图纸和技术文档。 四、协作与沟通 1.与研发、生产、采购等部门密切配合，根据加工工艺反馈调整设计，提升模具可制造性；协同推进模具制造及使用全过程的问题解决。 2.参与新模、改模评审会议，记录修改意见并落实调整方案，推动模具设计不断完善并顺利实施。

任职资格： 教育：机械、模具类相关专业，大专及以上学历 经验：5年以上精密冲压连续模领域工作经验，具备锻压经验者优先 工作内容： 1.熟练掌握AutoCAD、UG等设计软件，熟练使用Office办公软件 2.具备扎实的模具项目管理能力，能够独立完成试模报告编制 3.具有良好的沟通协调与表达能力，能有效分析并解决模具相关问题 4.拥有连续拉伸、材料减薄等工艺实践经验，具备相应问题的分析处理能力 5.熟悉SUS、CU等材料特性，尤其了解0.06mm至0.2mm复合材料在成型过程中的性能演变

岗位描述：（要求年龄在30-45岁以内） 1、根据研发项目或客户需求，进行防护设备或非标产品的整体设计与研发工作，完成结构设计、部件选型、制图、BOM表输出等 2、绘制机械设计图纸、标注尺寸公车等，完成项目-技术文件及流程文件的输出，推进项目按计划实施 3、对产品进行性能测试与优化改进 4、指导生产安装调试 任职要求： 1、本科及以上学历，机电一体化、机械设计与制造等相关专业； 2、有机、电集成项目系统设计能力，具有3年以上工作经验，优先录用。 3、熟练使用SW、CAD等设计软件进行项目开发设计； 4、熟练掌握传动机构设计、标准件选型及气动、滑轨、伺服电机、电缸等元器件的选型及计算； 5、熟悉机械原理、材料加工及热处理工艺； 6、执行力强，有创新精神，思维敏捷，主动性和责任心强，热爱研发工作，具有良好的沟通与表达能力发，具备良好的创新精神。

工厂储备干部 岗位职责: 1.负责艺统幻彩工厂的日常运营管理工作 2.组织并协调各职能部门协作，保障生产流程高效运行 3.参与工厂战略规划的制定与具体实施 4.服从上级管理安排，踏实肯学，稳定性强 任职要求： 1.具备优秀的沟通与组织协调能力 2.能够高质量、高效率完成领导交办的工作任务 3.拥有良好的团队协作意识，快速融入团队环境 4.管理类或工科相关专业优先考虑

1.参与模具设计方案的评估与审核 2.统筹跟进模具加工的整体进度 3.负责外协加工的对接及成本核算 4.推进在用模具的优化与改进工作 职位招聘1人

1.具备机械、材料或模具相关专业背景，大专及以上学历要求 2.拥有3C类产品锻造项目实践经验，熟悉产品开发流程及跨部门协作机制 3.熟练掌握常用办公软件及3D/2D设计软件，具备锻造模拟软件使用经验者优先（如Deform） 4.掌握锻造模具的基本结构与设计要点，具备DFM评审能力 5.具备良好的数据处理与问题分析能力，熟悉JMP/Minitab基础操作，了解六西格玛基本理念

负责产品的设计，生产制作，安装调试指导工作； 有单机设备标准化、系列化、通用化编辑制定经验； 熟悉机械结构、传动、液压、气动等知识； 精通三维设计软件。 1、学历专业：大专及以上学历；机械及机电一体化等相关专业。 2、工作经验：5年以上相关行业或相关工作经验，3年以上非标自动化行业从业经验，从事过重型非标或结构产品、装配及焊接生产线、重型机床设计的工程师优先。 3、知识技能：精通熟悉机械原理和设计方法；精通三维设计等计算机辅助软件；熟悉液压、机械制造工艺等。 4、其他要求：为人正直、诚实；善于沟通、观察敏锐；工作认真负责，严谨细致，有良好的团队合作精神。 5、接受工作出差安排，支持项目现场工作。

南京市浦口区招指挥/司索工

超级大龄工 58岁以下 【南京码头辅助工】 主要工作清扫船舱 辅助挂挂勾绳 没有特别重的活 固定薪资6500元/月26天班 包吃包住包保险 水电费平摊 两班倒 要能接受夜班 前期 宿舍洗衣机空调热水器齐全 3-4天安全培训期100元/天 年前一月份工资结清 可留守 可回家过年 年后反岗 详情私信 同步

鼓楼察哈尔路7点前要台小轮挖干雨污分流，轻松活，单子，能去的打电话

南京市江宁区招建筑木工、木模。支板墙模板40个平方

有没有会做小区里修树的，要做三四天价格电话里谈张

招聘：储备技术员，储备干部 薪资：5001-7000元/月 负责工序机台操作和日常维护工作，及时处理机器异常并进行反馈。

岗位一：技术部副主任1名 任职要求：具有车用空调设计3年以上工作经验，熟悉产品开发流程及试验评价方法，熟练使用UG画图软件，能适应出差 岗位二：技术部科员2名 任职要求：具有车用空调设计3年以上工作经验，熟练使用UG画图软件，能适应出差 相关待遇：副主任薪资6000+，科员5000+，具体甲方面议。双休，缴纳五险一金，公司有食堂，福利待遇特别好。

保底8000+免费吃住四人间 2、工作内容: 总装，涂装，焊装，质检，电工，储备干部 晋升空间大！ 工作环境:车间全自动化，上班可到手机。 3、食宿:4人间住宿免费(水电四人平摊) 配置:洗衣机，WiFi免费，空调，24小时热水。食堂刷卡吃饭+(免费吃不花一分钱) 年龄要求:男女不限，年龄:18-50岁 4、工作时间:上6休1 早8晚8两班对换，法定节假日、10-12天春节假、婚假、护理假、哺乳假等假期。每天工作:10.5小时，休1.5小时(需要员工接受夜班) 5、其他福利:节假日、生日福利,员工享受购车长城全系车型，享受15%优惠。(春节假15天)

岗位职责： 1.相关一线岗位操作2.配合班组成生任务；3．有夜班，两班倒；4．甲方安排给乙方的其他工作。;5．接受后续需要考证提升 任职要求： 1.24/25届全日制大专以上学历，学历，机械、材料等理工类专业身体健康；2．接受倒班，加班，吃苦耐劳；3．有相关岗位中级技能等级证书优先（例如中级钳工证）;4．熟悉OFFICE等办公软件；5．有核电行业经验者优先。

总部位于湖南长沙，是业内首家A+H股上市公司，公司主要从事工程机械、矿山机械、农业机械等高新技术装备及新型建筑材料的研发制造，现面向社会招募工程师主要方向（总体工程师、结构工程师、液压工程师、覆盖件工程师、动力开发工程师、电气开发工程师、传动开发工程师等）挖掘机方向的工程师都需要，福利待遇优厚：年15薪起，双休、享国家法定节假日、包吃住。早8：30-12：00，下午1：00-5：30.任职条件：本科及以上学历（机械、车辆工程、材料、力学、工程机械、机械设计、自动化、机电等相关专业）5年以上相关工作经验，硕士3年以上相关工作经验。

1、全面主持海外服装工厂的日常生产、管理及运营事务，统筹工厂生产运营的整体规划与执行； 2、组织制定年度经营计划、预算方案及生产目标，确保产能、品质、成本等关键指标顺利达成； 3、主导服装全流程生产管理（涵盖面料采购至成品出货），保障订单准时交付、质量稳定并持续优化成本； 4、跟踪管控工厂各项运营支出（人力、能源、物料等），推动实施降本增效措施与精益管理方案； 5、本科及以上学历，具备服装工程、纺织工程、工业工程或相关专业背景者优先考虑。

1、统计核算生产工时、人力投入及物料成本，配合制定生产排程与预算方案 2、开展工艺优化相关数据的分析，并跟进问题解决进度 3、汇总不同客户产品的工艺特点并进行系统化分析 4、指导现场改善小组工作，统筹规划生产各环节流程，导入并推广先进生产工艺与管理模式，推荐高效生产设备，合理安排新品上线生产节拍，提升产线运作效率 5、管控车间目标产能达成、学习曲线应用、生产效率提升及生产看板、产线平衡管理 6、落实部门6S管理要求，确保快速换款顺利执行 熟悉梭织类工艺，具备吊挂线实际操作经验者优先

岗位职责： 1）负责制定并落实公司内部设备与设施的管理规范； 2）负责生产设备的布局规划及投资效益评估； 3）负责编制生产制造设备的技术方案与技术条件； 4）负责生产相关新技术、新装备的技术评估与选型工作； 5）负责厂区各类设施的整体规划与设备选型； 6）牵头组织设备与设施到货后的安装调试及验收流程； 7）主导厂内现有设备与设施的技术改造与升级实施； 8）为生产现场提供技术支持，及时处理设备与设施运行中的各类问题。 任职资格： 1）具备大专及以上学历； 2）熟练掌握注塑机及装配类设备（如超声波焊接机、红外焊接机等）的维修技能； 3）具备PLC程序编写能力； 4）持有高低压电工操作证。

1、承担PCS产品结构方案的规划与设计工作； 2、开展产品内部结构布局及结构图纸的设计任务； 3、编制产品BOM清单，输出生产工艺文件、装配指导资料等相关技术文档； 4、跟进结构样机的制作与加工过程，提供产线技术支持，协助解决生产中的技术问题； 5、负责撰写产品结构相关的技术规范与标准化文件； 6、协同市场前端，响应并处理客户反馈的技术问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，具备3年以上项目开发经验； 2、掌握结构设计与制造工艺，了解热仿真分析，熟悉五金件加工技术要求； 3、熟悉电力设备设计规范，能够理解电气原理图，掌握相关安全标准； 4、熟练使用Solidworks等三维设计软件及CAD等二维绘图工具，或同类功能软件； 5、具有PCS一体机或储能系统产品结构设计经验者优先。

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA相关法规及标准，协助编写产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE相关法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关机构与公司内部，推进产品型式检测、临床评价、CE技术文件编制，协调并跟踪公告机构审核进程； 4.负责建立并维护企业与临床试验单位及药监主管部门的良好协作关系，持续关注法规与标准的更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、研讨、培训及信息输入，确保产品全生命周期各阶段包括需求、研发、测试、注册、生产、检验、包装、销售等符合法规要求； 7.负责各类认证证书的日常维护与管理； 8.负责组织质量管理体系相关文件的编制与维护，确保体系运行的合规性与有效性； 9.负责监督和检查质量管理体系文件及记录的执行落实情况； 10.负责组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系的整体框架及具体实施有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械行业法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械产品的认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑； 5.工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力、团队协作意识，抗压能力强，执行力突出，工作积极主动。

岗位职责： 1、负责线切割、激光切割等工艺的图纸绘制工作； 2、对接外部客户，沟通并确认连接与测试方案，跟进实验进展，编制项目执行过程中的参数记录、阶段性总结报告及结题文档，并向客户进行汇报； 3、协调项目实施中材料的内外部加工事宜，完成定位工装、拉伸工装的设计出图，参与相关专利技术文件的编写与申报； 4、承担与上下游客户的联络与协作任务，保障项目顺利推进； 岗位要求： 1、本科及以上学历，材料科学、机械设计及其自动化等相关专业； 2、掌握常用钢材、铝合金材料的基本特性和性能指标； 3、具备材料实验室工作经验者优先考虑； 4、有焊装工艺实际操作经验者优先； 5、熟练操作各类绘图软件； 6、具备较强的语言表达能力，良好的组织协调、沟通交流及书面撰写能力，工作认真负责，思维细致严谨，富有团队合作意识；

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA相关法规及标准，协助编制产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE相关法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关机构及内部部门，推进产品型式检测、临床评价、CE技术文件准备，并协调第三方公告机构审核及进度跟进； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好沟通，持续跟踪法规与标准更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、讨论、培训及信息输入，确保产品从需求、研发、测试到注册、生产、检验、包装、销售全生命周期符合法规要求； 7.负责各类认证证书的日常维护与管理； 8.负责组织质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.负责组织对质量管理体系文件及记录执行情况的监督与检查； 10.负责组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系整体要求及具体执行有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械产品认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑； 5.工作细致严谨，具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，抗压能力强，执行力高，工作积极主动。

会做电脑表格，工作认真负责

任职要求： 1、高中或中专以上学历，理工类相关专业大专及以上者，*******； 2、具备5年以上相关行业工作经验，其中3年以上生产管理经历，有同规模企业或xxx知名企业生产管理背景者优先； 3、掌握偏贴、CFOG、ASSY等产品生产工艺流程、包装工艺流程及实际操作规范，了解各环节质量控制标准与实施方法； 4、熟悉ISO质量管理体系标准，具备较强的质量意识； 5、具有出色的团队管理能力，能持续提升部门员工的意识与技能，带领团队实现公司交付、品质与成本目标； 6、思路清晰、反应敏捷、分析问题全面细致，具备良好的沟通协调能力和抗压性，拥有较强的计划、组织、协调与执行能力； 7、熟练使用办公自动化软件及ERP系统； 8、持有安全主任或相关资格证书者优先。 岗位职责： 1、质量管控：依据公司质量标准达成各项质量指标，并持续推进质量优化工作； 2、计划达成：根据生产计划科学配置人员，及时跟进并反馈生产进度，确保任务保质保量完成，实现交付目标； 3、成本管控：持续提高人均产出，降低制造成本与物料损耗； 4、效率提升：通过消除浪费和提升作业效率，不断提高部门整体生产效能； 5、流程与标准：持续优化部门流程、制度与作业标准，匹配公司发展需求； 6、安全管理：通过宣导、培训、检查、考核及资料归档，落实安全生产措施，杜绝安全事故发生； 7、人员管理：负责生产与工艺团队的人力管理，包括指导、培训及内部工作协调，持续提升员工能力，减少关键岗位人员流动； 8、数据分析：按时完成对生产计划、过程质量、制造成本、生产进度、标准工时等数据的记录与分析； 9、设备管理：落实生产设备的维护、保养及相关安全管理工作； 10、完成上级领导安排的其他工作任务； 11、具备制作PPT汇报材料的能力

我们正在招聘一位技术扎实且富有激情的工程制图师加入我们的团队。符合以下条件的候选人将被优先考虑： 职位要求： -精通SolidWorks、UG，能够熟练完成三维建模与工程图纸绘制。 -熟悉其他相关制图工具者更佳。 -能依据设计意图准确输出符合标准的工程图样。 -拥有较强的空间思维能力及对细节的高度敏感。 -具备良好的协作意识，能够在时间节点内高效完成工作。 职责描述： -承担产品三维建模及相关工程制图工作。 -根据项目实际需求进行设计优化与结构调整。 -与工程技术团队密切配合，保障设计方案具备可生产性。 -参与项目各阶段评审，并提供必要的技术支持。 我们提供： -富有市场竞争力的薪资待遇与福利体系。 -开放、积极且注重创新的工作氛围。 -完善的职业成长路径及技能提升培训机会。 若您满足以上条件，并期待在专业团队中实现职业发展，欢迎将个人简历及作品集发送至招聘邮箱：****************