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南京庐山路招小时工2名，11点到1点，25元/小时，产

招聘糖果师。小时工，时薪12元。工作内容：制作蜡瓶糖，有经验者优先。工作地址：玄武B区1号楼。联系人：王女士。

鲜啤福鹿家白班长期兼职1人【时间】11.00-17.00（固定长白班+有时晚高峰，一周一排）【地点】学则路地铁站【内容】开早、打酒、清洁、补耗材等日常工作【薪资】15-18/h（周结）【要求】形象气质佳，积极向上，认真靠谱【报名】姓名+电话+年龄。

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工作内容： 1：负责仓库内蔬菜水果的挑选，打包，装箱等工作2：将打包好物品粘贴好标签 任职要求： 1．年龄50-48周岁；男女不限 2．工作时间： 3．学历不限 福利待遇： 薪资：小组计件制，综合6500-8500元 每月10号发薪，月休4天 地址：江苏菜鸟网络南京空港盒马园区 江苏省南京市江宁区禄口街道坤宁路13号 南京盒马分拣员60人 年龄：25-45周岁 工作内容：按照任务点数分货 灵活排班 上六休一 薪资：主要看货量计件制薪资，上不封顶，多劳多得 综合薪资7000-10000，每月10号发薪，月休4天

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南京市江宁区两家足疗店招聘两名厨师，一家是新开的店，正在装修，一家店刚开业，30个孩子的饭，外加客餐，活好干，刚来7000，干满两个月可以涨工资，不要求技术有多好，这里可以带薪培训，宾馆试宿舍，包吃住

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岗位职责: 1、负责生产线异常问题及客户反馈事项的及时处理； 2、主导制程品质相关文件的编写与维护； 3、实施制程中不合格品的管控措施； 4、参与变更管理流程，包括变更评估及执行效果验证； 5、组织开展现场作业人员与检验人员的质量意识宣导及检验技能训练。 任职要求: 1、本科及以上学历，化工类或理工科相关专业； 2、具备5年以上锂电行业从业经历，其中至少3年在锂电池企业质量部门工作； 3、掌握锂电池生产工艺流程及关键过程控制点，能熟练使用质量管理工具开展数据分析； 4、有客户投诉处理实操经验，熟悉8D方法并应用于客诉与制程异常改善； 5、具备较强的沟通协调能力及团队协作意识。

岗位职责： 1.负责生产订单的全程跟踪与进度协调，确保交期准时达成 2.整理并维护生产相关单据（如BOM、工艺单、出货资料等），保证文件准确归档 3. 协助生产计划排程，及时反馈产线异常并推动问题闭环 4. 对接采购、仓库、品质等部门，保障物料与信息流顺畅 5.完成日常数据统计、报表制作及上级交办的文职类支持工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基础办公软件操作能力（Excel/Word） 2. 工作细致耐心，责任心强，具备良好的沟通协调能力 3. 有生产跟单、PMC助理或工厂文员经验者优先 4.能适应快节奏工作环境，具备基本抗压能力 5. 无不良从业记录，服从工作安排

柘塘附近需要一名日结工，8小时，工人，做一天，下班结工资，20元/小时，

招聘临时工。，能够接受上夜班者优先考虑，可转为长期工作。工作地址为高淳区东南产业园。

岗位职责： 1. 科学调配生产线人员，保障生产流程顺畅有序开展。 2. 严格执行质量检查与生产工艺流程，确保生产符合公司标准。 3. 定期向车间主任反馈班组生产进度及作业效率情况。 4. 落实生产设备（设施）的日常保养与维护工作。 5. 组织对本班组员工进行指导、培训与监督，提升整体操作技能。 6. 实施班组员工在质量控制和文明生产方面的考核工作。 7. 维持生产现场秩序，强化人员管理与纪律规范。 8. 开展班组层面的安全教育培训，提升安全意识。 9. 负责产量数据与工时记录的统计，每月核对电子考勤与手工记录的一致性。 10. 配合车间主任推进生产车间5S管理工作的落实。 资格： 1. 年龄25岁以上 2. 中专或高中及以上学历，具备产线小组长或班长管理经验者优先 3. 有电子厂生产领班或组长工作经验

急要暑假工有小孩想锻炼下可以磨练下想来者抓紧还差5个联系电话

南京浦口招聘1-2名带班人员，工作周期为3天。寻找有空的人员。

工作职责： 1. 参与RDMA网卡相关需求的分析与技术研讨，完成FPGA子系统或模块的规格制定及微架构设计 2. 编写模块或子系统的设计文档，进行RTL代码开发，并完成模块级仿真验证 3. 协同验证团队推进仿真验证工作，确保功能覆盖完整 4. 承担模块逻辑综合、时序收敛、性能优化及硬件板级调试任务 5. 参与FPGA原型平台的构建与功能测试，协同软件团队开展驱动开发与系统联调 职位要求： 1. 掌握Verilog、System Verilog等硬件描述语言 2. 熟悉Shell、TCL、Python等脚本语言，具备Linux环境下的开发能力 3. 熟练使用VCS、Verdi、Modelsim、Spyglass、Vivado、Quartus等EDA工具 4. 理解以太网、TCP/IP、RDMA等通信协议原理，具有RDMA网卡或数据通信产品开发经验者优先 5. 具备SERDES、PCIe、CMAC、AXI等IP模块实际应用经验者优先 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神

工作内容： 负责商品上架陈列、货架补货、检查保质期、整理排面 配合店长处理店内大小事务 班次两种： 长白班（全天） 半天班（半天）

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA相关法规及标准，协助编制产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE相关法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关机构及内部部门，推进产品型式检测、临床评价、CE技术文件准备，并协调第三方公告机构审核及进度跟进； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好沟通，持续跟踪法规与标准更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、讨论、培训及信息输入，确保产品从需求、研发、测试到注册、生产、检验、包装、销售全生命周期符合法规要求； 7.负责各类认证证书的日常维护与管理； 8.负责组织质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.负责组织对质量管理体系文件及记录执行情况的监督与检查； 10.负责组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系整体要求及具体执行有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械产品认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑； 5.工作细致严谨，具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，抗压能力强，执行力高，工作积极主动。