招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

岗位职责： 1.负责实验室日常化验数据分析与结果整理，确保数据准确、可追溯 2.独立完成检测仪器的校准、调试、维护及基础故障排查 3.严格执行标准操作规程（SOP），规范填写实验记录与报告 4. 协助开展方法验证、样品前处理及质量控制相关工作 5. 配合团队完成实验室安全检查、耗材管理及5S现场维护 任职要求： 1.学历不限，化学、生物、药学、环境等相关专业优先 2.无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3.具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 能适应实验室工作环境，遵守安全与保密规定 5.学习意愿强，具备良好沟通能力与团队协作意识

岗位职责： 1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中，对生物样本（如血浆、血清、组织等）内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析，并开展相关方法的开发与验证工作； 2、参与制定并实施方法学验证方案，撰写技术报告及相关文件，确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求； 3、主动与QA、QC及项目管理团队协作，保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯 任职要求： 1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验； 3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、具备良好英语能力，通过CET6或相当水平者优先

岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。

岗位职责: 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据解析； 2、基于液质联用技术，建立并验证生物样本中药品及其代谢物的分析方法，编写相应的方法学验证文档； 3、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总实验结果，进行数据分析，与项目团队协作探讨并解决实验过程中的技术难题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用技术的实际操作经验； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、具备良好的英语听说读写水平。

药学服务实习生 工作1) 负责部门内各类数据信息的汇总与归档 2) 按要求完成上级安排的各项工作任务 任职要求: 1、具备本科或以上学历 2、临床医学及相关专业背景 3、具备较强的时间规划意识与问题处理能力

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

太原市万柏林区招指挥/司索工

运城市闻喜县招钢结构安装/打板，要会打板的，事多不要急用人4人

招氩弧焊工：每天工作8小时，午饭在厂里食堂吃，焊∮159管裂纹，无压可干半个多月，必须的有焊工证。干完合格，即结工资！年龄必须在45周岁以下，超出45周岁勿扰！在太钢不锈钢苑区厂区内工作。电话：.联系人：钱主任

有做小工的嗎做水每天二百元。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

岗位职责： 1、负责药品制剂生产车间及关联公共区域的偏差、变更、CAPA、NCMR等质量管理体系案例的审核与管理； 2、负责物料、中间产品及成品相关实验室异常情况的评估与审核，包括OOS、OOE、OOT、MDD等情况； 3、组织协调并跟进跨部门的质量系统案例调查工作，确保调查流程高效推进； 4、参与国内外客户审计及官方检查认证，协助开展公司内部自检，涵盖检查前准备、现场记录等相关事务； 5、负责委托/受托品种相关质量事件的管理，依据委托/受托协议落实各项质量职责； 6、跟踪研发及临床阶段产品的项目进度，审核相关变更内容，协助完成注册申报资料的整理与提交； 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或药学相关专业背景，具备1年以上药品生产或质量管理实际经验； 2、具有较强的责任意识和执行能力，抗压性强，具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨，逻辑思维清晰； 3、熟练操作各类办公软件及在线协作表格工具

岗位职责 1、理化检验：独立开展原辅料、中间体、包材及成品的理化检测工作，涵盖pH值测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定液标定等项目，确保检验数据准确可靠。 2、仪器分析：熟练使用并维护水分测定仪（库仑法/容量法）、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常规分析设备，完成日常样品分析任务。 3、记录与合规：严格执行GMP规范及数据完整性管理要求，及时、规范填写检验原始记录、仪器运行日志、试剂配制台账等相关文件，确保所有数据可追溯、可复核。 4、异常处理：具备OOS/OOT和偏差初步判断能力，协助主管完成与仪器或操作相关异常情况的调查，并参与CAPA措施的制定与落实。 5、其他工作：服从紧急样品检测安排，配合必要的加班，参与实验室日常事务管理（如试剂管理、设备保养、安全卫生等），保障检测流程高效运行。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，药学、药物分析、化学、生物技术或相关专业背景。 2、具有3年以上制药企业或第三方检测机构QC实验室理化与仪器分析实际工作经验，熟练掌握卡尔费休法测水分（库仑法/容量法）、常规滴定及其他理化检测技术。 3、能够独立操作水分测定仪、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常用分析仪器，具备日常校验、维护及基础故障排查能力。 4、熟悉现行《中国药典》、GMP法规及数据完整性相关规定，书写清晰，记录规范严谨。 5、动手能力突出，工作认真细致，责任心强，能适应快节奏的工作环境，具备良好的团队协作意识和抗压能力，能配合紧急检测任务安排。 6、接受过GMP、数据完整性或中国药典系统培训并持有相关证书者优先；有方法学验证、确认或实验室OOS/OOT调查经验者优先；具备一定英语阅读能力，可查阅USP、EP等国际药典资料者优先。

岗位职责： 1. 现场GMP监管与支持：负责分管生产车间的日常GMP运行监控，指导车间员工规范操作，保障生产过程持续满足GMP法规及企业质量管理体系要求。 2. 质量文件管控：系统审核所辖车间及产品相关的各类GMP文件（包括SOP、批生产记录、验证方案/报告等），确保内容准确、合规且具备实际可操作性。 3. 异常事件调查：牵头或参与生产偏差、实验室OOS/OOT结果及客户反馈等问题的调查工作，开展根本原因分析，制定并跟进纠正预防措施（CAPA）的实施与闭环。 4. 验证与项目执行：参与或主导车间相关设备、工艺、清洁等验证工作的计划制定、组织协调与实施，保证验证活动科学合理、符合法规要求。 5. 专项任务与改进：配合完成内外部审计准备、质量趋势数据分析、质量管理培训等工作，助力质量体系持续优化与提升。 任职要求： 1. 基本条件： • 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业背景。 • 拥有2年以上制药企业QA岗位工作经验，熟悉中国GMP要求，了解欧盟或FDA GMP者优先考虑。 • 能够独立完成各类GMP文件的审核，具备扎实的文档撰写能力。 2. 核心素质： • 具备良好的沟通协作能力，能与生产、QC、工程等部门高效配合，推动质量问题有效解决。 • 思维严谨，具备较强的异常调查与根因分析能力。 • 学习能力强，责任心强，坚持原则，工作细致。 3. 加分项： • 英语读写能力良好，可独立查阅英文法规指南或起草英文文件。 • 有验证项目组织与推进经验者优先。 • 参与过官方GMP检查（如NMPA检查）或客户审计者优先。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

化工中级工程师招聘信息- 协同开展公司质量、安全、环保等方面的检查工作，从工艺技术角度落实环保、安全与质量合规措施，配合完成技术改造、项目验收及评审等相关事务。 - 指导技术团队与一线操作人员规范执行作业流程，组织工艺技术培训，总结沉淀生产实践经验，推动车间实现标准化、精细化管理。 一、任职要求 - 学历专业：大专及以上学历，主修应用化工技术、化学工程与工艺、精细化工、化工生产等相关专业。 - 资质要求：具备真实可查的化工中级工程师职称证书，持有相关化工行业从业资格者优先考虑。 - 工作经验：具有3年及以上化工生产、工艺技术或化工项目管理工作经历，熟悉精细化工、煤化工、化工新材料等领域生产工艺者优先。 - 能力素质：具备较强的现场问题处理能力、沟通协调能力及技术统筹能力，工作态度严谨、责任心强，执行力高，富有团队协作精神。 - 熟知化工安全生产法律法规、行业标准及环保合规规定，无重大安全责任事故记录，身体健康，能适应化工厂区正常工作安排及必要出差。 二、薪资待遇 - 薪资薪酬：10000-15000元，根据个人工作经验、技术能力及持证情况面议，能力突出者薪资可适当上浮。 - 生活保障：厂区配套设施完善，提供员工宿舍、员工食堂，生活设施齐全，通勤便利。 - 职业发展：提供系统的岗前培训、专业技能提升机会、职称晋升支持及清晰的内部晋升路径，助力员工长期稳定成长。 三、应聘方式 1、简历投递：有意向者请发送个人简历及化工中级工程师职称证书截图（需附带官网查询信息）

化工工程设计，具备设计院或类似岗位工作经验

岗位职责： 1、依据GMP规范，对中药饮片车间与中药提取车间的日常生产活动进行监督与指导，保障产品生产符合既定工艺及法规标准。 2、负责审核中药饮片及中药提取各产品的工艺规程以及岗位标准操作程序（SOP）。 3、编制中药饮片与中药提取车间的生产定额和技术经济指标。 4、指导中药材的验收流程及真伪鉴别等相关技术工作。 5、按照生产管理需求，协助处理中药生产过程中出现的技术问题，确保产品质量稳定可控。 6、配合公司新品种开发计划，协同相关部门开展新产品试生产工作。 岗位要求： 1、具备中药学、中药制药或药学等相关专业背景； 2、工作积极主动，责任心强，拥有良好的沟通协调能力、抗压能力、学习能力及执行能力。

1、负责化工设备的日常管理及维护保养等相关工作。

任职要求：2026届应届毕业生，本科及以上学历，化学工程、材料科学等相关专业，综合素质优秀。

要有在有机合成相关化工车间工作经验。负责化工生产设备的操作、监控与维护，确保生产流程安全、稳定、高效运行；执行生产工艺规程，完成生产任务。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者完成生物样本的采集、保存及运输协调； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者开展中心资料及研究数据的归档管理； 10．协助研究者准备伦理委员会的递交材料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握医学基本术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。

该岗位需具备同行业1年以上工作经验，敬请慎重投递 岗位职责： 1、参与各类分析方法的建立、优化及技术改进； 2、按规范要求完成实验样品的检测处理，并准确、完整记录原始实验数据； 3、负责检测设备的日常使用管理与维护保养； 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限； 2、具备独立作业能力，思路清晰，具备良好的沟通协调能力； 3、熟悉实验室环境检测流程，掌握常规分析仪器的操作技能； 4、持有同行业中级职称者，起薪不低于3500元。 薪酬结构：基本工资+岗位工资+绩效奖金，综合收入4000元-6000元，缴纳五险，实行大小周工作制，享受法定节假日 公司为山西环境检测领域新兴企业，始终坚持真实立业、责任致远、优质赋能的发展理念，恪守环境检测的科学性与公正性，将务实、诚信、精细的企业精神贯穿于运营全过程，致力于成为有责任感、有温度的环境检测服务提供者。 目前公司处于稳步发展阶段，业务规模持续增长，现诚招分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任等岗位，薪资可面议。员工层级月收入稳定在4000-6000元，科室主任5000-7000元，采样队长5000-8000元，技术负责人与质量负责人收入均稳定在10000元以上。欢迎更多优秀人才加入我们！

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、储存、分发、回收与归还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业背景，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑； 2. 有一年以上 CRC 工作经历者优先，也欢迎具备实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

每天免费发车丶山西大同丶大量招聘45一60岁大龄工辣椒丶茄子丶管理，采摘辣椒人员丶每天工作10小时丶工资150元丶《超出丶或不足10小时丶按每小时15元计算工资》要求63岁以下，身体健康的工人，公司免费吃住，不扣水电，工期结束，活简单好干，山西大同天气凉爽，来时要带厚衣服，能干三个半月左右丶丶无费用丶丶，欢迎各位老板前来洽谈、合作，送人。。