招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

1. 原辅料、中间体、成品理化指标检测；滴定液、标准溶液配制标定。 2. 规范填写原始记录，出具检验报告；出现 OOS 及时上报并配合调查。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上。 2. 专业：药学、药物分析、化学工程与工艺、药品质量与安全、应用化工技术。

【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发； 2、参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证全流程工作； 3、参与药械组合产品的生产放大过程； 4、参与或主导供应商调研，配合开展供应商管理工作； 5、协助项目团队完成中国及欧美注册申报中涉及药械组合内容的资料撰写与申报支持； 6、开展国内外新型给药器械的技术调研，分析市场竞争产品与技术发展方向，参与制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历背景：机械、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历者优先； 2、专业经验及能力：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先； 曾完整参与至少一个II类及以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全过程者优先； 熟练掌握AutoCAD等二维、三维设计工具及其他机械设计软件，熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB），了解医疗器械相关法规体系（如ISO、IEC）者优先； 3、英文水平：具备良好的英文阅读与写作能力； 4、综合素质：具备跨部门协同工作的能力及项目管理实践经验。

岗位职责： 1、开展药物研发中原料药的质量研究，涵盖分析方法开发、方法验证、生产过程中的中控支持及注册申报资料的编写等工作； 2、撰写相关技术文件，如分析方法验证方案与报告、标准操作规程、质量标准、稳定性研究方案等； 3、规范记录并系统整理实验原始数据及相关文档，确保数据的真实、及时与完整； 4、承担HPLC、GC等仪器的日常维护与基础故障排查。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业背景，具备三至五年药物分析领域工作经验； 2、熟练掌握LC-MS、HPLC、GC等分析设备操作，具有Agilent网络版色谱工作站（CDS）使用经验者优先； 3、精通分析方法的开发与验证流程，了解药物研发整体进程，具备较强的逻辑思维与问题解决能力； 4、熟悉中国药典（ChP）、ICH指南中关于杂质、残留溶剂、重金属及基因毒性杂质的相关规定； 5、具备一定OOT/OOS/OOE调查经验，掌握GMP相关法规要求； 6、具备良好的团队协作精神，沟通顺畅，责任心强，能适应较高强度的工作节奏。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批生产记录（含non-GMP或GMP阶段），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 根据合成路线与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类研究文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路径可行性的能力； 3. 拥有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术报告； 5. 熟悉原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

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【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人 【理化岗位】 岗位职责： 1. 负责产品理化检项； 2. 负责原辅包取样和理化项目检验； 3. 负责公用介质取样和理化项目检验； 4. 负责板块GMP文件撰写和起草； 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训；6. 参与实验室日常卫生维护； 7. 协助其他部门开展工作。 岗位要求： 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历； 2. 有2年以上制药企业工作经验； 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 特别说明： 1. 不考虑无经验和应届生； 2. 招聘2人，其中1位需会做不溶性微粒检验； 3. 另1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【微生物岗位】 工作内容： 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理； 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作； 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，负责洁净区场地监控相关的检验工作； 4. 对中间体、产品、物料质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移； 5. 负责公用系统质量标准维护。 任职条件： 1. 药学相关专业，专科及以上学历； 2. 有3年以上GMP体系工作经验； 3. 有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等； 4. 生物药背景优先。 【生化岗位】 工作内容： 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 任职要求： 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 本科以上学历； 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 补充说明： 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。 【工作地点】 成都

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 负责样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，包括接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

任职要求： 1. 学历背景：食品科学与工程、质量管理或相关专业大专及以上学历； 2. 培训及资历：接受过质量管理、企业管理、生物学、食品检验等相关领域培训； 3. 需持有化验员资格证书。 岗位职责： 1. 熟悉实验室各项规章制度及相关技术规范，依据质量标准和检验操作规程及时准确完成各项检测任务； 2. 熟练使用各类化学分析仪器，能够准确出具化验结果报告单； 3. 定期完成各种试剂、试液的配制以及仪器设备、器皿的维护与校准工作； 4. 严格按照相关操作规程执行化验任务，认真、及时、真实地填写原始检测记录并提交化验报告； 5. 协助部门管理人员完成各项工作，保障生产流程顺利推进； 6. 完成上级交办的其他工作任务。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，培训新入职人员，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH规范及标准操作流程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 评估研究方案的可实施性、受试者安全性及合规情况，参与优化入组与排除条件，提出方案改进建议并推动落实。 组织研究中心启动与关闭工作，包括伦理委员会文件提交、物资调配、监查访视准备及资料归档管理。 2. 项目执行 负责试验药物的接收、分发与回收管理，记录用药情况及受试者依从性数据。 确保生物样本采集符合规定，协调处理实验室异常结果；参与不良事件的识别、记录与报告流程。 维护中心质量管理体系，保持各阶段稽查与检查准备状态。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募工作，协助完成知情同意过程及访视日程安排。 支持研究人员进行数据采集，保障受试者安全和对研究方案的遵循。 4. 文档与合规 核查病例报告表数据准确性，管理原始资料及沟通文件，处理方案偏离事项并按时提交伦理委员会报告。 参与项目预算沟通、付款进度跟踪及财务相关事宜协调。 5. 团队协作 提供研究方案培训，指导区域CRC开展工作，促进经验交流与团队协同作业。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉ICH-GCP各项指导原则及相关法律法规，具有良好的沟通技巧和团队合作意识。 工作细致严谨，自我管理能力强，能接受短期出差。 表现突出者可适当放宽录用条件。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学相关专业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责样品的采集、处理及保存工作； 2. 承担日常检测任务的执行； 3. 负责检测数据的记录、整理与上报； 4. 负责仪器设备的常规维护与保养； 5. 严格执行厂区安全规范，确保操作符合标准流程。 任职要求： 1. 具备食品类相关专业本科及以上学历

化妆品研发专员 1.负责实验室原料、技术资料、设备、外来样板的管理； 2.根据公司战略规划，完成产品配方打样和确版； 3.跟进新产品上市后的投产； 4.负责实验室样品稳定性测试和留样管理。 工作地点太原市小店区百花谷 岗位内容： 1. 主导或参与公司化妆品新品开发，负责从配方研发到上市的全流程管理； 2. 研究和分析化妆品成分、生产工艺及性能特点，制定相关化妆品研发方案； 3. 与供应商和第三方实验室合作，开展成分稳定性、毒理学测试等实验。 任职要求： 1. 化学、药学、化妆品或相关专业本科以上学历，有化妆品研发经验者优先； 2. 熟悉化妆品原料、功能性成分和产品稳定性等知识； 3. 具备优秀的沟通能力、团队协作精神，能够独立完成项目，并具备较强的创新能力和解决问题能力； 岗位职责： 1.负责新品开发，优化老品品质，持续改进产品性能； 2.负责新产品小试、中试和试产，跟进产品的安全性和功效测试、生产工艺的制定和改进工作； 3.配合质检部、生产部解决原料及生产过程中出现的质量问题； 4.完善落实新产品开发机制，质量管理机制、检测检验机制、改进产品研制质量和速度，综合提高产品发展效益； 5.为各品牌提供产品市场推广技术支持； 6.为市场问题性皮肤提供解决方案。 任职资格： 1.本科以上学历，2年以上研发经验，精细化工、应用化学、化学分析、生物学等相关专业，对皮肤生理学有足够的认识； 2.有功效型护肤品研发经验，专业线经验尤佳； 3.熟悉化妆品常用功能性原料和产品研发生产流程，了解化妆品开发技术及加工工艺； 4.具有一定的市场思维，了解国内外新产品开发状况，具有独立策划、承担研发项目能力；熟悉国内外化妆品行业的现状，掌握化妆品的法律法规政策。

1、负责全自动电化学发光分析仪及其配套试剂体系的性能验证与室间质量评价工作 2、组织开展面向内部团队及外部客户的仪器产品培训，并推动试剂上量应用推广 3、为医院检验科等客户群体提供产品操作使用培训和技术指导 4、配合公司开展部分市场信息收集及竞争产品调研分析工作 5、承担已安装设备客户的后续技术支持及定期回访服务 6、完成与临床应用相关的其他工作任务 任职要求： 1、医学检验或相关医学专业背景，具备生化免疫类产品临床应用经验者优先考虑 2、性格开朗，逻辑思维清晰，具备良好的宣讲表达能力及试剂推广实施能力 3、熟练掌握数据整理或文献检索技能

岗位职责: 1. 负责各类管道系统的方案设计、技术审核与现场实施，保障系统运行的稳定与高效。 2. 参与项目初期调研与可行性分析，提供专业设计方案及优化建议。 3. 组织设计阶段的技术交流与多方协调，推动项目按计划推进。 4. 开展设计风险识别与评估，提前制定应对措施，规避技术隐患。 5. 持续改进既有管道系统，提升整体运行效能与节能水平。 任职要求： 1. 具备扎实的分析判断能力与创新思维，可独立处理复杂设计难题。 2. 拥有良好的项目统筹能力和协作意识，适应团队协同作业。 3. 精通行业常用设计工具，能高质高效完成各项制图与建模任务。 4. 具备出色的沟通协调能力，确保各环节衔接顺畅。 5. 关注生态环境保护与可持续发展，能在设计中融入绿色理念。