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职位详情
职位描述
根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作；
4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务；
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、储存、分发、回收与归还，并准确填写相应记录；
6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查；
8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职资格：
1. 教育背景：医学相关专业背景，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑；
2. 有一年以上 CRC 工作经历者优先，也欢迎具备实习经验的应届毕业生应聘；
3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先；
4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作；
4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务；
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、储存、分发、回收与归还，并准确填写相应记录；
6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查；
8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职资格：
1. 教育背景：医学相关专业背景，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑；
2. 有一年以上 CRC 工作经历者优先，也欢迎具备实习经验的应届毕业生应聘；
3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先；
4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
2026-06-11 14:39
IP属地：山西晋城
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期GCP证书肿瘤研究CRC临床协调员
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
鱼泡安全保障
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