招聘:平谷兴谷经济开发区招聘化验员。 工作内容: 1、产品检验，按照格式填写检验报告。 2、将检测报告上传客户系统。 3、包材验收，按照标准验收包装材料。 以上工作内容有人教。试用期3个月，试用合格签正式劳动合同。具体待遇面谈。联系电话:谷经理

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

新项目启动诚聘多岗位人员，有意者加微信详询 司炉工、水质检测、受限空间作业、电工、焊工

公司简介 波通顺航（上海）新材料科技有限公司，成立于2023年，专注于高端润滑油添加剂的研发、生产与销售，是一家技术驱动型高科技企业。公司以突破国外技术壁垒、推进润滑油产业国产化为己任，经过多年发展，已构建起完整的研发体系与生产基地。拥有多项自主知识产权，产品广泛应用于汽车、机械制造、交通运输等多个行业，市场占有率稳步提升。 公司汇聚了一批在润滑油添加剂领域具有深厚技术积淀和丰富实践经验的专家与研发人才。持续加大研发投入，积极与高校及科研机构开展合作，不断探索前沿技术与先进工艺，保障产品始终保持技术领先优势。波通顺航致力于打造全球领先的润滑油添加剂品牌，推动行业技术革新与产业升级。坚持自主研发路线，打破国际技术垄断，为客户提供高性能、高品质的产品解决方案，助力实现润滑油核心材料的国产替代。现因业务拓展需要，诚邀优秀化验员加入我们！ 润滑油分析师 任职要求： 1.具备润滑油类产品分析能力，熟悉数据检测与分析流程； 2.有化学检测报告解读经验，能独立撰写产品分析报告并提出专业配方建议； 3.熟悉润滑油配方管理、调和技术、添加剂应用及油品性能检测与数据处理； 4.大专及以上学历，石油化工、应用化学、材料科学、机械工程等相关专业优先； 5.持有化学检验员、油品分析等相关资质证书者优先考虑； 6.工作认真负责，注重细节，具备良好的安全意识； 7.能够接受occasional出差（如赴客户现场提供技术支持）。 薪资福利： -五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检； -提供系统化专业培训及清晰的职业晋升路径； -其他福利：［可补充餐补、交通补贴、绩效奖金等］。 面试地点：国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址） 工作地点:国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址）

煤粉化验，有人带

岗位职责: 1.负责开展需求调研，完成客户需求的收集、归纳与深入分析 2.参与产品功能的设计与改进，保障产品贴合用户及市场实际需要 3.与项目团队协同推进，确保需求分析各环节高效衔接与落实 任职要求： 1.具备优秀的沟通协调能力及良好的团队协作意识 2.能精准把握并解析用户需求，拥有较强的逻辑思维与问题应对能力 3.对需求分析工作具有高度热情，能适应一定强度的工作节奏

原油化验工

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

1、认真执行上级领导安排的工作事宜。 2、负责全面了解原材料储存及质量情况，并对原材料进行检测、对检测数据进行分析、杜绝不合格原材料进站投入生产，核查各类原材料是否按要求储存，并记录好相关检测原始记录。 3、熟练掌握常规试验项目的标准操作方法，熟悉各种仪器设备和计量器具的使用方法。维护保养常规的试验仪器和计量设备。 4、负责实验室的仪器设备、计量器具的定期检查工作，并保持实验室与操作仪器的整洁卫生，确保仪器设备摆放有序。 5、定时巡查原材料质量，严格执行原材料内控标准，杜绝不合格原材料直接使用。并对不合格原材料有权采取不合格品处理措施，并向上级领导汇报。 6、进行试验时，须对该试验使用过的仪器设备做好使用记录用温湿度记录。 7、原材料进场必须对进场车号、时间等进行相关记录，骨粉在收货时要检查司机下料是否有倒错仓 或混仓情况；粉料检测在收货时必须监测司机是否有打错罐和未锁罐现象。 8、检测人员在工作区域必须做好自身安全防护措施，并严格要求驾驶员佩戴好安全帽与反光背心。 9、完成领导交办的其他工作。 任职要求：建筑材料工程、建筑工程技术、工程造价、道路桥梁工程技术等相关专业

大兴高米店北汉庭酒店招聘 客房服务员2名，薪资5500-6500，四天公休，节假日三薪，吃住在酒店，福利待遇好，电话

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一、岗位核心福利，看完就心动​ 薪资给力，日结有保障：日工资242-264元左右，按22元/小时计算，每天8点至8点工作，按11小时算薪；月薪7000-8500元，工资发放及时，满足你的赚钱需求。​ 包吃包住，省钱又省心：免费提供2餐，不用自己掏腰包吃饭；还提供宿舍，省去租房开支，让你在北京打工无生活压力。​ 长期稳定，福利丰厚：工厂长期有活，不用担心没工作；年底有年终奖，逢年过节还有专属福利，工作生活双保障。​ 工作轻松，上手快：岗位以基础操作为主，没有复杂技术要求，新手也能快速上手，干活轻松不劳累。​ 二、岗位要求，看看你符合吗​ ​岗位名称​ 缝纫工 年龄要求​ 18-40周岁​ 三、工作详情，清晰不模糊​ 工作时间：白夜班两班倒，每天8:00-20:00，按11小时算薪，合理排班，保障休息时间。​ 工作地点：北京大兴区，交通便利，方便通勤。​ 工作内容：主要负责内饰件预包覆、缝纫、基础组装等工作，都是简单手工活，无需重体力劳动

侧叉司机8小时280天大兴 管吃住，上班时间，8/12小时， 280-420天，长期三班倒 35一小时，要求有证 平叉也可以安排，50岁以内 28块钱/小时 全勤550，到手围着330天，

检测工 ，年龄18--45周岁，身体健康，高中以上学历，有经验者优先。每日工作8小时左右，需出差，具体根据进度调整 薪资福利:5500以上/月；各岗位试用期三个月，合格留岗人员，根据工作能力情况评定工资，最高月工资可达万元；公司包住（当地酒店标间），饮食自理 招工人数:10人 需现场预约后，携带身份证报名登记 工作地址:兴隆县二街鼎恒酒店二层办公室

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央企光伏项目招聘: 资料员、技术员、质量员及合同管理岗位。联系方式

具有特种设备utrt二级证书，了解管线无损检测，善于沟通，长期驻外，工作范围在河南省内

招聘：公路检测员/带业绩交通专监 1、公路检测员 浙江上班，检测经验，持检员证上班 年薪8万左右，五险 2、带业绩交通专监 持国监交通带中级职称，有一级公路或者高速专监业绩，年薪13万左右，五险 韩工：

岗位职责： 1、承担医疗器械（ECM方向）的研发任务，涵盖设计、开发与测试等环节； 2、参与产品需求调研及技术方案设计，保障产品具备技术领先性与市场竞争力； 3、开展相关实验研究，进行数据采集与分析，持续提升产品性能表现； 4、撰写各类技术文件，如实验记录、技术总结报告等。 岗位要求： 1、生物医学工程、医疗器械或相近专业硕士及以上学位； 2、熟练掌握实验操作流程，可独立开展实验相关工作； 3、具备扎实的科研素养和创新思维，能主动识别并解决技术难题； 4、具有良好的团队协作意识与沟通能力，能够与多部门协同推进项目； 5、有项目管理实践经验者优先考虑

职位描述 1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向； 2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书； 3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量； 4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通； 5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求； 6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施； 7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景； 2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先； 3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准； 4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

岗位职责： 1、负责公司医美医疗器械产品的研发工作；依据部门规划，承担或参与技术研究任务，包括产品性能、作用机制等方面与安全性和有效性相关的研究；开展实验及检测方法的建立； 2、负责医美项目中医疗器械产品的设计开发实验工作，包含实验操作、实验记录整理及实验结果总结； 3、负责医美项目医疗器械产品的工艺开发与优化，方法学研究，以及产品的中试放大、工艺验证和方法学验证； 4、负责医美项目相关医疗器械注册申报资料的编写与整理。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年研发合成工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理软件； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家及行业标准和技术指导原则； 4、有医用高分子材料研发背景者优先，熟悉三类医疗器械生产质量管理规范及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕发展； 6、具备较强的文案撰写能力，良好的英语读写水平，能熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协调能力，可高效推进跨部门协作。

职位描述 1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，做好跨部门协作与统筹； 2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，推动研发成果向生产环节转化，确保工艺稳定并完成相应文件输出； 3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统、水系统等设施的验证、检测及日常运行管理； 4、配合质量部完成生产工艺参数的确立及相关检验工作的实施； 5、支持设计转化过程，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报材料的整理与准备。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力及基础实验技能； 2. 具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经验，有介入类耗材开发经历者优先考虑； 3. 熟悉医疗器械行业法规与标准体系； 4. 1年以上相关领域工作经验，具备一定的项目或团队管理经历 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

岗位职责： 1、产品研发与创新：负责香水、香精及日化类产品气味配方的研发与优化，制定相关产品工艺标准。 2、原料评估与测试：对香料原材料开展质量检测与分析评价，保障产品品质的稳定性。 3、市场趋势分析：结合市场动态与消费者偏好，设计新颖香气方案与香味组合，增强产品市场竞争力。 4、数据库维护：搭建并持续更新香料成分数据库，确保信息的时效性与准确性。 5、项目管理与协调：协同各职能部门推进调香项目实施，统筹调配资源并推动跨部门协作。 6、保密性管理：严格执行配方与样品的保密措施，杜绝向任何外部方泄露核心技术资料。 7、其他任务：完成上级交办的其他工作事项，包括定期汇报研发进展及产品开发状态等。 任职要求： 1、教育背景：香精香料、化学、精细化工或相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具备3年以上调香或相关领域研发经验，能独立完成香精产品开发者优先考虑。 3、专业技能：精通香精调配技术，熟悉各类原料特性，具有扎实的专业理论基础。 4、分析能力：具备较强的分析判断力与创新意识，能够准确把握市场动向和用户需求。 5、沟通能力：具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，可与设计、生产、销售等团队高效配合。 6、其他要求：热爱香氛事业，拥有敏锐的嗅觉感知与审美能力，具备良好的职业操守与责任意识。 7、薪资待遇： 薪资待遇根据应聘者的经验、能力和公司实际情况而定，一般范围在RMB20K-40K/月不等，具体薪资可面议。

1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，确保项目顺利推进； 2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，具备从研发到生产转化的能力，保障工艺稳定性并完成相关文件输出； 3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理； 4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立； 5、支持产品设计转换工作，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力与实践经验； 2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历，有介入类耗材开发经验者优先考虑； 3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准； 4.具备1年以上相关领域工作经验，含管理实践经历 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

有经验者优先

岗位职责： 1、开展公司医美类医疗器械产品的研发工作；依据部门整体规划，承担或参与技术研究任务，如产品性能、作用机制等与安全性和有效性相关的研究；负责实验与检测方法的建立； 2、组织实施医美项目中医疗器械产品的设计开发实验，包括实验执行、实验数据记录及实验结果总结； 3、推进医美器械产品的工艺开发与优化，开展方法学研究，并负责中试放大、工艺验证及方法学验证工作； 4、编写医美项目所需的注册申报资料，确保符合法规要求。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年合成研发工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理工具； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家和行业标准及指导原则； 4、有医用高分子材料研发经历者优先考虑，熟悉第三类医疗器械生产质量管理体系及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕； 6、具备较强的文档撰写能力，良好的英文读写水平，可熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协作能力，能高效推动跨部门协作。

岗位职责： 1、全面负责全国售后硬件工程师的管理工作，包括团队成员的任务分配、仪器硬件故障处理及人员绩效考核等； 2、精通公司产品技术与应用核心，为销售团队提供售后技术支持，及时解决客户常见的硬件类售后问题； 3、组织开展全国范围内硬件工程师的技术培训与业务指导； 4、对接仪器研发团队，协同推进硬件问题的分析与解决； 5、完成上级交办的其他日常事务。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，自动化、机械、电子、生物医学工程等相关专业优先； 2、具备5年以上IVD行业工作经验，熟悉全自动发光免疫分析仪的维修与维护流程； 3、能够接受出差安排，适应高强度工作节奏； 4、具备良好的团队管理能力，工作主动积极，责任心强。

有经验者优先