工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

有工程查验经验 40岁以内

岗位职责： 1、承担客户有机类样品的检测任务，准确判断样品状态，发现异常及时沟通并反馈； 2、运行有机分析专用设备，实施定性与定量分析，合理设定仪器参数，全程监控关键环节，有效应对出峰异常、基线漂移等技术问题； 3、依据标准流程完成数据采集、计算及校对工作，保障检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，遇异常结果须及时复检并分析原因； 4、定期执行仪器的期间核查和性能测试，确保设备始终处于良好运行状态； 5、参与实验室能力验证和比对试验，持续提升个人操作水平与团队整体检测能力，保证检测数据的有效性； 6、根据研发需求，开展非标有机检测方法的建立、验证与改进，提供必要的技术支持； 7、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，专业包括应用化学、分析化学、化学工程、制药工程、食品质量安全、环境科学、材料化学等相关方向； 2、具备2-3年以上有机化学相关工作经验，熟练掌握液相色谱仪（HPLC/UPLC）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）、气相色谱仪（GC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等仪器的操作； 3、具有扎实的理论基础，熟悉滴定、前处理、标准曲线、检出限、定量限、精密度、准确度、回收率、不确定度等核心概念； 4、了解GB、ISO等标准体系者优先，具备CMA/CNAS相关经验者更佳； 5、工作细致规范，具备良好的记录习惯（确保实验可追溯），面对异常数据不敷衍，能主动排查并复盘问题； 6、乐于钻研标准、方法和文献，具备探究精神，抗压能力强，耐受重复性工作，适应实验室研发节奏

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

岗位职责： 1、承担日常有机及无机化学分析检测任务，涵盖甲醛、pH值、重金属、风险物质等相关项目的测试工作； 2、对检测数据进行复核，确保结果准确、报告及时； 3、指导新进员工并开展实操培训，评估其操作能力与工作表现； 4、配合上级推进新检测项目的研发与落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程或相关专业背景； 2、具备2年以上化学有机物或重金属检测经验，熟悉常规检测流程与技术； 3、了解国内外重金属检测标准，具备较强执行力与逻辑思维能力； 4、品行端正，工作认真细致，条理性强，具有高度责任感； 5、熟练运用办公软件，具备良好的沟通能力和团队协作意识； 6、有液相、气相、液质、气质、icpms等仪器操作经验者优先考虑。

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全职日常助理 工作地址:北京大兴黄村中高端小区“清城南区”某一层约300平米会所 每晚六点到九点 管吃喝＋底薪（面议，酌情考虑）＋直播卖货（高端中式女装线上线下销售）的纯利润提成15% 做饭打扫，能说会道，尤其要懂自媒体卖货运营操盘，懂自媒体卖货运营操盘 28–48岁

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岗位职责： 1.负责砌筑墙体、铺贴地砖/墙砖、抹灰找平及室内外装饰面施工 2.按图纸和施工规范进行泥瓦作业，确保尺寸精准、平整牢固 3.配合项目经理及其他工种完成现场协调与工序衔接 4. 自行检查施工质量，及时整改偏差，保障验收合格 5. 做好工具保养与材料节约，遵守现场安全文明施工规定 任职要求： 1.泥瓦工相关工作经验不限，有实际项目操作能力者优先 2.熟悉常用建材性能及传统/现代泥瓦施工工艺 3.身体健康，吃苦耐劳，具备高空及户外作业适应力 4.无不良从业记录，服从管理，注重团队协作 5. 持有有效身份证件，能提供健康证明

招质量管理人员, 薪资5000元以上/月, 有经验者优先! 联系刘峥

招结果检验员, 薪资5000元以上/月, 有经验者优先! 联系项静雯

招检测管理储干, 薪资4950元以上/月, 有经验者优先! 联系陈胜军

哈市五险返钱招 建筑质量员 1个 2个月 建筑机械员 1个 2个月 建筑劳务员 1个 2个月 交4月交5月都行。

急聘：土建项目安全员，质量员。要求，熟手，带证，专职安全员，质量员，月薪6000-9000元。工作地点：成都市新津某房建项目。工期：两年性质：厂房一周内能到岗。联系电话

有经验者优先

岗位职责： 1、承担医疗器械（ECM方向）的开发任务，涵盖设计、研发、测试等环节； 2、参与产品需求评估与技术路线规划，保障技术领先性及市场适应能力； 3、开展相关实验工作，汇总并解析实验数据，持续提升产品性能表现； 4、撰写各类技术资料，如实验记录、技术总结等文档。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物医学工程、医疗器械或相近专业背景； 2、熟练掌握实验操作流程，可独立推进实验实施； 3、具备扎实的科研素养与创新思维，能识别并攻克技术难点； 4、拥有良好的协作意识与沟通技巧，能与多部门协同高效配合； 5、有项目管理实践经验者优先考虑

岗位职责： 1、承担医疗器械（ECM方向）的研发任务，涵盖设计、开发与测试等环节； 2、参与产品需求调研及技术方案设计，保障产品具备技术领先性与市场竞争力； 3、开展相关实验研究，进行数据采集与分析，持续提升产品性能表现； 4、撰写各类技术文件，如实验记录、技术总结报告等。 岗位要求： 1、生物医学工程、医疗器械或相近专业硕士及以上学位； 2、熟练掌握实验操作流程，可独立开展实验相关工作； 3、具备扎实的科研素养和创新思维，能主动识别并解决技术难题； 4、具有良好的团队协作意识与沟通能力，能够与多部门协同推进项目； 5、有项目管理实践经验者优先考虑

岗位职责： 1、开展公司医美类医疗器械产品的研发工作；依据部门整体规划，承担或参与技术研究任务，如产品性能、作用机制等与安全性和有效性相关的研究；负责实验与检测方法的建立； 2、组织实施医美项目中医疗器械产品的设计开发实验，包括实验执行、实验数据记录及实验结果总结； 3、推进医美器械产品的工艺开发与优化，开展方法学研究，并负责中试放大、工艺验证及方法学验证工作； 4、编写医美项目所需的注册申报资料，确保符合法规要求。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年合成研发工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理工具； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家和行业标准及指导原则； 4、有医用高分子材料研发经历者优先考虑，熟悉第三类医疗器械生产质量管理体系及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕； 6、具备较强的文档撰写能力，良好的英文读写水平，可熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协作能力，能高效推动跨部门协作。

岗位职责： 1. 负责制剂研发项目的处方设计与工艺开发，独立推进制剂研究进程 2. 主导制剂研发全过程的实施，独立完成研发相关技术文档的撰写 3. 参与新药制剂的研发工作（具备相关经验者优先考虑） 4. 跟踪药品研发注册阶段的相关法规动态，确保研发工作符合合规要求 岗位要求： 1. 年龄24-48周岁，硕士及以上学位，药学类相关专业背景 2. 拥有2年以上制剂研发工作经验，能独立完成处方与工艺的设计 3. 熟悉制剂研发全流程，具备独立撰写研发报告的能力，有新药制剂研发经历者优先 4. 掌握药品研发注册阶段的相关法规规定 薪资待遇：12K-25K 福利待遇：五险一金、制剂研发奖金、学术会议补贴、弹性工作制 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 1、负责公司医美医疗器械产品的研发工作；依据部门规划，承担或参与技术研究任务，包括产品性能、作用机制等方面与安全性和有效性相关的研究；开展实验及检测方法的建立； 2、负责医美项目中医疗器械产品的设计开发实验工作，包含实验操作、实验记录整理及实验结果总结； 3、负责医美项目医疗器械产品的工艺开发与优化，方法学研究，以及产品的中试放大、工艺验证和方法学验证； 4、负责医美项目相关医疗器械注册申报资料的编写与整理。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年研发合成工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理软件； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家及行业标准和技术指导原则； 4、有医用高分子材料研发背景者优先，熟悉三类医疗器械生产质量管理规范及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕发展； 6、具备较强的文案撰写能力，良好的英语读写水平，能熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协调能力，可高效推进跨部门协作。

岗位描述： 一、主要岗位职责 实验设计与技术攻关 独立制定脱细胞基质材料及配套医疗器械的实验方案，完成小试与中试阶段的工艺开发，明确关键工艺参数（如脱细胞效率、生物相容性、力学性能等）。 针对研发过程中的技术瓶颈开展攻关，优化核心方法（如细胞去除工艺、交联改性技术等），提升产品综合性能（如降低免疫原性、增强组织整合能力）。 工艺开发与装备验证 依据研发目标设计工艺装置（如生物反应器、纯化设备），并主导其验证、优化与标准化工作，保障工艺的稳定性与可重复性。 建立并完善检测分析方法（如H&E染色、DNA残留检测、力学测试等），支撑技术成果向规模化生产的转化。 二、任职要求 学历与专业背景 学历：本科及以上，硕士优先（部分企业要求硕士及以上）。 专业：生物医学工程、材料科学与工程、生物化学、医学、制药等相关专业方向。 工作经验与技能 经验： 本科需具备2年以上医用材料、医疗器械或生物制药领域研发经验；硕士应届生可适当放宽条件，具有动物源性脱细胞基质、胶原蛋白提取等相关研究经历者优先考虑。 熟悉医疗器械开发流程（如ISO13485体系、NMPA注册法规）者优先。 实验技能：熟练掌握生物材料表征技术（如SEM、WesternBlot）、细胞培养、组织工程支架制备等实验操作

要求： 身高：1.7米以上 体重75公斤以上 工作勤快认真负责，做事谨慎，创新能力强 主要从事～环氧脂生产和实验研发 试用期：3个月 待遇：管吃住，底薪9000加提成

岗位职责： 1、产品研发与创新： 负责香水、香精及日化类产品的气味配方研发与工艺优化，制定相关技术标准。 2、原料评估与测试： 对香原料进行质量检测与性能分析，确保产品品质的稳定性与一致性。 3、市场趋势分析： 结合市场动态与消费者偏好，设计新颖的香型组合，增强产品市场竞争力。 4、数据库维护： 构建并持续更新香料成分数据库，保障数据信息的准确性和时效性。 5、项目管理与协调： 协同各职能部门推进调香项目实施，统筹调配资源，确保研发计划顺利执行。 6、保密性管理： 严格执行配方及样品的保密措施，杜绝核心技术外泄至第三方。 7、其他任务： 完成上级交办的其他工作，包括定期汇报研发进展及产品开发状态等事宜。 任职要求： 1、教育背景： 香精香料、化学、精细化工或相关专业本科及以上学历。 2、工作经验： 具备3年以上调香或相关领域研发经验，能独立完成香精开发者优先考虑。 3、专业技能： 精通香精调配工艺，熟悉各类原料特性，具有扎实的专业理论基础。 4、分析能力： 具备较强的分析判断力和创新意识，能够快速捕捉市场变化与用户需求。 5、沟通能力： 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，可高效对接设计、生产、销售等部门。 6、其他要求： 热爱调香工作，拥有敏锐的嗅觉感知力和香气鉴赏能力，责任心强，职业操守良好。 7、薪资待遇： 薪资根据个人经验、能力及公司实际情况综合评定，一般范围在RMB20K-40K/月不等，具体可面议。 福利包含食宿、五险一金、年终奖金、带薪休假等。

1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，确保项目顺利推进； 2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，具备从研发到生产转化的能力，保障工艺稳定性并完成相关文件输出； 3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理； 4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立； 5、支持产品设计转换工作，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力与实践经验； 2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历，有介入类耗材开发经验者优先考虑； 3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准； 4.具备1年以上相关领域工作经验，含管理实践经历 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休